• 新型β-内酰胺类和非β-内酰胺类化合物对慢性暴露于氢可酮的雄性C57BL/6小鼠脑和肝中主要星形胶质细胞谷氨酸转运体的药理作用

  慢性暴露于阿片类药物会降低中脑皮质边缘脑区星形胶质细胞谷氨酸转运体1（GLT-1）和胱氨酸/谷氨酸反向转运体（xCT）的表达，而β-内酰胺类抗生素头孢曲松可减轻该效应。重要的是，一种新型合成非抗生素β-内酰胺类化合物MC-100093被发现可有效减轻芬太尼和吗

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-12

• 左侧前额叶皮层膜AMPA受体亚基2减少与卒中后抑郁相关

  卒中后抑郁（post-stroke depression，PSD）是脑卒中后一种常见且使人衰弱的并发症。虽然左侧前额叶皮层（prefrontal cortex，PFC）的缺血性损伤是公认的危险因素，但将该脑区与PSD联系起来的潜在机制仍未明确。α-氨基-3-羟

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-12

• 综述：多病因痴呆的治疗路径：结合血管风险控制与疾病修饰神经退行性疗法

  多病因痴呆（Multiple-Etiology Dementia, MED），通常以共存的血管性和神经退行性病理为特征，是晚年认知障碍的最常见原因。尸检和生物标志物研究表明，脑小血管疾病（cerebral small vessel disease）、卒中相关损

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-12

• 整合转录组分析揭示KLHL2下调通过WNK3/JNK/c-Jun轴作为阿尔茨海默病小胶质细胞炎症的潜在驱动因素

  阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种进行性神经退行性疾病，以显著的神经炎症为特征。小胶质细胞是中枢神经系统的常驻免疫细胞，在AD相关神经炎症中发挥关键作用，但调控其炎症激活的分子机制仍未完全阐明。在这项研究中，研究人员将人类单核

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-12

• Tau沉默对Tau病理传播的影响：一种仅在疾病最早阶段有效的高效治疗？

  阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）中的认知下降与Tau病理的相关性比与淀粉样斑块更强，使得治疗焦点转向靶向Tau病理。Tau沉默疗法因可降低病理性Tau负荷而日益受到关注。然而，Tau沉默对Tau病理形成、扩散及认知缺陷的影响，尚未在

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-09-12

• 帕金森病左旋多巴反应性的放射学特征：一项基于数据驱动方法的脑深部电刺激队列研究

  背景：左旋多巴是帕金森病（Parkinson's disease, PD）运动症状的金标准疗法。然而，不同患者之间的个体反应差异显著，且这种异质性背后的生物学机制仍未完全阐明。目的：本研究旨在利用多模态磁共振成像（magnetic resonance imag

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-09-12

• 综述：多聚谷氨酰胺疾病中的微小RNA：机制见解、循环生物标志物与新兴的基于微小RNA的治疗策略

  微小RNA（miRNAs）已成为多聚谷氨酰胺（PolyQ）疾病发病机制中的关键调控因子——这是一组由CAG重复扩增引起的致命性神经退行性疾病，包括亨廷顿病、脊髓小脑性共济失调、齿状核红核苍白球路易体萎缩症以及脊髓延髓肌萎缩症。本综述综合了所有九种PolyQ疾病

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-09-12

• 投射至前额叶皮层的基底前脑胆碱能神经元亚区特异性输入组织及5xFAD小鼠纹状体–NBM抑制性传递减弱

  基底前脑（basal forebrain, BF）胆碱能神经元调控皮层活动与认知功能，且在阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）中易受损。然而，支配投射特异性定义的BF胆碱能神经元的上游环路尚未被完全阐明。本研究利用投射特异性狂犬病毒介

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-09-12

• 神经元单羧酸转运蛋白2在婴儿癫痫性痉挛大鼠模型中表达下调并加重癫痫发作

  婴儿癫痫性痉挛综合征（infantile epileptic spasms syndrome，IESS）是一种发育中大脑的年龄依赖性癫痫性脑病，但其潜在机制尚不清楚。单羧酸转运蛋白2（monocarboxylate transporter 2，MCT2）通过能

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-09-12

• 强化血管紧张素AT₁受体活性与高血压中肾上腺投射的节前交感神经回路的年龄依赖性扩张相关

  增强的交感神经流出是高血压发展的关键驱动因素。下丘脑室旁核（PVN）和延髓头端腹外侧区（RVLM）是产生和调节与高血压相关交感神经活动的关键区域。尽管健康大脑中的节前交感神经回路已被充分表征，但这些通路在高血压期间是否发生重塑仍不清楚。本研究通过将伪狂犬病毒（

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-09-12

知名企业招聘：