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miR-378f靶向CAB39调控化疗诱导外周神经病变中的自噬机制研究
化疗是最常见的癌症治疗方法,因其能够有效破坏癌细胞。然而,外周神经病变是一个显著的副作用,目前尚无明确的预防或治疗方法。尽管针对多种疾病已开发出基于microRNA(miRNA)的各种治疗策略,但miRNA在神经再生中的作用尚未阐明。研究人员此前鉴定了接受XE
来源:Frontiers in Molecular Neuroscience
时间:2026-10-08
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Ⅱ型局灶性皮质发育不良中气球细胞的发育起源、分子特征与致痫机制
Ⅱ型局灶性皮质发育不良(FCD Ⅱ)是儿童药物难治性癫痫的主要原因之一,其中气球细胞(balloon cells, BCs)是Ⅱb型局灶性皮质发育不良(FCD Ⅱb)的标志性组织病理学特征。尽管气球细胞具有重要的诊断价值,但其生物学身份及致痫贡献仍未完全阐明。
来源:Frontiers in Cell and Developmental Biology
时间:2026-10-08
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中枢神经系统疾病患者在双任务实验范式下的步态特征:一项范围综述
背景:双任务(DT)范式被广泛用于中枢神经系统疾病患者的步态评估。然而,既往研究主要聚焦于特定疾病和有限范围的DT范式,难以全面了解不同范式的应用模式及其相关的步态变化。本项范围综述旨在识别并分类阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和脑卒中的DT步态研究中使
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-10-08
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肉苁蓉苷通过激活SIRT1/PGC-1α/Nrf2信号通路改善睡眠剥夺模型大鼠认知功能障碍的研究
目的: 睡眠剥夺抑制SIRT1/PGC-1α/Nrf2信号通路,导致氧化应激、突触损伤和认知功能障碍。肉苁蓉苷(Glycosides of Cistanche, GCs)具有公认的抗氧化和神经保护特性,并已被报道可改善睡眠剥夺动物的认知功能,但其分子机制尚不清
来源:Frontiers in Molecular Neuroscience
时间:2026-10-08
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健康人脑内压后皮层与海马之间的结构连接:一项弥散张量纤维束示踪研究
前庭系统传统上被认为在注视稳定、姿势控制及对头部运动的反射性反应中发挥作用。前庭处理亦有助于超越感觉运动控制的认知功能。前庭信号通过多个皮层下及皮层通路上升,并与视觉和躯体感觉信息整合,以支持自身运动感知、身体定向和空间觉知。因此,前庭系统不仅有助于平衡,还为
来源:Brain Research Bulletin
时间:2026-10-08
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基于快速不可见频率标记(RIFT)的记忆导向视觉选择中预期相关性对视觉加工的准备效应
研究发现目标物体通常涉及利用工作记忆在正确的时间选择相关的视觉信息。本研究利用脑电图(EEG)探究了刺激相关性的可预测变化如何影响自上而下的视觉选择。参与者记忆一个定向光栅,随后呈现一个线索,指示两个顺序呈现的探测刺激中哪一个与随后的记忆匹配/不匹配判断相关。
来源:Brain Research
时间:2026-10-08
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艾司氯胺酮联合舍曲林治疗重度抑郁症患者的多频段低频振幅变化:一项初步研究
重度抑郁症(MDD)是一种常见且高度致残的精神障碍,以情绪低落、快感缺失和显著认知损害为特征。本研究为一项为期2周的纵向研究,纳入40例MDD患者,接受艾司氯胺酮(0.25 mg/kg静脉输注,每周3次)联合舍曲林(阶梯递增至150 mg/日)治疗。研究人员采
来源:Brain Research Bulletin
时间:2026-10-08
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Clusterin干扰通过抑制TFR1依赖性铁死亡减轻脑缺血/再灌注损伤
摘要专业翻译
缺血性脑卒中是全球范围内导致残疾和死亡的主要疾病之一。临床上,及时恢复脑血流对于挽救缺血性脑组织至关重要。然而,血流重建常导致脑缺血/再灌注(I/R)损伤。脑I/R损伤可引发血脑屏障(BBB)破坏、严重炎症反应(如IL-1β、TNF-α和IL-6
来源:Brain Research Bulletin
时间:2026-10-08
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红景天苷通过SIRT2/FoxO1通路调控自闭症谱系障碍小鼠海马神经元自噬的机制研究
红景天苷(Salidroside,SAL)可减轻丙戊酸(VPA)诱导的体内外神经元损伤。SAL能够改善自闭症谱系障碍(ASD)样行为和海马神经元损伤。SAL可恢复VPA诱导的自噬异常。SIRT2/FoxO1信号通路参与SAL介导的自噬调控。抑制SIRT2会削弱
来源:Brain Research Bulletin
时间:2026-10-08
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格列本脲治疗改善大鼠颈脊髓损伤后椎管内血容量、组织保留与功能恢复:基于对比增强超声(CEUS)的在体研究
急性格列本脲(glibenclamide)治疗在损伤后72小时(72-hpi)显著增加组织灌注(tissue perfusion,即血容量,blood volume),并降低白质(white matter)中的细胞死亡标志物(cell death marker
来源:Brain Research Bulletin
时间:2026-10-08