• 123I−FP−CIT摄取与额颞叶痴呆谱系中的行为去抑制：一项探索性DAT−SPECT研究

  行为去抑制是行为变异型额颞叶痴呆(bvFTD)的核心特征，并在相关FTD谱系表现中出现。血清素能功能障碍可能导致行为失调；因此，研究人员主要检测了以背侧中缝核(DR)为中心的中脑¹²³I-FP-CIT摄取，作为可能部分反映血清素转运体相关结合的间接纹状体外信号

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-08-23

• 综述：帕金森病中的吞咽困难与胃肠疾病：面向跨专业神经内科门诊护理团队的诊断标准操作规程（SOP）

  帕金森病（Parkinson's disease, PD）患者中的胃肠疾病（Gastrointestinal Disorders）能够引起广泛的临床症状，在日常临床实践中分类具有挑战性。在上消化道（upper gastrointestinal tract, G

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-08-23

• 健康青少年中的高社交时差：色氨酸水平与区域灰质体积的差异

  社交时差（SJL），定义为学校或工作日与休息日之间睡眠中点的错配，在成人中已被发现与不良心理健康、认知和大脑结局相关。然而，其对青少年的影响仍研究不足。研究人员调查了SJL对这些因素以及涉及睡眠、疲劳和社会功能的色氨酸代谢物的影响。基于慕尼黑时型问卷评估的SJ

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-08-23

• 急性乙醇暴露抑制胚胎鸡视网膜GABA摄取

  GABA是中枢神经系统（CNS）中主要的抑制性氨基酸，其稳态对于抑制性/兴奋性平衡至关重要。其再摄取由GABA转运体介导，包括1型（GAT-1），一种高亲和力的GABA质膜转运体。乙醇（EtOH）摄入可增强GABA抑制作用；然而，急性EtOH暴露对发育过程中G

  来源：Neurochemical Research

  时间：2026-08-23

• 德国神经梅毒指南

  神经梅毒是一种可表现为多种临床症状的重症疾病，其诊断颇具挑战性。血清学梅毒检测阳性且伴有神经或精神症状的患者应接受脑脊液（CSF）检查。确定性诊断基于CSF表现，包括炎症证据、鞘内密螺旋体抗体合成（外加CSF中非密螺旋体特异性试验呈反应性）。然而这些标准并非总

  来源：Neurological Research and Practice

  时间：2026-08-23

• 通过跨物种基因分析揭示的 1 型神经纤维瘤病肿瘤新型联合疗法

  摘要1 型神经纤维瘤病 (NF1) 是一种多系统遗传性疾病，伴有一系列症状，包括神经沿线肿瘤的形成。这些肿瘤会影响神经功能，导致疼痛以及感觉或运动能力的丧失。目前的药物治疗手段有限，尽管进行了深入研究，但针对 NF1 肿瘤的新靶点发现相对较少。因此，迫切需要新的药物来靶向NF

  来源：Oncogenesis

  时间：2026-08-23

• 空间转录组学揭示慢性应激背侧纹状体中D2相关突触转录衰减

  慢性应激改变参与动机、行为选择和适应性行为的纹状体功能，但背侧纹状体中细胞类型相关的转录组织仍不清楚。研究人员使用RNAscope引导的GeoMx空间转录组学（spatial transcriptomics），比较慢性束缚应激（CRS）后匹配背侧纹状体区域中D

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-08-23

• 儿童先天性心脏病与神经发育障碍共享遗传通路的多组学研究

  近期医学进步显著提高了先天性心脏病（CHD）患者的预期寿命；然而，这些儿童仍面临共患神经发育障碍（NDD）的高风险，例如注意缺陷/多动障碍和自闭症谱系障碍。尽管产前环境因素（包括胎盘功能障碍和宫内氧水平改变）以及产后事件（如心脏手术）可能促成这一风险增加，但共

  来源：HUMAN MUTATION

  时间：2026-08-23

• 不明病因迟发性癫痫神经变性高风险的仪器、神经生理、认知与睡眠调查：INSIGHT-LOEU研究

  •迟发性不明病因癫痫（LOEU）通常与早期认知障碍和诊断后十年内患痴呆症的高风险相关，特别是阿尔茨海默病。 •新出现的证据表明，神经退行性过程，包括β-淀粉样蛋白（Aβ）和tau蛋白病理，可能先于癫痫发作。 •在LOEU中，存在认知网络、癫痫样活动和睡眠障碍的

  来源：Mechanisms of Ageing and Development

  时间：2026-08-23

• 新生儿催产素给药恢复了 3q29 缺失综合征小鼠模型中受损的超声波发声

  摘要3q29 微缺失是神经精神疾病（如自闭症谱系障碍 (ASD) 和精神分裂症）的一个高度外显的遗传风险因素。尽管携带该缺失的成年小鼠模型 (Df/+) 表现出显著的社交缺陷，但其早期发育轨迹尚不清楚。在此，我们研究了 Df/+ 幼鼠的新生儿交流行为及其潜在的催产素 (OXT

  来源：Molecular Brain

  时间：2026-08-23

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