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Complexin介导烟碱型乙酰胆碱受体组成型胞吐作用
Complexin是一种结合可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体(SNARE)复合物的小分子可溶性蛋白,在突触前末梢既促进Ca2+触发的囊泡融合,又抑制自发释放。在培养的海马神经元中,突触后Complexin已被证实参与活动依赖性受体内吞。在此,研究人
来源:Advanced Science
时间:2026-03-28
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在小胶质细胞中,HDAC3通过抑制CCL5的表达,从而阻碍CD8阳性T细胞的迁移,这在EAE(实验性自身免疫性脑脊髓炎)的发病过程中起着关键作用
摘要背景多发性硬化症(MS)是一种由自身免疫反应引起的中枢神经系统疾病,其特征是髓鞘脱失,但其分子机制尚未完全明了。先前的研究表明,组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)在MS患者的脊髓中表达上调。在本研究中,我们发现实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的脊髓中微胶质细胞的HDAC3
来源:Cell & Bioscience
时间:2026-03-28
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NRIP1 与核转位的 FOXO3 共同作用,上调 TFAM 的表达并增强非小细胞肺癌的放射抵抗性
摘要放射抵抗仍然是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的一个主要障碍。本研究探讨了TFAM、FOXO3和NRIP1在NSCLC放射抵抗中的协同调控机制。为了研究沉默这些因子对细胞辐射反应的影响,研究人员建立了具有放射抵抗性的细胞系(A549-RR和H157-RR)。在体内实验中,通过
来源:Cell Death Discovery
时间:2026-03-28
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FKBP5 的不同异构体调控与肿瘤耐受性相关的免疫途径
摘要
FKBP51是一种多功能免疫磷脂蛋白,可调节多种关键的细胞通路,包括NF-κB信号通路、AKT激活以及类固醇受体的运输。FKBP5基因的选择性剪接会产生一种较短的异构体FKBP51s,这种异构体缺乏参与蛋白质间相互作用的C端TPR结构域。先前的研究支持这样的假设:FKB
来源:Cell Death Discovery
时间:2026-03-28
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BAP1基因失调会阻碍滋养层的正常分化,并导致先兆子痫患者的胎盘功能障碍
摘要子痫前期是一种威胁孕妇生命的妊娠期高血压疾病,是导致孕产妇和围产期发病率及死亡率的主要原因之一。其早发型(EO-PE)需要在妊娠34周之前进行分娩,病情尤为严重,并且与滋养层分化缺陷密切相关。本研究发现,在EO-PE患者的胎盘中,BRCA1相关蛋白1(BAP1)及其辅助因子A
来源:Cell Death & Disease
时间:2026-03-28
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Mn(II)的氧化作用与Sphingopyxis sp. MAB15在营养受限条件下生长改善及代谢重组有关:这对深海铁锰结节的形成具有重要意义
鞘氨醇单胞菌Mn(II)氧化能力及其在营养受限条件下的生理适应机制研究。通过分离深海锰结核中的Sphingopyxis sp. MAB15,鉴定出两种参与Mn(II)氧化的多铜氧化酶(ge000511和ge001504),证实MnCO3补充可提升生物量并降低氧化应激,揭示代谢重编程与抗氧化协同作用机制,为锰结核形成提供新证据。
来源:Microbiological Research
时间:2026-03-28
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通过筛选和分子动力学模拟计算发现MERS-CoV主要蛋白酶抑制剂
靶向中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)主蛋白酶(Mpro)的计算抑制剂筛选研究中,通过分子对接、动力学模拟及自由能计算(MM/GBSA、FEP、K-DEEP),从化合物库中鉴定出X2A和Danoprevir为高亲和力候选抑制剂,其结果与实验数据(K<sub>D</sub>、IC50)一致。
来源:Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics
时间:2026-03-28
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来自外周血的DNA甲基化特征揭示了范可尼贫血患者的表观遗传变化
Fanconi贫血(FA)患者存在DNA甲基化异常,高甲基化基因富集于mTOR、WNT等通路,低甲基化基因关联NF-κb、MAPK等通路。验证显示抑癌基因FAM65B、NKAPL等显著下调,通过p53和TNF-α信号轴影响炎症微环境,促进前白血病克隆形成,提示甲基化异常参与FA癌症易感机制,并可能用于预测癌症进展。
来源:Human Genetics
时间:2026-03-28
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基于全基因组关联研究挖掘亚洲面包小麦斑枯病抗性来源与调控基因组区段
为应对由Bipolaris sorokiniana引起的斑枯病(SB)对南亚暖湿区小麦生产的持续威胁,研究人员通过对187份春性面包小麦品系进行田间表型鉴定与GWAS分析,鉴定出多个高抗性种质(如BGD54、IND56)及7个稳定MTAs,并预测了与抗性相关的候选基因。该研究为小麦抗SB分子育种提供了宝贵的标记与基因资源。
来源:The Plant Genome
时间:2026-03-28
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综述:人类鸟氨酸氨基转移酶研究进展
这篇综述对人类鸟氨酸氨基转移酶(hOAT)的研究现状进行了系统性梳理。文章聚焦于hOAT的动力学与结构特征、抑制机制,并重点分析了与疾病相关的突变体(如导致脉络膜视网膜回旋萎缩的致病突变)的结构与功能特性。研究指出,hOAT不仅是罕见遗传病的病因,其过表达还与肝细胞癌、非小细胞肺癌等癌症相关,是潜在的化疗药物靶点。文章通过回顾hOAT及其变体的最新研究进展,深入解析了致病突变的分子缺陷,并阐明了影响酶折叠和催化特性的关键残基。
来源:Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics
时间:2026-03-28