• Isatuximab联合卡非佐米、来那度胺和地塞米松（Isa-KRd）在初诊多发性骨髓瘤中的随机3期试验：显著提高微小残留病（MRD）阴性率

  为改善适合移植的初诊多发性骨髓瘤（NDMM）患者预后，研究人员开展了比较四联疗法Isa-KRd与三联疗法KRd的EMN24 IsKia III期随机临床试验。结果显示，Isa-KRd方案显著提高了治疗后微小残留病（MRD）阴性率（10−5灵敏度下77% vs 67%，P=0.049），尤其在10−6高灵敏度下优势更明显（68% vs 48%，P=0.0004），且安全性可管理。这支持了基于卡非佐米的强化四联方案在NDMM一线治疗中的应用价值。

  来源：Nature Medicine

  时间：2026-04-07

• 综述：p53：从理解其结构到治疗靶向的新进展

  本文系统阐述了肿瘤抑制因子p53的蛋白结构、生物学功能及其在多种疾病（尤其是癌症）中的失活机制，并全面评述了针对p53功能失调（包括突变、与MDM2/4异常互作等）的新型治疗策略，如MDM2/4拮抗剂、突变p53再激活化合物、p53基因疗法及p53肿瘤免疫疗法。文章不仅整合了经典认知，还引入了机器学习应用、与非肿瘤疾病关联等新视角，并对不同疗法的机制争议进行了批判性分析，为未来p53靶向药物的临床开发提供了深刻洞见。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-04-07

• Spp1阳性灌木状细胞是耳蜗核听觉信息处理的枢纽：空间转录组学揭示先天性听力损失的关键分子机制

  本研究发现，在先天性听力损失模型中，表达骨桥蛋白基因Spp1的灌木状细胞是耳蜗核（Cochlear nucleus, CN）中基因表达改变的核心细胞类型。研究人员通过单核RNA测序（snRNA-seq）和空间增强分辨率组学测序（Stereo-seq），构建了迄今最全面的小鼠CN细胞类型图谱，并发现Spp1的表达与听觉活动密切相关。敲除Spp1基因会影响小鼠CN对听觉信号的处理。该研究为理解CN内的听觉处理及在CN水平识别潜在的听力恢复治疗靶点提供了宝贵的分子和细胞数据库，对设计有效的神经假体具有重要意义。

  来源：Cell Research

  时间：2026-04-07

• 单一小分子DMSO诱导的人胚胎模型揭示V-ATP酶在哺乳动物囊胚腔形成中的关键作用

  本研究聚焦人类囊胚腔形成机制，针对现有胚状体模型复杂、重现性差且难以揭示关键形态发生过程的问题，研究人员利用二甲亚砜（DMSO）这一单一小分子，成功建立了简单、稳健的人naïve多能干细胞（nPSCs）诱导囊胚样结构（blastoid）的新体系。该模型不仅重现了着床前后的关键发育特征，还首次揭示了液泡ATP酶（V-ATPase）介导的溶酶体酸化在囊胚腔形成中的进化保守性机制，为理解人类早期胚胎发育提供了新颖且强大的工具。

  来源：Cell Research

  时间：2026-04-07

• 循环miR-148a-3p水平与儿童霍奇金淋巴瘤诱导治疗反应不足的相关性研究

  为解决儿童霍奇金淋巴瘤（HL）治疗中需早期识别应答不佳患者、以优化治疗策略并减少长期毒副作用的问题，研究人员开展了一项探索循环microRNA（miRNA）与早期代谢反应关联的主题研究。通过小RNA测序与qRT-PCR验证，发现诊断时血清miR-148a-3p水平在诱导治疗反应不足的患者中显著升高，且与定量18F-FDG-PET（qPET）评估的代谢参数正相关。该结果提示循环miR-148a-3p可作为潜在生物标志物，辅助早期风险分层，为实现个体化治疗降阶梯提供新依据。

  来源：ImmunoTargets and Therapy

  时间：2026-04-07

• 综述：预测疾病进程：银屑病关节炎患者病情向最低活动度发展的实际轨迹

  银屑病关节炎患者起始生物制剂或靶向合成DMARDs的24个月最小疾病活动度轨迹及预测因素研究。采用回顾性队列设计，纳入289例符合CASPAR标准的患者，通过动态DAPSA评分分为超级应答者（23.2%）、延迟应答者（21.8%）、波动应答者（37.0%）和非应答者（18.0%）。性别、代谢合并症及基线DAPSA评分是主要预测因素。

  来源：Autoimmunity Reviews

  时间：2026-04-07

• 综述：用于清除循环游离DNA（cfDNA）的新兴纳米材料：炎症疾病治疗的新领域

  细胞游离DNA（cfDNA）作为损伤相关分子模式驱动炎症反应，纳米技术通过静电吸附、金属基 constructs、无机框架等实现靶向清除或催化降解，并联合抗炎、免疫调节及ROS清除策略，在自身免疫病、感染性炎症等疾病模型中展现协同治疗效果。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-04-07

• 共驱动的外膜屏障级联破坏：一种增强革兰氏阴性菌感染治疗的强大策略

  CO驱动的级联抑制策略通过纳米凝胶AIE&CO@G3破坏多重耐药革兰氏阴性菌外膜屏障，显著增强抗生素和光动力疗法疗效，机制涉及抑制ATP合成及干扰脂质合成与转运。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-04-07

• 一种模块化设计策略：通过针对双组分亚细胞结构，干扰线粒体与内质网的相互作用，从而缓解类风湿性关节炎的症状

  类风湿关节炎（RA）病理进程中，线粒体（MT）功能障碍与内质网（ER）应激通过MAMs异常形成加剧互作，现有单靶向治疗疗效有限。本研究设计双靶向纳米平台Res@DPGT，通过模块化策略调控MT靶向的甘草酸（GA）与ER靶向的甲磺酰氯（TOS）配体密度及比例，优化纳米颗粒理化性质，实现从组织到亚细胞水平的级联靶向递送。体内实验表明，该平台通过招募炎症单核细胞增强关节靶向性，有效抑制ER应激与MT功能障碍，阻断MAMs介导的病理互作，显著延长RA缓解期。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-04-07

• 在分子分层时代，异基因造血干细胞移植（Allogeneic HSCT）对慢性粒细胞单核细胞白血病（CMML）患者的生存益处

  慢性髓系单核细胞白血病（CMML）患者异体造血干细胞移植（allo-HSCT）的疗效与分子分型系统（CPSS-mol、MMM）相关，高风险组3年生存率显著提升，半相合移植效果与全相合相当，HSCT是独立生存有利因素，建议整合分子分型与移植技术扩大适应症。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-04-07

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