• 结合双图卷积网络的时空交叉注意力交通流预测

  本文提出了一种时空交叉注意力双图卷积网络（STCA-DGCN）用于交通流量预测。主要贡献如下：引入交叉注意力机制以融合时空特征；提出双图卷积模块；集成LSTM与时间注意力以增强时间相关性学习；相较于其他方法取得了性能提升。 ## 引言 随着城市化的加速和车辆数量的增加，交

  来源：TRENDS IN FOOD SCIENCE & TECHNOLOGY

  时间：2026-09-10

• 肠道感染在大脑和脑膜中建立抗原特异性的长寿命记忆CD4⁺ T细胞

  脑膜构成大脑与外周之间的边界，并富含丰富的免疫细胞网络。研究人员发现，胃肠道刺激（胞内或胞外细菌及寄生虫）会重塑硬脑膜（最外层脑膜）中CD4⁺ T细胞的性质，将其主导极化状态分别转变为T辅助（T helper, TH）1、TH17和TH2

  来源：Nature Neuroscience

  时间：2026-09-09

• 探索大鼠黑质或纹状体双侧6-羟基多巴胺损伤后的认知与情感结局

  摘要翻译：帕金森病（PD）的大多数动物模型主要关注由神经毒素如6-羟基多巴胺（6-OHDA）单侧注射至黑质纹状体多巴胺能通路所诱发的运动症状。然而，单侧6-OHDA注射所诱发的运动改变可能干扰对多巴胺能神经变性所致认知和情感功能障碍的识别。为选择适合研究PD非

  来源：Journal of Neuroscience Research

  时间：2026-09-09

• 综述：RNA失调作为衰老和神经退行性易感性的决定因素

  在神经系统中，衰老导致细胞和分子过程退化，这些过程与认知、感觉知觉和运动协调的衰退相关。衰老也是神经退行性疾病最强的风险因素，但衰老使神经元易感功能障碍的机制仍未完全阐明。尽管基因组不稳定、蛋白质稳态下降、线粒体功能障碍和慢性炎症主导了现有模型，近期证据强调R

  来源：TRENDS IN Cell Biology

  时间：2026-09-09

• IFN-γ主导的免疫偏移与慢性肾脏病中保护性ILC2应答减少相关

  慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）的进展由炎症损伤与组织修复之间的失衡驱动；然而，破坏修复通路的免疫机制仍未完全阐明。2型固有淋巴细胞（group 2 innate lymphoid cells，ILC2s）在肾脏上皮完整性和抗

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-09-09

• 脑小血管病中姿势相关的局部一致性异常：一项多位置MRI研究

  **摘要** **引言** 脑小血管病（cerebral small vessel disease, CSVD）与静息态功能磁共振成像（resting-state functional magnetic resonance imaging, rs-fMR

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-09-09

• 皮肤α-突触核蛋白种子扩增检测用于多系统萎缩症的鉴别

  摘要α-突触核蛋白种子扩增检测（synSAA）是一种生物标志物检测方法，可用于在存活患者中鉴定潜在的突触核蛋白病理。脑脊液（CSF）synSAA可区分多系统萎缩症（MSA）中发现的2型突触核蛋白种子（syn-seeds）与其他突触核蛋白病中发现的1型syn-seeds。皮肤曾

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-09-09

• 昼夜节律综合征与新发帕金森病：一项基于人群的队列研究

  摘要昼夜节律综合征（CircS）是一组由昼夜节律紊乱引发的条件集群，可能是帕金森病（PD）的一个潜在促成因素，但其与PD之间的纵向关联尚不清楚。本研究旨在评估CircS与PD风险之间的纵向关联，检验其与遗传易感性的交互作用，并评价CircS能否提供代谢综合征以外的额外风险信息

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-09-09

• SAK3，一种Cav3.1增强因子，通过调节SphK1/S1P信号通路，在帕金森病模型中改善线粒体功能并促进神经元存活

  摘要帕金森病（PD）与多巴胺能神经元的丢失有关，这种丢失与钙失衡密切相关。尽管钙通道阻滞剂的治疗效果有限，但SAK3是一种已知的T型钙通道Cav3.1的选择性增强剂。虽然SAK3具有神经保护潜力，其在帕金森病中的具体作用机制尚不清楚。我们发现，在帕金森病模型和患者组织中，作为黑质

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-09-09

• 天然抗NMDAR1自身抗体与创伤性脑损伤后抑郁和PTSD症状较低风险相关

  暴露于创伤性脑损伤（TBI）会增加发生包括抑郁、焦虑和后应激障碍（PTSD）在内的精神症状的风险。然而，能够解释预后异质性的生物学风险与韧性因素仍很有限。虽有报道称约10%人群携带天然抗NMDAR自身抗体，但携带抗NMDAR1自身抗体是否会改变TBI后精神预后

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-09-09

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