• NRIP1 与核转位的 FOXO3 共同作用，上调 TFAM 的表达并增强非小细胞肺癌的放射抵抗性

  摘要放射抵抗仍然是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的一个主要障碍。本研究探讨了TFAM、FOXO3和NRIP1在NSCLC放射抵抗中的协同调控机制。为了研究沉默这些因子对细胞辐射反应的影响，研究人员建立了具有放射抵抗性的细胞系（A549-RR和H157-RR）。在体内实验中，通过

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-03-28

• FKBP5 的不同异构体调控与肿瘤耐受性相关的免疫途径

  摘要 FKBP51是一种多功能免疫磷脂蛋白，可调节多种关键的细胞通路，包括NF-κB信号通路、AKT激活以及类固醇受体的运输。FKBP5基因的选择性剪接会产生一种较短的异构体FKBP51s，这种异构体缺乏参与蛋白质间相互作用的C端TPR结构域。先前的研究支持这样的假设：FKB

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-03-28

• BAP1基因失调会阻碍滋养层的正常分化，并导致先兆子痫患者的胎盘功能障碍

  摘要子痫前期是一种威胁孕妇生命的妊娠期高血压疾病，是导致孕产妇和围产期发病率及死亡率的主要原因之一。其早发型（EO-PE）需要在妊娠34周之前进行分娩，病情尤为严重，并且与滋养层分化缺陷密切相关。本研究发现，在EO-PE患者的胎盘中，BRCA1相关蛋白1（BAP1）及其辅助因子A

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-03-28

• Mn(II)的氧化作用与Sphingopyxis sp. MAB15在营养受限条件下生长改善及代谢重组有关：这对深海铁锰结节的形成具有重要意义

  鞘氨醇单胞菌Mn(II)氧化能力及其在营养受限条件下的生理适应机制研究。通过分离深海锰结核中的Sphingopyxis sp. MAB15，鉴定出两种参与Mn(II)氧化的多铜氧化酶（ge000511和ge001504），证实MnCO3补充可提升生物量并降低氧化应激，揭示代谢重编程与抗氧化协同作用机制，为锰结核形成提供新证据。

  来源：Microbiological Research

  时间：2026-03-28

• 通过筛选和分子动力学模拟计算发现MERS-CoV主要蛋白酶抑制剂

  靶向中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）主蛋白酶（Mpro）的计算抑制剂筛选研究中，通过分子对接、动力学模拟及自由能计算（MM/GBSA、FEP、K-DEEP），从化合物库中鉴定出X2A和Danoprevir为高亲和力候选抑制剂，其结果与实验数据（K_D、IC50）一致。

  来源：Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics

  时间：2026-03-28

• 来自外周血的DNA甲基化特征揭示了范可尼贫血患者的表观遗传变化

  Fanconi贫血（FA）患者存在DNA甲基化异常，高甲基化基因富集于mTOR、WNT等通路，低甲基化基因关联NF-κb、MAPK等通路。验证显示抑癌基因FAM65B、NKAPL等显著下调，通过p53和TNF-α信号轴影响炎症微环境，促进前白血病克隆形成，提示甲基化异常参与FA癌症易感机制，并可能用于预测癌症进展。

  来源：Human Genetics

  时间：2026-03-28

• 基于全基因组关联研究挖掘亚洲面包小麦斑枯病抗性来源与调控基因组区段

  为应对由Bipolaris sorokiniana引起的斑枯病（SB）对南亚暖湿区小麦生产的持续威胁，研究人员通过对187份春性面包小麦品系进行田间表型鉴定与GWAS分析，鉴定出多个高抗性种质（如BGD54、IND56）及7个稳定MTAs，并预测了与抗性相关的候选基因。该研究为小麦抗SB分子育种提供了宝贵的标记与基因资源。

  来源：The Plant Genome

  时间：2026-03-28

• 综述：人类鸟氨酸氨基转移酶研究进展

  这篇综述对人类鸟氨酸氨基转移酶（hOAT）的研究现状进行了系统性梳理。文章聚焦于hOAT的动力学与结构特征、抑制机制，并重点分析了与疾病相关的突变体（如导致脉络膜视网膜回旋萎缩的致病突变）的结构与功能特性。研究指出，hOAT不仅是罕见遗传病的病因，其过表达还与肝细胞癌、非小细胞肺癌等癌症相关，是潜在的化疗药物靶点。文章通过回顾hOAT及其变体的最新研究进展，深入解析了致病突变的分子缺陷，并阐明了影响酶折叠和催化特性的关键残基。

  来源：Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics

  时间：2026-03-28

• 利用慢病毒转导的禽类巨噬细胞系HD11筛选马立克氏病病毒免疫调控基因及其在I型干扰素通路中的拮抗作用

  面对马立克氏病病毒(MDV)不断进化、现有疫苗保护力受挑战的难题，本研究开发了一种基于重组慢病毒(rLV)在禽巨噬细胞样细胞系HD11中稳定表达MDV基因的新型筛选方法。研究发现，MDV基因产物Meq、US3、R-LORF4、UL46和UL48能显著抑制由双链DNA刺激引发的I型干扰素(IFN-I)产生，为未来通过敲除这些免疫逃逸基因开发新型减毒MDV疫苗提供了关键靶点和高效筛选平台。

  来源：Virus Genes

  时间：2026-03-28

• : 雄激素通过抑制IFNGR-STAT1信号轴保护ILC2s在流感病毒感染期间的功能

  在流感A病毒（IAV）感染中，肺脏驻留的第2组天然淋巴细胞（ILC2s）可产生2型细胞因子并促进组织修复，但同时其功能可能被1型炎症环境所抑制。本研究发现，在亚致死剂量IAV感染的发病高峰，雌性小鼠的ILC2s在增殖、IL-5和AREG（amphiregulin）产生，以及GATA3和IL-33R表达方面均比雄性小鼠受到更显著的抑制。这种性别差异源于ILC2细胞内在的雄激素受体（AR）活性差异。研究表明，雄性小鼠ILC2s中高表达的AR能够下调IFNγ受体（IFNGR）表达并削弱STAT1信号传导，从而在IAV感染期间保护其经典的ILC2功能。此项研究揭示了雄激素信号在调节先天性免疫细胞功能性别差异中的关键作用，为理解呼吸道病毒感染中性别特异性免疫病理提供了新见解。

  来源：Mucosal Immunology

  时间：2026-03-28

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