• 厌恶倾向，而非厌恶敏感性，塑造人类主观厌恶回路的反应性

  厌恶构成一种进化适应的防御回避反应，但人类在体验厌恶的倾向性特质（厌恶倾向）和对这种体验的负面评价（厌恶敏感性）上存在显著差异。概念框架和神经影像学研究表明，这两种特质可能不同地调节对诱发厌恶刺激的神经反应；然而，方法学上的限制使得它们的具体作用仍未明确。研究

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-06-12

• 初级体感皮层至初级运动皮层微观结构连接预测mu节律相位对皮质脊髓兴奋性的影响：一项EEG-TMS研究

  感觉运动mu节律相位可调节皮质脊髓兴奋性，但mu相位对经颅磁刺激（TMS）诱发运动诱发电位（MEP）的影响在个体间存在显著变异。初级运动皮层（M1）与初级体感皮层（S1）之间的结构连接可能解释效应强度的变异性。研究人员考察了S1–M1微观结构连接是否与MEP振

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-06-12

• 复杂序列学习与简单序列学习中不同的生理机制驱动灰质可塑性

  超高频磁场共振成像（ultra-high field magnetic resonance imaging）以亚毫米分辨率（sub-millimeter resolution）为评估脑结构和功能的细微纵向变化提供了可能性。识别涉及特定运动序列学习的区域和潜在机

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-06-12

• 改进的多尺度结构映射结合Supervertex Vision Transformer用于检测阿尔茨海默病神经退行性变

  阿尔茨海默病（AD）的确诊通常依赖于正电子发射断层扫描（PET）或脑脊液（CSF）分析，这些方法成本高且具有侵入性。因此，结构MRI生物标志物如皮质厚度（CT）被广泛用于无创AD筛查。多尺度结构映射（MSSM）近期被提出，用于从单次T1加权MRI（T1w）扫描

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-06-12

• 功能性脑网络的可重复性：以七个静息态网络为视角的研究

  脑网络的研究对于增进研究人员对人类大脑功能的理解至关重要。功能连接（FC）分析是一种广泛使用的方法，通过估计大脑区域间的时间依赖性并构建无向网络来研究共激活模式。在估计受试者的功能网络之前，数据处理至关重要，但缺乏标准化流程导致结果异质性，特别是在多站点研究中

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-06-12

• 超高梯度扩散MRI（500 mT/m梯度强度）在体人脑轴突直径图谱绘制

  在活体人脑中将轴突直径图谱绘制的分辨率极限推向更高水平，需要比目前大多数临床MRI系统所能提供的更高的梯度强度。轴突直径的无创定量不仅能够实现多种神经系统疾病中轴突损伤的探索，还可为白质纤维束的轴突组织及传导模式提供基础性洞见。本研究旨在评估使用新一代Conn

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-06-12

• 综述：脂肪相关的灰质改变的网络水平汇聚：基于坐标的连接组映射荟萃分析与影像转录组学

  肥胖通常与萎缩样灰质改变（如较低灰质体积或密度）相关，然而受影响区域的报告在不同研究间差异很大。目前尚不清楚这些异质性位点是否汇聚于一个可重复的大规模网络，以及体重损失相关的灰质增加是否映射到相同网络或一组不同的功能系统。研究人员从38项已发表的全脑体素形态测

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-06-12

• 视黄酸通过Alx转录因子家族告知额鼻神经嵴细胞的位置身份

  颅神经嵴细胞（CNCCs）构成了面部大部分骨骼元件。面部的精确形态发生依赖于高度协调的CNCCs行为，要求每个CNCC获得正确的位置身份。作为一种扩散性信号分子，视黄酸（RA）已知通过激活Hox转录因子家族来调控发育中后脑前后轴的位置身份。然而，RA是否也直接

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-06-12

• 美国大型社区队列中的心血管代谢风险与大脑结构发育

  心血管代谢风险因素在儿童和青少年时期已可检测，但其与发育中的大脑的关系仍不明确。本研究检验了较差的心血管代谢健康是否与10-17岁青少年的大脑结构和微观结构发育相关。利用青少年脑认知发育研究（Adolescent Brain Cognitive Develop

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-06-12

• 复杂型自闭症谱系障碍伴发神经发育障碍中通过光学基因组图谱（OGM）鉴定的结构变异与重复扩增发现

  自闭症谱系障碍（ASD）是一种神经发育障碍（NDD），其特征为持续存在的社会交往与社会互动缺陷，并伴有局限、重复的行为、兴趣或活动模式。单核苷酸变异（SNVs）和结构变异（SVs），包括拷贝数变异（CNVs），已被报道为ASD遗传基础的重要贡献因素。本研究评估

  来源：HUMAN MUTATION

  时间：2026-06-12

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