• 联合转录组学与蛋白质组学分析策略探究噪声性听力损失生物标志物潜在机制

  本研究旨在通过分析了噪声暴露后多个时间点耳蜗蛋白表达与转录谱，阐明噪声性听力损失（NIHL）的分子机制。研究人员在噪声暴露后第1、14及28天收集动物模型耳蜗标本，开展整合转录组学与蛋白质组学分析以识别差异表达基因与蛋白，并借助生物信息学分析探索其功能角色，采

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-08-29

• 小鼠皮层与皮层-纹状体卒中中的动态功能连接变化

  目的：确定病变大小和位置如何塑造卒中后纵向功能连接（FC）变化。 方法：成年雄性小鼠在基线以及小型光血栓性皮层卒中（N=25）或较大型短暂皮层-纹状体MCAO卒中（N=6）后1、2和4周接受基于图谱的静息态功能磁共振成像（rs-fMRI）。跨98个图谱区域

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-08-29

• 皮下神经调控激活中枢镇痛通路发挥镇痛作用

  目的：外周神经调控可被视为从躯体向脑部的信号流，能够诱导镇痛。然而，皮下神经调控是否通过调节特定神经环路发挥镇痛作用仍很大程度上未知。本研究旨在评估皮下机械刺激（SMS）对神经病理性疼痛的镇痛效应。方法：将不锈钢针（0.5 cm长）插入皮下组织。在背根神经节局

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-08-29

• ZBTB18功能障碍通过基于CHD4的表观遗传去抑制感觉神经元中CLIC1通道促进神经病理性疼痛

  神经损伤诱导感觉神经元基因表达重编程是神经病理性疼痛的关键驱动因素。然而，协调这种适应不良可塑性的转录网络在很大程度上仍未明确。在此，研究人员将转录抑制因子ZBTB18确定为该致病过程的关键调节因子。周围神经损伤显著下调受损大鼠三叉神经节（trigeminal

  来源：Advanced Science

  时间：2026-08-29

• 综述：面向高分辨率聚合物神经接口：电子束光刻实用指南

  电子束光刻（EBL）为小型化和精细化神经技术植入物提供了极好的机会，这些植入物服务于重要应用领域，如神经系统疾病的治疗以及将身体与外部机器连接。为了提高植入部分的生物相容性和信号分辨率，缩小体积和增加通道数量可以改善组织中的长期整合，同时扩展功能。标准方法是使

  来源：Advanced Science

  时间：2026-08-29

• 鹿血来源外泌体赋能的预再生内皮细胞调控周围神经修复

  预再生血管微环境（PVN）是周围神经修复不可或缺的组成部分，然而驱动PVN形成的内皮细胞（EC）蓝图仍有待完全界定。研究人员绘制了坐骨神经内皮图谱，鉴定出血管生成内皮细胞（AECs）作为损伤触发的优势预再生亚群。然而，调控AEC介导再生的分子回路尚待阐明。意外

  来源：Advanced Science

  时间：2026-08-29

• LncRNA Gas5作为脑内无义介导的降解（NMD）通路的靶标，在Tau蛋白病小鼠模型中调节神经炎症和神经退行性疾病通路

  在Tau蛋白病中，脑内无义介导的降解（NMD）靶基因的失调仍鲜为人知。表达人源突变型P301S tau的PS19转基因小鼠被用于评估NMD靶标lncRNA Gas5的水平。结果显示，随着PS19小鼠年龄增长，其脑内Gas5水平下降。研究人员通过向PS19小鼠鼻

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-08-29

• 单侧巩膜黄染作为转分化EGFR突变肺癌脉络膜转移罕见表现：病例报告及文献复习

  单侧巩膜黄染是一种极为罕见的临床发现，通常不伴系统性高胆红素血症。研究人员报道一例28岁男性患者，经活检证实为源于EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的转分化神经内分泌肺癌，以右眼颞侧巩膜无痛性局限性黄染起病，无系统性黄疸表现。眼科检查显示患眼视力减退，颞侧

  来源：Lung Cancer: Targets and Therapy

  时间：2026-08-29

• 三元黄酮配方通过转录组重编程与突触保护缓解分次辐射诱导的脑损伤

  分次电离辐射（FIR）是标准癌症疗法，但常诱发严重中枢神经系统并发症，包括认知下降与生理功能障碍。尽管天然黄酮对辐射诱导脑损伤（RIBI）具治疗潜力，其组合优化与分子通路阐释仍具挑战。方法：研究人员首先整合网络药理学与UHPLC-Q-Orbitrap MS/M

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-08-29

• cGAS缺失改变小胶质细胞稳态，促进进行性神经退行性变，并损害神经免疫协调

  摘要背景cGAS-STING通路作为脑衰老和神经退行性疾病背景下神经炎症驱动因素的广泛研究已开展。然而，cGAS在生理条件下是否在小胶质细胞功能中发挥稳态作用——以及其在不同脑免疫细胞群体中随年龄增长的表达水平如何演变——仍知之甚少。鉴于小胶质细胞是中枢神经系统中主要的cGA

  来源：Biological Research

  时间：2026-08-29

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