• 综述：TRIM蛋白在艾滋病中的作用进展：分子机制与干预潜力

  这篇综述系统阐述了TRIM（三结构域）蛋白家族在HIV/AIDS病理进程中的关键作用。文章深入探讨了TRIM蛋白通过调控NF-κB、JAK-STAT、RLR/MDA5、IRF等多种信号通路，以及通过SUMO化修饰、直接诱导病毒衣壳提前降解等机制发挥抗病毒功能的分子机理，并评估了以TRIM5α、TRIM22、TRIM28等为靶点的新型治疗策略（如基因疗法和药理学调控）的潜力，为开发针对晚期HIV感染的创新疗法提供了重要的理论依据和方向。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 基于机器学习和生物信息学分析识别儿童脓毒症生物标志物

  为解决儿童脓毒症缺乏有效生物标志物，早期诊断和治疗面临挑战的问题，研究人员整合了多个RNA-seq数据集，运用机器学习方法识别出RORA、GPR183等关键生物标志物，并揭示了其在免疫系统、细胞衰老等生物过程中的作用，为开发新型诊断工具和靶向疗法提供了新见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 单细胞转录组学揭示牛输入淋巴中树突状细胞亚群及对BCG疫苗接种的免疫细胞解析反应

  为深入解析BCG疫苗诱导抗牛结核病（bTB）异质性保护反应的机制，研究团队聚焦于关键抗原提呈细胞——树突状细胞（DCs）。他们利用单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术，首次在转录组层面系统描绘了牛输入淋巴DCs（ALDCs）的亚群图谱，并揭示了cDC1与cDC2亚群在稳态及BCG接种后特异性基因表达谱的差异，为阐明疫苗诱导的保护性免疫应答提供了新见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 综述：干扰素调节因子：组织缺血再灌注损伤的下一个前瞻性靶点？

  这篇综述系统地探讨了干扰素调节因子（IRFs）在组织缺血再灌注损伤（IRI）中的关键作用。文章从IRFs的分子结构、信号通路（如JAK-STAT、cGAS-STING）入手，详细阐述了IRF1、IRF3、IRF5、IRF9等不同家族成员在心脏、大脑、肝脏、肠道等多个器官IRI中的特异性调控机制（包括炎症、细胞死亡、免疫细胞极化等），并创新性地提出了“动态调控网络”和“器官-IRF轴”的理论框架。最后，综述还总结了靶向IRFs的潜在治疗药物（如褪黑素、姜黄素）及未来研究策略（如单细胞测序、类器官模型），为开发IRI的精准干预手段提供了重要见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 双特异性磷酸酶1（DUSP1）在伯氏疏螺旋体脂蛋白调控的巨噬细胞炎症通路中的作用

  莱姆病作为一种重要的媒介传播疾病，其致病菌伯氏疏螺旋体（B. burgdorferi）表面的脂蛋白是关键的免疫调节分子，但其在巨噬细胞中诱导的整体转录及调控网络尚不清晰。本研究通过整合单细胞转录组学、蛋白质组学和靶向分子学方法，系统解析了纯化伯氏疏螺旋体脂蛋白（BbLP）如何驱动小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）发生剂量和时间依赖性的转录与代谢重编程，并揭示DUSP1在调控NLRP3炎症小体信号、I型干扰素应答基因表达、PD-L1（CD274）以及线粒体代谢中的关键节点作用，为理解脂蛋白驱动的固有免疫应答提供了新的机制框架。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 综述：布劳综合征的免疫学分析，一种独特的自身炎症状态

  这篇前沿综述挑战了关于布劳综合征（一种由CARD15/NOD2基因突变引起的罕见自身炎症性疾病）发病机制的现有范式。文章系统性地批判了传统的“功能获得”假说，后者认为突变导致NOD2自发激活并引发NF-κB炎症。作者基于最新证据，提出了一个更复杂的图景，即突变可能通过破坏NOD2的正常免疫调节功能（一种“功能丧失”）和/或非典型信号通路来驱动疾病。综述深入探讨了与克罗恩病、Yao综合征的遗传学关联，并分析了TNF-α/IFN-γ信号、IL-17反应及免疫调节异常在肉芽肿性炎症形成中的作用，为理解和治疗该疾病指明了新方向。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 热带螨变应原Blo t 2亚型的多国IgE反应性鉴定揭示其作为哮喘严重程度的潜在生物标志物

  本研究旨在解决热带螨变应原Blo t 2不同亚型的临床相关性及其与哮喘表型关联尚不明确的问题。研究人员通过制备重组亚型rBlo t 2.2和rBlo t 2.5，进行了全面的理化与免疫学表征，并在巴西、哥伦比亚、厄瓜多尔等多国人群中评估了其致敏模式。研究发现rBlo t 2.2是一个稳定的中-主要变应原，在重症哮喘患者中致敏率显著更高，提示其可作为重症哮喘的潜在生物标志物，支持将其纳入分子诊断组合。这项研究为热带和亚热带地区螨过敏的精准诊断和严重哮喘的风险评估提供了重要依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• β1-肾上腺素能刺激在兔心室中通过apamin敏感的小电导Ca2+-激活K+电流的性别依赖性激活

  异丙肾上腺素通过β1肾上腺素受体激活兔心室小 Conductance Ca²⁺激活K⁺电流（I_KAS），并伴随细胞内Ca²⁺峰值时间缩短，性别差异在200ms pacing cycle length尤为显著。

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2026-04-07

• 推进主动脉瓣狭窄的评估：利用4D血流磁共振数据验证流固耦合模型

  患者特定血流-结构耦合模型开发及验证研究。基于CT和4D流动MRI数据，构建5例患者主动脉瓣置换前模型，验证显示其能精准模拟血流动力学，并创新性计算血液驻留时间，为评估血栓风险提供新指标，推动生物瓣膜设计临床转化。

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2026-04-07

• 通过对匹配的正常组织中的自动序列扩展（ASE）进行分析，可以识别出反复出现的基因…… 可供购买

  前列腺癌中顺式调控改变的研究表明，通过分析局部前列腺癌和转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）样本的等位特异性表达（ASE），开发CASEDI计算框架可整合ASE和临床数据优先识别癌症驱动基因。研究发现mCRPC样本中DNA修复、耐药通路及原癌基因的ASE富集，且单等位表达（MAE）频率高于局部肿瘤。基于MAE状态的mCRPC基因标志可识别局部前列腺癌患者中预后较差的亚组。该研究扩展了前列腺癌顺式调控事件图谱，为肿瘤发生和转移机制及治疗靶点提供新信息。

  来源：Molecular Cancer Research

  时间：2026-04-07

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