• DNA SMART技术让ChIP Seq研究更轻松

  大部分ChIP测序文库的制备需要测序接头连接，但是这些制备方法的起始材料仅限于双链DNA。DNA SMART ChIP-Seq Kit提供了一种强大、可靠的DNA ChIP-seq方法，尤其适用于低起始量材料（100 pg–10 ng），整个文库制备过程只需4小时，不仅适用于dsDNA也适用于ssDNA，是DNA CHIP-Seq的理想选择。

  来源：Takara

  时间：2014-12-09

• 癌症研究概览5：靶向重测序

  靶向重测序依据先前已得到的知识聚焦有限的一组基因－癌症相关基因，因此结果相对而言容易解释且更具操作性。包含适当基因的分析试剂盒可用于不同类型癌症，并简化了实验室操作和数据解释。未来更大规模的研究可以展示这一方法具有根据疾病发展、遗传图谱分析、环境影响或其他因素来对患者进行划分的潜质。迄今为止的研究表明，这种方法极有潜力成为一种诊断工具。

  来源：Illumina

  时间：2014-12-08

• NextSeq 500 测序系统：高通量的规模，桌面式的简约

  NextSeq 500 系统可将高通量测序应用变为全世界实验室的日常工具。结合最先进的SBS 测序试剂，灵活的NextSeq 500 系统便捷的触摸屏操作和流畅的样本到结果实验流程，可帮助研究者在不到一天的时间内完成最热门的高通量测序应用。

  来源：Illumina

  时间：2014-12-05

• 癌症研究概览4：全基因组测序

  肿瘤细胞和正常细胞配对进行全基因组测序可以完整得到关于肿瘤中存在的所有独特突变的信息。目前，全基因组测序正变得越来越便宜和快捷，它已成为无预定假设的研究发现的极佳选择。

  来源：Illumina

  时间：2014-12-05

• Fluidigm推出高通量的单细胞mRNA测序流程

  Fluidigm公司近日在美国神经科学学会的会议上宣布推出一个新流程，能实现高通量的单细胞mRNA测序。这个流程综合了集成流体通路（IFC）设计的显著进步，可大规模提高通量和易用性，同时降低单细胞制备的成本。据介绍，商业化的产品有望在2015年上半年推出。

  来源：生物通

  时间：2014-11-25

• 新一代测序，今年又有啥变化[新品推荐]

  花开花落，又是一年，是时候盘点一下新一代测序领域的新变化了。自今年2月份以来，测序仪并没有太大的变化，但也不是说一切都是老样子。新的样品制备仪器正揭开面纱，而测序读长更是逆了天。

  来源：生物通

  时间：2014-11-24

• 癌症研究概览3：测序方法比较

  从长远来看，随着我们对基因组的了解日益加深，且处理和解释海量数据能力的改善，全基因组测序无疑是最好的方法。在不远的将来，靶向基因测序可帮助患者在市场上选择适合的成品药物，让他们立即受益。

  来源：Illumina

  时间：2014-11-19

• 癌症研究概览2：风险预测

  关于癌症生物标志物的发现已发表了很多文章。随着新一代测序的出现，新发现的生物标志物数量会呈现爆炸式增长。国际相关联盟正在收集更为全面的标志物与癌症突变列表，如癌症基因组图谱（TCGA）、国际癌症基因组联盟（ICGC） 和癌症体细胞突变目录（COSMIC）。

  来源：Illumina

  时间：2014-11-18

• QIAGEN和Illumina NGS产品的使用体会[心得点评]

  据GenomeWeb报道，美国分子病理学会（AMP）在其年会之前，举办了一个“公司研讨会日”的活动，让临床研究人员能够就一些最近推出或开发中的分子诊断产品分享用户体会和早期数据。

  来源：生物通

  时间：2014-11-17

• 癌症研究概览1：简介

  近年来，新一代测序技术已日渐成为癌症研究中的宝贵工具。它能够以单碱基分辨率分析基因组畸变，也能在相同的设备上测定表达水平、剪接变异体、非编码RNA、DNA甲基化以及蛋白与核酸的相互作用。所有这些信息综合起来，第一次为我们呈现了肿瘤分子生物学的全景视图。本专题精选了近期发表的一些论文，它们代表了Illumina技术在癌症研究各个领域中的成功应用。

  来源：Illumina

  时间：2014-11-17

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