• 罕见进食性癫痫：局灶性皮质发育不良与灰质异位症的共存

  一名26岁的男性患者患有耐药性癫痫，经常出现突然的行为停滞和反应迟钝的症状，这些症状逐

  来源：Neurology

  时间：2026-07-04

• κ阿片受体激活通过抑制Pax6依赖的成年海马体神经发生，从而诱发类似抑郁的行为

  摘要越来越多的证据表明，抑郁症会导致成年海马体神经发生发生异常变化，但其背后的机制尚未完全明了。在本研究中，我们建立了由皮质酮诱导的抑郁症小鼠模型，并结合药理学、分子生物学和遗传学方法，探讨皮质酮抑制海马体神经发生并引发抑郁样行为的机制。研究结果显示，长期暴露于皮质酮会导致小鼠出

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-07-04

• 孕期摄入鱼油衍生的脂肪酸与10岁儿童神经发育障碍风险的关系——一项随机对照试验

  摘要源自鱼油的欧米伽-3脂肪酸，尤其是二十二碳六烯酸（DHA）和二十碳五烯酸（EPA），对大脑的早期发育至关重要，但关于孕期补充这些脂肪酸能否产生实际影响的证据仍然有限。在由700对母子组成的前瞻性COPSAC2010研究队列中，我们研究了以下两点：一是在孕中期母亲的DHA+EP

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-07-04

• 从行为与睡眠障碍到基因诊断：Smith-Magenis综合征与诊断路径的重要性

  Smith-Magenis综合征（Smith-Magenis syndrome, SMS）是一种由17p11.2区域微缺失或视黄酸诱导1（retinoic acid-induced 1, <i>RAI1</i>)基因致病性变异所致的罕见多系统遗传性疾病，其特征

  来源：Developmental Neurobiology

  时间：2026-07-04

• AQP4-IgG⁺ NMOSD与MOGAD患者中独立于发作的残疾改善和恶化相关因素：一项多中心队列研究

  背景与目的：水通道蛋白-4免疫球蛋白G血清阳性视神经脊髓炎谱系疾病（AQP4-IgG⁺ NMOSD）和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）的残疾轨迹主要由发作相关损伤驱动。独立于发作的确认残疾恶化（CDW）已有报道，但在AQP

  来源：Neurology

  时间：2026-07-04

• 综述：步态生物反馈训练对中风幸存者时空步态参数的影响：随机对照试验的系统性回顾与元分析

  摘要

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-07-04

• 基于定量脑电图（qEEG）的缺血性卒中后认知障碍预后模型：开发与内部验证

  背景：认知障碍是缺血性卒中后常见且致残的后果，然而早期预后工具十分有限。定量脑电图（qEEG）为评估卒中后皮质功能障碍提供了一种便携、低成本的测量手段。本研究旨在开发一个用于预测首发缺血性卒中后六个月认知障碍的预后模型。 方法：在这项单中心前瞻性队列研究中，研

  来源：IBRO Neuroscience Reports

  时间：2026-07-04

• 基于3特斯拉MRI的阿尔茨海默病体素特异性区域分析系统(VSRAD) Z值评分与认知表现的关系：临床场景中的实际应用

  摘要 背景：基于磁共振成像(MRI)的阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)体素特异性区域分析系统(Voxel-based Specific Regional Analysis System for Alzheimer's diseas

  来源：IBRO Neuroscience Reports

  时间：2026-07-04

• 马缨丹(Lantana camara L., Verbenaceae)通过靶向α7 nAChR变构位点及抑制嗅–记忆轴的氧化–炎症级联反应减轻缺血诱导的嗅觉功能障碍

  背景： 嗅觉功能障碍是缺血性卒中常见却研究不足的后遗症，目前尚无获批药物。尽管喀麦隆民族医药有用马缨丹(Lantana camara L.)治疗卒中后遗症的记载，其对缺血致嗅–记忆轴损伤的保护作用尚不清楚。 目的： 建立可重复的卒中后嗅觉功能障碍大鼠模型，评价

  来源：IBRO Neuroscience Reports

  时间：2026-07-04

• 错误发现率校正促进混淆的神经影像设计

  错误发现率（False Discovery Rate, FDR）校正是神经影像研究中处理多重比较问题的流行且实用的方法。本研究描述FDR校正的一个潜在问题。具体而言，FDR的使用倾向于促进控制不佳的实验发表。这是因为脑内某些区域的显著假设检验结果会降低其他区域

  来源：Cortex

  时间：2026-07-04

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