• 不同昼夜节律时间对齿状回和CA1区兴奋-抑制平衡及癫痫发作阈值的调节作用

  摘要昼夜节律调节癫痫发作阈值和神经元兴奋性。颞叶癫痫发作往往在白昼阶段比夜间阶段更为频繁，然而齿状回（DG）颗粒细胞表现出升高的固有兴奋性，而CA1锥体神经元则在夜间表现出增强的突触兴奋性。在此研究中，我们以雄性成年ICR小鼠（8-10周龄）为实验对象。通过全身注射毛果芸香碱

  来源：Molecular Brain

  时间：2026-08-29

• 前扣带回皮层中的M2毒蕈碱型乙酰胆碱受体介导周围神经损伤后的中枢敏化

  摘要外周神经损伤后的机械敏化已被证实与 α-氨基 -3-羟基 -5-甲基 -4-异恶唑丙酸受体亚基谷氨酸 A1 (GluA1) 在前扣带皮层 (ACC) 的激活有关。此外，已知毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的激活可启动下游信号级联反应，从而调节谷氨酸受体的表达、转运及

  来源：Molecular Brain

  时间：2026-08-29

• 健康老年人计算机化认知训练后的全脑胆碱能调节：[18F]FEOBV PET研究

  胆碱能系统对于注意力、学习和神经可塑性至关重要，并随衰老进程逐渐退化。基于神经可塑性的计算机化认知训练是一种可推广的非药物策略，用于支持老年人的认知健康，但其神经生物学机制尚不清楚。[18F]氟乙氧基苯并维沙米科尔（FEOBV）正电子发射断层扫描（PET）通过

  来源：GeroScience

  时间：2026-08-29

• AHA1通过调控APP丰度与γ-分泌酶组装调节Aβ生成

  β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积是阿尔茨海默病（AD）的标志性特征，由γ-分泌酶介导淀粉样前体蛋白（APP）切割产生。90 kDa热休克蛋白（Hsp90）辅伴侣分子、Hsp90 ATP酶同源激活物1（AHA1）已知可促进毒性tau蛋白累积，但其对Aβ生成的影响尚不清

  来源：Journal of Neurochemistry

  时间：2026-08-29

• 穴位按压潜在促进缺氧缺血性脑瘫大鼠学习记忆能力

  摘要翻译： 目的：研究穴位按压能否改善缺氧缺血性脑瘫（HIE）大鼠的学习与记忆能力，以及该机制是否与海马神经可塑性相关。 方法：本研究采用单侧HIE大鼠模型，设假手术对照组、HIE对照组和穴位按压组。穴位按压组在HIE造模后接受4周治疗。通过旷场实验、

  来源：Neural Plasticity

  时间：2026-08-29

• 时间顺序记忆小鼠中pERK2的动态调控作用

  时间顺序记忆（Temporal Order Memory, TOM）指依据事件发生先后区分事件的能力，是类情景记忆的关键组分，但其究竟反映时间标记本身还是竞争记忆痕迹间的相互作用尚存争议。阐明支持时间记忆的分子机制需能捕捉自然探索连续动态的行为学方法。尽管前额

  来源：Frontiers in Molecular Neuroscience

  时间：2026-08-29

• 非5q脊髓性肌萎缩症的全身肌肉MRI：模式、基因型预测及诊断意义

  背景与目的：脊髓性肌萎缩症（SMA）是一组遗传异质性的运动神经元病，以进行性、 predominantly近端无力为特征。非5q SMA指不伴SMN1致病性变异或缺失的SMA亚型。超过半数非5q SMA病例缺乏基因确诊，肌肉MRI可揭示支持诊断的特征性模式。方

  来源：Neurology Genetics

  时间：2026-08-29

• 美国1998–2024年携带朊病毒病相关PRNP变异个体的死亡率

  背景与目标：为刻画携带致病性PRNP变异个体的生存情况，包括估算年度风险（annual hazard）、判断既往生存数据的准确性，以及评估公共记录检索在确定生命状态中的效用。方法：本研究为单中心队列研究，收集在美国国家朊病毒病病理监测中心（NPDPSC）接受阳

  来源：Neurology Genetics

  时间：2026-08-29

• 多发性硬化中的肠道微生物组

  多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统（CNS）的慢性炎性脱髓鞘疾病，其发病风险与病程受遗传和环境因素共同塑造，其中肠道微生物群已成为一个关键且可能可调控的贡献因素。MS患者常表现出肠道微生物群改变，特征为发酵纤维、产生短链脂肪酸（SCFA）的共生菌减少，以及与

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2026-08-29

• 伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病中的多发性硬化误诊：一项基因型-误表型研究

  背景与目的 伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL）由致病性NOTCH3变异引起，因其临床和影像学特征与多发性硬化（MS）重叠，可被误诊为MS。尽管最初在欧洲队列中描述，但致病性NOTCH3变异在亚洲人群中的患病率可能更高。误诊可

  来源：Neurology Genetics

  时间：2026-08-29

知名企业招聘：