• CDDO-EA缓解急性癫痫发作并抑制癫痫持续状态后的癫痫发生

  本研究旨在探讨合成三萜类化合物CDDO-EA在互补性癫痫实验模型中的急性抗惊厥作用及长期抗癫痫发生效应。研究人员在戊四唑（pentylenetetrazol, PTZ）癫痫模型和红藻氨酸（kainic acid, KA）诱导的癫痫持续状态（status epi

  来源：Antioxidants

  时间：2026-10-08

• SOD1共病理在大脑中的神经病理学证据及其意义

  超氧化物歧化酶1（SOD1），最初被认为是一种抗氧化酶，现在被认识到是一种多功能蛋白，其构象不稳定性和聚集促进神经退行性变。新出现的证据表明，SOD1病理学超出了肌萎缩侧索硬化症（ALS）的范围，支持其在多种神经退行性疾病中的作用。本综述总结了人类大脑中SOD

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-10-08

• 生物标志物阳性的散发性帕金森病首个十年神经精神与认知症状演变研究

  背景：帕金森病（Parkinson's disease, PD）常伴有神经精神症状（neuropsychiatric symptoms, NPS），包括认知损害，这些症状往往早期出现且常同时存在。其长期演变特征尚未被充分阐明，尤其是在生物标志物阳性队列中。 目

  来源：Movement Disorders

  时间：2026-10-08

• 血小板因子4（PF4）在神经退行性疾病中的作用机制与治疗潜力

  背景：随着全球人口老龄化加速，神经退行性疾病（NDs）的患病率和疾病负担持续上升，凸显了识别驱动疾病进展的关键分子机制及新型治疗靶点的迫切性。慢性神经炎症是多种NDs（包括阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD））的共同特征。血小板因子4（PF4）是一种主要由活

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-08

• 成年斑马鱼端脑神经干细胞静息态的分子调控：既有机制与整合性假说

  斑马鱼端脑是研究生理与再生条件下成年神经发生的优秀模型，因为调控神经干细胞行为的许多通路与哺乳动物神经发生微环境（neurogenic niche）是保守的。驻留的径向胶质细胞（radial glial cells，RGCs）在成年脑中充当神经干细胞，并且由于

  来源：GLIA

  时间：2026-10-08

• 仙寿粥通过促进谷胱甘肽代谢并抑制铁死亡通路改善自然衰老大鼠认知障碍的代谢组学研究

  目的：本研究旨在探讨仙寿粥（SXZ）对自然衰老大鼠认知障碍的潜在神经保护作用，并探索其潜在分子机制。 方法：采用18月龄Sprague–Dawley大鼠作为自然衰老模型，给予仙寿粥（SXZ）干预6个月。通过行为学评估检测认知功能；采用苏木精–伊红（HE）染色、

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-08

• 帕金森病脚桥核胆碱能神经元线粒体DNA损伤机制的单细胞解析

  摘要 在帕金森病中，位于上桥脑的脚桥核胆碱能神经元发生广泛变性，导致严重的少动性运动和非运动症状。我们此前已证明，这些神经元的丢失与线粒体功能障碍有关，这是由高线粒体 DNA 删除负担驱动的。在这些神经元中也观察到

  来源：Brain

  时间：2026-10-08

• 基于鼻拭子建立人嗅觉神经上皮共培养模型并用于神经退行性蛋白病理特征分析

  摘要

  来源：Cells

  时间：2026-10-08

• 抗精神病药物治疗难治性精神分裂症的神经活性类固醇代谢模式特征与差异

  摘要

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-10-08

• 社区社会经济剥夺与认知表现及体内淀粉样蛋白蓄积的关联研究

  社会经济劣势（Socioeconomic disadvantage, SED）与较差的脑健康相关，但其潜在病理机制尚未完全阐明。本研究探讨了以区域剥夺指数（Area Deprivation Index, ADI）测量的社区层面社会经济剥夺是否与通过淀粉样蛋白正

  来源：npj Dementia

  时间：2026-10-08

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