• 早产儿自主神经成熟的纵向轨迹：基于连续24小时心率变异性监测

  心率变异性（HRV）是一种反映心脏自主神经调节的无创指标，已被用于研究早产儿的发育变化。短期HRV记录已显示出随胎龄后月经龄（PMA）增加的发育性变化，但极易受瞬时生理状态影响，限制了可重复性。研究人员对50名出生于24–35周孕周的早产儿从出生后至PMA 3

  来源：Biosensors

  时间：2026-10-20

• CAR-T细胞治疗毒性预测的进展：已验证评分系统与新兴模型综述

  尽管近年来该领域取得了进展，嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞毒性在输注后早期和晚期仍构成显著负担，影响患者预后并使临床管理复杂化。目前已识别出这些副作用的多项风险因素，并开发了多种预测评分和模型，主要关注CAR-T细胞输注前后评估的临床和炎症参数。然而，大多数

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-10-20

• 冷冻电镜在TDP-43淀粉样纤维结构解析中的进展

  TAR DNA结合蛋白43（TDP-43）是一种DNA/RNA结合蛋白，其病理性聚集构成了一类被称为TDP-43蛋白病（TDP-43 proteinopathies）的神经退行性疾病谱系特征，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、额颞叶变性（FTLD）和慢性创伤性脑

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-10-20

• 消化道高级别神经内分泌肿瘤（HG-NEN）的基因组瘤内异质性（ITH）：多区域测序显示BRAF和KRAS驱动突变无瘤内异质性而单次活检可能低估ITH

  消化道高级别神经内分泌肿瘤（digestive high-grade neuroendocrine neoplasms, HG-NEN）是罕见且异质性强的肿瘤，生物学行为侵袭性强，治疗效果有限。基因组瘤内异质性（genetic intratumour hete

  来源：Journal of Neuroendocrinology

  时间：2026-10-20

• BRAF改变的胶质瘤与胶质神经元肿瘤的临床基因组学异质性：全国性真实世界研究

  BRAF改变见于多种胶质瘤和胶质神经元肿瘤，但不同改变类别在真实世界癌症基因组分析队列中的临床基因组学背景尚未完全明确。研究人员分析了2019年6月至2026年3月在日本癌症基因组学与先进治疗中心（Center for Cancer Genomics and

  来源：Cancer Science

  时间：2026-10-20

• 基于裸盖菇提取物生物合成金纳米颗粒及其在Neuro2a细胞中的生物刺激效应评估

  绿色纳米技术在神经科学领域的应用为中枢神经系统疾病的治疗提供了创新性解决方案。本研究报道了利用产裸盖菇素真菌——裸盖菇（Psilocybe cubensis）提取物生物合成金纳米颗粒（gold nanoparticles, AuNPs），并评估其神经刺激潜力。

  来源：Frontiers in Nanotechnology

  时间：2026-10-20

• 耶尔巴圣塔化合物与阿尔茨海默病神经炎症靶标的分子对接研究

  阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，慢性神经炎症在疾病的发生和发展过程中起着核心作用。耶尔巴圣塔（*Eriodictyon* spp.）是一种具有抗炎和神经保护特性的药用植物，但其分子机制仍有待深入研究。本研究探讨了经化学表征的耶尔巴圣塔化合物是否与阿尔茨海默病相

  来源：Molecules

  时间：2026-10-20

• 氧化信号阈值决定中枢与外周神经系统脆弱性差异的机制框架

  摘要专业翻译 神经退行性疾病常与氧化应激相关联，然而将活性氧（reactive oxygen species, ROS）转化为不可逆退行性信号的机制仍未完全阐明。中枢神经系统（central nervous system, CNS）与外周神经系统（periph

  来源：PLOS Biology

  时间：2026-10-20

• 基于多参数流式细胞术的CD19 CAR-T治疗后CAR-T与内源性T细胞纵向免疫重塑特征分析

  背景/目的：CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗后的纵向监测主要聚焦于CAR-T细胞的扩增，然而对CAR-T细胞和内源性T细胞进行全面的免疫表型特征分析仍十分有限。本研究采用多参数流式细胞术，探讨了替沙仑赛（tisagenlecleucel）治疗后的纵向免

  来源：Cancers

  时间：2026-10-20

• 基于多组学整合分析的肿瘤微环境异质性及其对免疫治疗响应预测的机制研究

  肿瘤微环境（tumor microenvironment, TME）的异质性被认为是影响免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors, ICIs）疗效的关键因素。尽管已有研究揭示了TME中免疫细胞浸润的多样性，但对其在基因组、转录

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-10-20

知名企业招聘：