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  • 新生儿催产素给药恢复了 3q29 缺失综合征小鼠模型中受损的超声波发声

    摘要3q29 微缺失是神经精神疾病(如自闭症谱系障碍 (ASD) 和精神分裂症)的一个高度外显的遗传风险因素。尽管携带该缺失的成年小鼠模型 (Df/+) 表现出显著的社交缺陷,但其早期发育轨迹尚不清楚。在此,我们研究了 Df/+ 幼鼠的新生儿交流行为及其潜在的催产素 (OXT

    来源:Molecular Brain

    时间:2026-08-23

  • 代际间和代内社会互动塑造人际神经同步、孤独感和社会联系的纵向变化

    孤独感被全球公认为一种严重且日益严重的健康风险,促使人们关注帮助所有年龄段的人建立有意义的社会联系。一种有前景的方法包括代际社会项目。虽然来自这些项目的行为和定性证据预示了健康和福祉的益处,但重复代际接触的生理后果仍然未知。对生理变化的认识将揭示社会联系的机制

    来源:PLOS Biology

    时间:2026-08-23

  • 典型发育儿童抑制控制神经生理学指标的成熟轨迹

    儿童期认知控制的发展以注意加工和反应抑制的逐步改善为特征。本研究采用定量高密度脑电图(HD-EEG),考察了6至12岁典型发育儿童在视觉注意和抑制控制过程中的神经活动。共有172名6至12岁的典型发育儿童参与研究。参与者在记录脑电图的同时完成一项计算机化的Go

    来源:Developmental Cognitive Neuroscience

    时间:2026-08-23

  • 眼睑痉挛与眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍脑灌注网络变化的比较研究

    眼睑痉挛(BSP)患者的脑血流量(CBF)连接部分增加;眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍(BOM)患者的CBF连接大部分减少;两组患者均显示壳核、丘脑、颞叶和小脑功能丧失;BOM患者在上述区域表现出更广泛的连接减少。

    来源:Brain Research Bulletin

    时间:2026-08-23

  • 综述:免疫系统与自主神经系统在重性抑郁障碍病理生理学中的相互作用:一项范围综述

    重性抑郁障碍(MDD)已被认为与免疫失调和自主神经系统(ANS)功能障碍均有关联,且越来越多的证据表明,这两个系统之间的双向相互作用可能参与抑郁症的病理生理学。然而,现有证据尚未被全面综合,限制了对MDD中自主神经-免疫轴的理解。本范围综述旨在绘制研究MDD中

    来源:Brain, Behavior, & Immunity - Health

    时间:2026-08-23

  • 射血分数正常患者左心室心肌应变受损与脑小血管病负荷相关

    受损的全局纵向应变(GLS)与更高的脑小血管病(CSVD)负荷独立相关。GLS与白质高信号(WMH)、血管周围间隙扩大(EPVS)以及腔隙性影像标志物相关。同时进行心脏和脑部磁共振成像(MRI)评估能够实现心脑联合评估。GLS提供了超越左心室射血分数(LVEF

    来源:Brain Research Bulletin

    时间:2026-08-23

  • : 四种基于MEA的神经毒性筛查方法在Ni<sup>2+</sup>神经毒性评估中的应用比较

    微电极阵列(MEA)技术被广泛应用于电生理研究,近年来在神经毒性筛查中的应用日益增多。在本研究中,研究人员通过MEA分析了不同浓度的Ni<sup>2+</sup>对大鼠脑切片新皮层区自发活动的平均放电和爆发率,以及电刺激诱发活动频率的影响,从而探究其神经毒性效

    来源:Toxics

    时间:2026-08-23

  • Montelukast钠改善缺血性中风炎症的机制:基于星形胶质细胞与小胶质细胞的相互作用

    摘要本研究旨在阐明蒙特鲁卡斯特钠(Montelukast sodium, MS)在缺血性中风中的神经保护机制,特别关注星形胶质细胞与小胶质细胞之间的相互作用。在体内实验中,每组10只成年雄性小鼠被诱导发生大脑中动脉远端阻塞(distal middle cerebral arter

    来源:Cellular and Molecular Neurobiology

    时间:2026-08-23

  • 神经退行性疾病和精神疾病的家族风险、共享家族风险及伴侣相关风险

    摘要脑部疾病呈家族聚集性,但不同脑部疾病间的家族风险程度尚不清楚。在本研究中,10,620 名参与者报告了 53,361 名家庭成员中的 7 种神经退行性疾病和 9 种精神疾病。家族风险是通过确定受脑部疾病影响的一级亲属是否增加了先证者患相同疾病的风险来评估的。共享家族风险指

    来源:Translational Psychiatry

    时间:2026-08-23

  • 激活μ-阿片受体减缓下丘脑A11多巴胺神经元的起搏活动

    下丘脑A11多巴胺神经元是唯一已知的脊髓多巴胺来源,并关键性地调节疼痛和运动系统。然而,A11神经元的电生理特性此前未知。在此,研究人员使用脑片免疫组织化学、荧光引导的全细胞膜片钳(whole-cell patch-clamp)和细胞贴附式(cell-atta

    来源:Neuropsychopharmacology

    时间:2026-08-23


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