• 综述：帕金森病中的神经炎症与代谢重编程

  帕金森病（PD）是全球第二大最常见的神经退行性疾病，其特征是黑质致密部（SNpc）多巴胺能神经元的进行性丧失以及主要由聚集的α-突触核蛋白（αSyn）组成的路易小体的病理学积累。尽管在遗传学和神经病理学方面取得了数十年的进展，驱动疾病发生和进展的机制仍不完全清

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-09-12

• 基于尿液胺-酚代谢组学的帕金森病早期诊断生物标志物研究

  摘要帕金森病（PD）缺乏具有强判别能力的可靠非侵入性早期诊断生物标志物，这是一项重大的未满足临床需求。我们开发了一种丹磺酰化工作流程，与捕获离子淌度光谱-四极杆飞行时间质谱（TIMS-Q-TOF-MS）联用，用于尿液胺-酚亚代谢组靶向分析。分析对象包括21例PD患者、21例阿

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-09-12

• SIMBA2 靶向 JNK3 通路为缺血性中风提供持续神经保护

  摘要缺血性中风仍然是导致死亡和长期残疾的主要原因，目前的再灌注疗法无法阻止神经元的进行性丢失和神经功能的衰退。因此，针对缺血后神经退行性变机制的治疗策略仍然是一个亟待满足的临床需求。富集在神经元中的激酶c-Jun N末端激酶3（JNK3）是缺血诱导的神经元死亡的关键介质。然而，由

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-09-12

• 神经炎症中神经免疫细胞的翻译后修饰：整合调控网络与治疗机遇

  神经炎症是多种中枢神经系统（CNS）疾病共有的病理机制，涵盖神经退行性疾病（NDDs）、缺血性卒中（IS）、创伤性脑损伤（TBI）以及多发性硬化（MS）等脱髓鞘疾病。该过程由小胶质细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞谱系细胞、神经元、脑内皮细胞及浸润的外周免疫细胞

  来源：Biology Direct

  时间：2026-09-12

• 脊髓注射脱氢表雄酮硫酸酯通过NMDA受体介导的Ca2+内流和sigma-1受体介导的细胞内Ca2+释放引起惊厥样行为

  去氧表雄酮硫酸酯（DHEAS）是一种神经类固醇，可调节脊髓痛觉感知和痛觉过敏。然而，脊髓中DHEAS急性升高所导致的即时影响仍未得到充分理解。在本研究中，我们发现鞘内（i.t.）注射DHEAS（0.3–10 nmol）可呈剂量依赖性地在小鼠中诱发一种突发的、短暂的惊厥样行为，

  来源：Molecular Brain

  时间：2026-09-12

• 心血管疾病代谢病与多发性硬化急性疾病活动的特异性蛋白质组学特征相关

  研究人员评估了心血管疾病代谢病（cardiometabolic disease，CMD）如何影响炎症蛋白谱，以及CMD是否会改变疾病修饰治疗（disease-modifying therapy，DMT）的效应。一项回顾性研究在单一学术型多发性硬化（multip

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-12

• 纹状体时间干扰刺激缓解MPTP诱导的帕金森病小鼠模型的运动缺陷并赋予神经保护，伴随线粒体稳态改善

  时间干扰（TI）刺激是一种新兴的非侵入性神经调控方法，能够选择性地靶向深部脑结构，但其在帕金森病（PD）中的治疗效果和潜在机制仍不清楚。本研究在MPTP诱导的PD小鼠模型中评估了纹状体TI刺激。采用2 kHz和2.02 kHz载波频率、20 Hz偏移频率、15

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-12

• 新型β-内酰胺类和非β-内酰胺类化合物对慢性暴露于氢可酮的雄性C57BL/6小鼠脑和肝中主要星形胶质细胞谷氨酸转运体的药理作用

  慢性暴露于阿片类药物会降低中脑皮质边缘脑区星形胶质细胞谷氨酸转运体1（GLT-1）和胱氨酸/谷氨酸反向转运体（xCT）的表达，而β-内酰胺类抗生素头孢曲松可减轻该效应。重要的是，一种新型合成非抗生素β-内酰胺类化合物MC-100093被发现可有效减轻芬太尼和吗

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-12

• 左侧前额叶皮层膜AMPA受体亚基2减少与卒中后抑郁相关

  卒中后抑郁（post-stroke depression，PSD）是脑卒中后一种常见且使人衰弱的并发症。虽然左侧前额叶皮层（prefrontal cortex，PFC）的缺血性损伤是公认的危险因素，但将该脑区与PSD联系起来的潜在机制仍未明确。α-氨基-3-羟

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-12

• 综述：多病因痴呆的治疗路径：结合血管风险控制与疾病修饰神经退行性疗法

  多病因痴呆（Multiple-Etiology Dementia, MED），通常以共存的血管性和神经退行性病理为特征，是晚年认知障碍的最常见原因。尸检和生物标志物研究表明，脑小血管疾病（cerebral small vessel disease）、卒中相关损

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-12

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