• 帕金森病及单纯性REM睡眠行为障碍的完全自动化睡眠分期

  摘要孤立性REM睡眠行为障碍是帕金森病的重要前驱指标。视频多导睡眠图仍是诊断的金标准，但在神经退行性疾病中，手动睡眠分期既耗时又困难。我们采用了深度神经网络U-Sleep来实现帕金森病和孤立性REM睡眠行为障碍的自动化睡眠分期。首先使用预训练模型（包含19,236份睡眠图数据）进

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-08-12

• 通过抑制自噬、凋亡和神经炎症，胰岛素与IGF-1的鼻内给药可保护海马CA1区神经元免受短暂的全脑前部缺血损伤：一项比较研究

  摘要

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-08-12

• 一项前瞻性II期随机三组临床试验：β-葡聚糖补充剂可改善接受化疗的晚期实体瘤患者的临床预后，并维持免疫稳态

  摘要

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-08-12

• 综述：脑疾病诊疗一体化创新策略：神经退行性疾病与衰老中神经血管单元相关病理改变的新见解

  中枢神经系统（CNS）疾病是当前医疗保健领域面临的重大挑战，衰老是其首要危险因素。当前临床管理仍以对症干预为主，而疾病晚期诊断与血脑屏障（BBB）的存在限制了治疗 efficacy。本综述系统整合了神经诊疗一体化——即诊断与治疗功能集成的平台——领域的新兴创新

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-08-12

• 综述：产前应激、肠神经系统发育与微生物群-肠-脑轴：肠易激综合征和纤维肌痛的假说生成框架

  肠神经系统（enteric nervous system, ENS）可在中枢神经系统（central nervous system, CNS）之外半自主地调节复杂的胃肠过程，并表现出显著的发育、表观遗传、神经免疫和适应性可塑性。研究人员提出应激诱导的长期表观遗

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-08-12

• 围产期暴露于环境污染物邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）诱导成年大鼠神经-免疫-内分泌网络的性别特异性改变

  增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）是一种普遍存在的内分泌干扰物，常用于聚氯乙烯（PVC）产品中，并可渗滤到环境中，导致人体暴露。BBP已在胎盘、羊水和母乳中被检出，表明在妊娠期和哺乳期存在潜在的暴露风险。BBP是一种具有雌激素样和抗雄激素活性的内分泌干扰化合物（

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-08-12

• 应激、情绪与帕金森病：促肾上腺皮质激素释放激素和尿皮质素神经环路的选择性失调

  摘要：帕金森病（Parkinson's disease, PD）是一种与年龄相关的神经退行性疾病，其中情感性非运动症状显著加重了疾病负担，但其神经生物学基础仍未完全阐明。研究人员在鱼藤酮诱导的PD大鼠模型中研究了促肾上腺皮质激素释放激素（corticotrop

  来源：GeroScience

  时间：2026-08-12

• 源自一名儿童交替性偏瘫患者的GABA能神经元的兴奋性及突触传递增强

  摘要编码Na⁺/K⁺-ATP酶α3亚基的ATP1A3基因突变与多种神经系统疾病相关，其中包括儿童期交替性偏瘫（AHC）。尽管已有多项研究利用小鼠模型来探究ATP1A3的功能，但由于不同物种在神经发育和神经回路方面的差异，这些研究的实际应用价值仍然有限。此外，此前的患者来源的诱导多

  来源：Molecular Brain

  时间：2026-08-12

• 综述：阿尔茨海默病中小清蛋白中间神经元：生理学见解与病理生理机制

  快速放电的小清蛋白阳性（PV+）中间神经元是一类特化的抑制性神经元，具备独特的形态与功能特征，可调控局部微环路中的时空精准性、大尺度网络同步及记忆相关计算。自19世纪末被首次鉴定以来，细胞神经科学领域的技术革新逐步阐明了这类神经元的多维度功能。本综述首先梳理P

  来源：Journal of Cell Communication and Signaling

  时间：2026-08-12

• 靶向含有GluN2B的N-甲基-D-天冬氨酸受体以缓解创伤性脑损伤后的兴奋性毒性继发性脑损伤

  兴奋性毒性（excitotoxicity）由N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDARs）过度激活介导，是创伤性脑损伤（TBI）后继发性脑损伤的关键病理机制。然而，广谱NMDAR拮抗剂的临床应用常因不良反应而受阻。本研究评估了一种新型口服活性GluN2B选择性NM

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-08-12

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