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基于图神经网络与监督链接预测的金融交易欺诈检测方法
摘要:信用卡和银行交易中的金融欺诈仍然是重大挑战,因为传统检测系统往往难以跟上不断变化的欺诈策略。本文通过将欺诈检测建模为交易网络中的监督链接预测任务来解决这一问题,其贡献定位为特定任务的融合——时间编码、边级属性、图消息传递和关系特定解码的整合,而非新的独立图神经网络算子
来源:IEEE Open Journal of the Computer Society
时间:2026-09-20
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基于图结构数据的三层次SHAP归因方法用于GNN网络入侵检测系统的时间忠实可解释性研究
摘要:在基于图神经网络(GNN)的网络入侵检测系统(NIDS)中,告警可能反映流量属性、近期端点通信或异常端点行为。仅基于特征的 Shapley 方法能够识别触发标记的流量属性,但无法归因于时间邻域上下文或端点新颖性。本文提出了基于图结构数据的 SHapley 加法解释(SH
来源:IEEE Open Journal of the Communications Society
时间:2026-09-20
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认知走查与可用性测试:评估一款面向照护者的胃肠道(GI)症状追踪应用
本研究比较了两种可用性评估方法——认知走查(Cognitive Walkthrough, CW)和可用性测试(Usability Testing, UT)——在识别一款面向神经发育障碍(neurodevelopmental disorders, NDDs)患者
来源:Proceedings of the Human Factors and Ergonomics Society Annual Meeting
时间:2026-09-20
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COVID-19疫情下神经分歧人群的心理健康:自闭症、ADHD及共病人群的影响
本研究旨在进一步阐明COVID-19疫情及其相关后果如何影响三个神经分歧诊断群体的心理健康症状。参与者包括418名青少年和年轻成人(70.3%为男性;M<sub>age</sub>=16.9岁),他们先前被诊断为自闭症(n=208)、注意缺陷/多动障碍(ADH
来源:Focus on Autism and Other Developmental Disabilities
时间:2026-09-20
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基于神经常微分方程与代理加速贝叶斯推断的酶促头孢氨苄合成动力学建模
摘要专业翻译
α-氨基酸酯水解酶(α-Amino Ester Hydrolase, AEH)为β-内酰胺类抗生素(如头孢氨苄)的立体选择性合成提供了一条有前景的途径。然而,已发表的动力学研究在超越数据拟合的范畴时遇到了困难,表明潜在动力学模型存在实际不可辨识性
来源:ACS Catalysis
时间:2026-09-20
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基于博客阅读历史的网络分析预测高育儿压力:一项概念验证研究
专业术语翻译(论文摘要)
博客写作据称能够反映作者的特征。然而,读者的博客阅读历史同样可能反映其自身特征,这一领域尚待充分探索。在此背景下,本研究旨在基于阅读历史构建读者—博客网络,以考察博客阅读历史是否包含可预测高育儿压力(HPS)的信息。研究对象为980名
来源:Computers in Human Behavior Reports
时间:2026-09-20
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基于时间步进有限差分物理信息神经网络(TFD-PINN)的瞬态两相流模拟方法
摘要专业翻译
精确解析浮力驱动的两相流对于优化先进能量转换系统中的对流传热和热力学效率至关重要。然而,使用高阶相场模型(phase-field model)模拟这些复杂的动量和界面动力学过程面临着巨大的计算挑战。尽管标准物理信息神经网络(physics-inf
来源:Energy and AI
时间:2026-09-20
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基于PINN与温度依赖特性的CPU热电冷却性能模拟
基于温度依赖特性的物理信息神经网络(PINN)模拟CPU热管理中的热电冷却性能。物理信息神经网络(PINN)对具有温度依赖热电冷却器(TEC)特性的CPU冷却过程进行建模。在多种CPU热负荷下评估了三种Bi-Sb-Te材料。施加电流强烈影响TEC冷却性能和性能
来源:Energy Conversion and Management: X
时间:2026-09-20
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普氏粪杆菌及其代谢物丁酸可改善心理应激诱导的肥胖
•F. prausnitzii丰度与心理应激和脂肪指标呈负相关,这在青少年的横断面研究和前瞻性队列研究中均得到证实。•将皮质酮应激肥胖小鼠的粪便菌群移植至抗生素处理的受体小鼠中,可直接重现肥胖表型,从而确立了肠道菌群在应激相关肥胖中的因果作用。•补充活的 F. prausni
来源:Brain, Behavior, and Immunity
时间:2026-09-20
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ATP13A2-ITCH-ALIX信号通路缺陷损害腔内囊泡生物发生并增加神经元脆弱性
摘要ATP13A2是一种溶酶体P5B型ATP酶,其功能缺失突变与一系列神经退行性疾病相关,包括早发性帕金森病、Kufor-Rakeb综合征、神经元蜡样脂褐质沉积症、遗传性痉挛性截瘫以及肌萎缩侧索硬化症。尽管已知ATP13A2参与溶酶体稳态并因此与神经元退行性变有关,但新兴证据
来源:Cellular Signalling
时间:2026-09-20