• 综述：B细胞在创伤性脊髓损伤中的多重作用：抗体依赖性和抗体非依赖性机制

  创伤性脊髓损伤（SCI）是由脊髓的急性损伤引起的，对神经组织造成严重损害，并导致运动、感觉和自主功能受损。在初始损伤后，出现二次损伤阶段，其特征是由驻留和外周浸润免疫细胞介导的过度炎症反应，这些细胞在脊髓损伤部位积聚。越来越多的证据支持B细胞参与SCI后的这一

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-06-12

• 早期帕金森病黑质纹状体通路变性的MRI映射

  帕金森病（Parkinson's disease, PD）中的神经元变性主要始于黑质致密部（substantia nigra pars compacta, SNpc）的腹外侧区域，并逐渐扩散至中脑其他区域。同时，纹状体多巴胺能去神经支配遵循一个明显的梯度，随着

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-06-12

• 散发性肌萎缩侧索硬化症患者疾病分期中脉络丛进行性增大

  背景：脉络丛（choroid plexus, CP）是参与脑脊液稳态和类淋巴功能的关键结构，日益被认为是神经免疫通讯的界面。近期研究已确定CP异常是几种神经退行性疾病（包括散发性肌萎缩侧索硬化症（sporadic amyotrophic lateral scl

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-06-12

• 第七型脊髓小脑性共济失调患者源性神经培养物中星形胶质细胞标志物丢失与代谢功能受损

  第七型脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxia type 7, SCA7）是一种由ATXN7基因中CAG重复扩增引起的罕见神经退行性疾病。该重复扩增导致Ataxin-7蛋白中异常长的多聚谷氨酰胺（polyglutamine, PolyQ

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-06-12

• 不明病因的晚发性癫痫中的大规模EEG网络改变：与阿尔茨海默病的比较研究

  不明病因的晚发性癫痫（LOEU）常伴有认知障碍，且与阿尔茨海默病（AD）的关联日益受到关注，这引发了对两者病理生理机制重叠与差异的探讨。尽管这两种疾病均与脑小血管病（CSVD）和大规模功能网络功能障碍有关，但认知下降背后共享和疾病特异性的网络基础仍未完全阐明。

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-06-12

• 外侧下丘脑表达黑色素聚集激素的神经元既促进又为线索增强性摄食所必需

  与食物相关的刺激可以在不依赖于代谢需求的情况下促进摄食行为。啮齿动物的线索增强性摄食（CPF）研究有望揭示习得性过度摄食行为的心理生物学机制。研究人员检测了外侧下丘脑区（LHA）表达摄食信号黑色素聚集激素（MCH）的细胞是否对CPF充分且必要。Tg(Pmch-

  来源：Journal of Neuroendocrinology

  时间：2026-06-12

• 妊娠和哺乳期间AgRP神经元对ghrelin和食物线索的反应改变

  妊娠和哺乳引起许多代谢适应，包括增加食物摄入以支持胎儿的能量需求，然后通过乳汁提供营养。Ghrelin是一种促食欲激素，激活弓状核中的AgRP神经元（AgRP）以促进食物摄入。在此，研究人员研究了假设，即妊娠和哺乳期间对ghrelin的敏感性增加可能有助于母体

  来源：Journal of Neuroendocrinology

  时间：2026-06-12

• 小脑θ节律经颅交流电刺激在消退训练后阻止初始恐惧关联的回忆

  尽管恐惧消退的神经网络已被广泛研究，但小脑的作用很少受到关注——尽管它在联想学习中具有公认的作用。因此，本研究旨在提供额外证据，证明小脑是支持恐惧消退过程的神经环路的一部分，并更好地理解小脑如何促进恐惧消退学习。在这项研究中，研究人员在年轻健康参与者进行3T

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-06-12

• 厌恶倾向，而非厌恶敏感性，塑造人类主观厌恶回路的反应性

  厌恶构成一种进化适应的防御回避反应，但人类在体验厌恶的倾向性特质（厌恶倾向）和对这种体验的负面评价（厌恶敏感性）上存在显著差异。概念框架和神经影像学研究表明，这两种特质可能不同地调节对诱发厌恶刺激的神经反应；然而，方法学上的限制使得它们的具体作用仍未明确。研究

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-06-12

• 初级体感皮层至初级运动皮层微观结构连接预测mu节律相位对皮质脊髓兴奋性的影响：一项EEG-TMS研究

  感觉运动mu节律相位可调节皮质脊髓兴奋性，但mu相位对经颅磁刺激（TMS）诱发运动诱发电位（MEP）的影响在个体间存在显著变异。初级运动皮层（M1）与初级体感皮层（S1）之间的结构连接可能解释效应强度的变异性。研究人员考察了S1–M1微观结构连接是否与MEP振

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-06-12

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