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超越癫痫发作管理:拓展SLC6A1相关神经发育障碍(SLC6A1-NDD)在发育性癫痫性脑病(DEE)中的非癫痫表型
背景与目的:SLC6A1相关神经发育障碍(SLC6A1-related neurodevelopmental disorder, SLC6A1-NDD)正逐渐成为癫痫、自闭症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)和神经发育障碍(
来源:Neurology Genetics
时间:2026-10-07
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血清LEFTY2降低及其与阿尔茨海默病相关生物标志物的疾病依赖性关联:一项探索性研究
可靠的血液生物标志物在阿尔茨海默病(AD)检测和监测中的需求日益增加。左右决定因子2(LEFTY2)是转化生长因子-β(TGF-β)超家族的分泌蛋白。来自AD相关神经元模型的证据提示,LEFTY2促进神经元存活、减轻淀粉样蛋白和tau相关病理并抑制炎症反应,凸
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-10-07
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Nip1缺失通过线粒体功能障碍加剧老年小鼠脑衰老相关的神经退行性病变
摘要线粒体质量控制对于维持衰老过程中的神经元功能至关重要。Nipsnap1(Nip1)是一种参与线粒体自噬、代谢调节和细胞衰老的线粒体蛋白,已被发现是组织稳态的潜在调节因子;然而,其在脑衰老中的作用仍不清楚。在此,我们利用转录组学、组织学、生化、行为学和代谢组学方法,研究了组
来源:npj Aging
时间:2026-10-07
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神经丝轻链(NfL)及其他体液生物标志物在小脑共济失调中的临床应用与治疗开发价值
遗传性共济失调的遗传和表型异质性使临床试验设计复杂化,因为每种共济失调的进展速率不同。因此,迫切需要稳健的生物标志物来监测潜在治疗干预的疗效和安全性。神经丝轻链(neurofilament light chain, NfL)已成为领先候选,作为神经退行性疾病中
来源:Brain Communications
时间:2026-10-07
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肠道3-甲基吲哚通过微胶质细胞NLRP3炎症小体激活加剧脓毒症诱导的神经炎症
肠道微生物群调控参与脓毒症相关性脑病(sepsis-associated encephalopathy, SAE)发病机制的神经炎症反应,然而其潜在机制仍不明确。对粪便样本进行16S rRNA测序显示,脓毒症小鼠体内肠杆菌科(Enterobacteriacea
来源:Microbiology Spectrum
时间:2026-10-07
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鼻内递送表达前脑啡肽(PENK)的分化间充质干细胞减轻大鼠吗啡依赖行为并调节神经营养因子
物质使用障碍(substance use disorder, SUD)是一种慢性复发性疾病,特征为持续寻药、认知损害以及脑奖赏和记忆环路的神经生物学改变。新兴证据提示,内源性阿片系统功能障碍和神经营养信号减少促进阿片依赖的病理生理学。基于细胞的治疗策略可能提供
来源:ASN Neuro
时间:2026-10-07
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唾液细胞外囊泡蛋白质组作为牙周炎与神经退行性疾病之间的分子桥梁:机制、生物标志物与治疗机遇
摘要专业翻译
牙周炎是一种慢性炎症性疾病,与全身性炎症及神经退行性疾病风险增加相关。唾液细胞外囊泡(salivary extracellular vesicles, EVs)以封闭形式携带分子货物,可作为探索口腔系统与大脑之间通讯的非侵入性平台。本综述分析了关
来源:ASN Neuro
时间:2026-10-07
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视神经乳头胶质板星形胶质细胞的力学生物学特性由Caveolin-1界定
视神经乳头是原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma, POAG)中视网膜神经节细胞轴突损伤的主要部位,在该疾病进展过程中,星形胶质细胞的力学生物学(mechanobiology)与细胞外基质(extracellular ma
来源:Frontiers in Cellular Neuroscience
时间:2026-10-07
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重度单侧大脑中动脉M1段狭窄伴同侧分水岭梗死的体素级度中心性改变与认知表现
目的: 表征重度单侧M1段大脑中动脉(MCA)狭窄伴同侧分水岭梗死患者的体素级度中心性(DC)改变及其探索性临床关联。
方法: 本横断面研究纳入40例左侧病变患者、47例右侧病变患者及44例健康对照(HCs)。采用协方差分析(ANCOVA)比较静息态功能磁共振
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-10-07
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多队列荟萃分析、单细胞测序与孟德尔随机化结合实验验证鉴定RHBDF2为溃疡性结肠炎与血脑屏障破坏的共同中介因子
背景: 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)与中枢神经系统合并症(包括认知衰退和痴呆)的关联日益受到关注,但肠道炎症导致脑功能障碍的分子机制尚不明确。血脑屏障(blood–brain barrier, BBB)破坏是一个可能的汇聚点,但
来源:Frontiers in Synaptic Neuroscience
时间:2026-10-07