• 孤独症语言损伤标记及其评估工具实施：跨语言与跨综合征视角

  孤独症的语言能力在不同语言领域表现出显著变异性：词汇、语法/结构语言（structural language）和语用学（pragmatics）可能受到不同程度的影响，且并非总是同时受损，正如在其他神经发育障碍（neurodevelopmental condit

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-10-08

• MuSK激动性抗体治疗MuSK抗体阳性重症肌无力的潜力与患者分层需求

  肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性重症肌无力（MG）由MuSK自身抗体引起，这些抗体破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体簇集，导致肌无力并常引发严重的肌无力危象。鉴于传统免疫抑制剂和类固醇疗法对MuSK-MG患者的疗效有限，研究人员积极探索了新的治疗方法。在

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-10-08

• 基于隐马尔可夫模型的电休克疗法将难治性抑郁症脑动态转向更适应性与整合性状态

  中文翻译：难治性抑郁症（treatment-resistant depression, TRD）以症状持续存在且对常规治疗反应不佳为特征，但其动态神经机制及治疗相关变化仍未完全阐明。本研究应用隐马尔可夫模型（hidden Markov model, HMM）结

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-10-08

• TDP-43与肌萎缩侧索硬化症：膜系统异常的分子机制与病理意义

  摘要专业翻译 近年来，mRNA结合蛋白TDP-43的多种病理改变已被证实与神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）密切相关，几乎所有（97%）ALS患者受累神经元中均表现出TDP-43异常。典型的神

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-10-08

• p53相关蛋白激酶（PRPK/TP53RK）在细胞骨架重塑与翻译调控中的双重角色

  p53相关蛋白激酶（PRPK；TP53RK）是一种进化上保守的非典型激酶，其生物学功能揭示了翻译控制、细胞骨架调节和细胞类型特异性应激反应之间意想不到的整合。作为TCTC复合体（苏氨酰-氨甲酰转移酶复合体）的核心组分，PRPK参与普遍保守的tRNA修饰t6A的

  来源：Journal of Neurochemistry

  时间：2026-10-08

• 母体摄入THC影响恒河猴后代神经发育与情绪行为的纵向多模态研究

  ：母体摄入可食用THC影响恒河猴后代神经发育与情绪行为。产前THC暴露与婴儿期应激和焦虑增加相关；纵向MRI将THC暴露与后代白质发育改变联系起来；研究整合了影像学、行为学、甲基化组和转录组分析；THC相关脑部特征富集于神经发育和突触通路；研究将THC诱导的后

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-10-08

• 小脑灰质体积的遗传影响空间异质性及其与社会与特质焦虑的关联：基于双生子的脑叶与体素水平研究

  小脑支持运动、认知和情感功能，但其形态学上遗传影响的空间模式及其与焦虑特质的关联仍不清楚。利用来自同卵和异卵双生子的结构磁共振成像（structural MRI）数据（298名参与者），研究人员在脑叶和体素尺度上估计了加性遗传和环境对小脑灰质体积的贡献。同卵双

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-10-08

• 手术与A型肉毒毒素（BoNT-A）治疗卒中后上肢痉挛的白质微结构、功能与生活质量比较：一项随机对照试验

  一项磁共振成像（magnetic resonance image, MRI）研究最近描述，与A型肉毒毒素（botulinum toxin-A, BoNT-A）治疗相比，接受手术治疗的卒中后上肢痉挛患者在灰质体积和皮质厚度方面改善更大。 目的：比较这些患者接受

  来源：Neural Plasticity

  时间：2026-10-08

• 慕尼黑慢性神经系统疾病患者死亡地点与死因分析：基于死亡证明的人群研究

  摘要 引言：慢性神经系统疾病患者的姑息治疗（palliative care）获取往往延迟且碎片化。本研究旨在描述慢性神经系统疾病患者的死亡地点与死因特征，以帮助识别姑息治疗提供中的潜在缺口。 方法：本横断面研究（cross-sectional study）回顾

  来源：Neurological Research and Practice

  时间：2026-10-08

• miR-378f靶向CAB39调控化疗诱导外周神经病变中的自噬机制研究

  化疗是最常见的癌症治疗方法，因其能够有效破坏癌细胞。然而，外周神经病变是一个显著的副作用，目前尚无明确的预防或治疗方法。尽管针对多种疾病已开发出基于microRNA（miRNA）的各种治疗策略，但miRNA在神经再生中的作用尚未阐明。研究人员此前鉴定了接受XE

  来源：Frontiers in Molecular Neuroscience

  时间：2026-10-08

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