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早期高频网络重组在脊髓电刺激后与意识障碍长期恢复相关
研究目的:脊髓电刺激(SCS)是意识障碍(DoC)的一种有前景的治疗方法,但持久恢复的早期神经生理标志物仍不清楚。研究人员旨在确定源空间脑电图(EEG)网络能量和通信特征是否能捕捉到与慢性DoC患者6个月恢复相关的早期脑网络重组。方法:31例接受颈髓SCS的慢
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
时间:2026-08-23
基于脑形态测量学与类淋巴系统参数的多模态神经影像机器学习模型预测帕金森病STN-DBS术后程控早期运动反应
背景与目的:丘脑底核脑深部电刺激(STN-DBS)对药物难治性帕金森病(PD)运动症状有效,但临床反应在症状域间存在差异,尤以震颤与步态为著。准确的术前分层具临床重要性,尤其针对程控早期结局。方法:研究人员回顾性纳入155例接受双侧STN-DBS的PD患者与4
幕上脑肿瘤切除术后需长期监护患者早期术后炎症指标预测神经外科重症监护病房长期住院时间:整合模型的开发与验证
背景:幕上脑肿瘤切除术后的神经外科重症监护病房(Neuro-ICU)长期住院时间(LTS)不成比例地消耗医疗资源,但目前缺乏早期风险分层工具。研究人员评估了五种早期术后炎症指标(中性粒细胞-淋巴细胞比值[NLR]、血小板-淋巴细胞比值[PLR]、淋巴细胞-单核
小鼠脑中细胞类型特异性细胞外囊泡:蛋白质组学特征凸显星形胶质细胞GlialCAM网络与GPCR富集
细胞外囊泡(EVs)在中枢神经系统(CNS)中介导细胞间通讯,并正成为脑健康与疾病的生物标志物。然而,脑内细胞类型特异性EVs的分子组成,尤其是星形胶质细胞来源EVs(ADEVs),仍知之甚少。研究人员利用磁性免疫捕获和液相色谱-串联质谱(LC–MS/MS)蛋
来源:GLIA
Leber遗传性视神经病变在419个携带ND4<sup>11778</sup>G>A突变的中国家系中的遗传结构和遗传模式
Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种主要由m.<sup>11778</sup>G>A突变驱动的线粒体疾病,其不完全外显率和多样的遗传模式仍不清楚。本研究整合了419个携带该突变的汉族家系的临床和遗传学分析,涵盖5262名母系亲属。观察到明显的表型异质性
来源:Journal of Genetics and Genomics
靶向降解α-突触核蛋白可抑制 PFF 诱导的聚集
摘要错误折叠的α-突触核蛋白在多巴胺能神经元细胞内包涵体中的积累是突触核蛋白病(包括帕金森病(PD)和路易体痴呆(DLB))发病机制的基础。因此,原则上,防止多巴胺能神经元中错误折叠的α-突触核蛋白的积累或清除该蛋白,可以为目前仍无法治疗的突触核蛋白病提供干预策略。在本研究中
来源:npj Parkinson's Disease
与MEG3长剪接变体相互作用的丙氨酸tRNA片段在帕金森病中表现出依赖于组织类型、细胞区室以及疾病严重程度的变化
摘要长非编码RNA(lncRNAs)和tRNA片段(tRFs)已被证实是帕金森病(PD)中的重要调节因子,但它们之间的相互作用仍有很多未知之处。本文报道,MEG3 lncRNA的长剪接变体与丙氨酸tRNA 3’端片段(3’-tRFs-Ala)之间存在相互作用,并且在PD患者的黑质
非IgE介导儿童食物过敏中独特的炎症相关微生物组特征
非IgE介导食物过敏以迟发性胃肠道表现为特征,且缺乏可靠的非侵入性生物标志物。越来越多的证据表明肠道微生物群可能参与该病的发病机制。本研究旨在表征三十例诊断为非IgE介导食物过敏的儿科患者与十五例健康对照儿童的肠道微生物组组成,并探讨其与粪便钙卫蛋白(feca
来源:International Journal of Molecular Sciences
alx4a和alx4b在尼罗罗非鱼虹彩细胞分化和颅骨发育中的不对称功能分化
神经嵴细胞(NCCs)产生颅面骨骼和多种色素细胞谱系,然而,在硬骨鱼特异性全基因组复制后,重复的发育调控因子如何分配其祖先功能仍不清楚。这里,研究人员采用CRISPR/Cas9在尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)中产生了alx4a和alx
来源:Cells
脂质组学揭示磷脂酰丝氨酸 (20:4/20:4) 是临床及动物衰老模型中延迟性神经认知恢复的新型生物标志物
摘要背景手术后麻醉会导致老年患者体内多种代谢物质积累,从而造成延迟神经认知恢复 (dNCR)。临床诊断和治疗干预的进展因缺乏可靠的生物标志物而受阻。本研究旨在识别可在老年患者围手术期管理中预测 dNCR 的脂质标志物。方法采用系统的脂质组学方法来检查麻醉和手术对代谢的影响,并
来源:Lipids in Health and Disease
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