• 卵巢癌代谢景观与免疫微环境：重塑机制及治疗机遇

  卵巢癌（OC）是全球致死率最高的妇科恶性肿瘤，5年生存率不足50%。多数患者仍面临肿瘤复发与耐药，其主要原因在于高度复杂的肿瘤免疫微环境（TIME）与代谢异质性，其中代谢重塑严重抑制免疫细胞功能。OC细胞在肿瘤发生发展过程中表现出独特的代谢重编程。此外，肿瘤相

  来源：Immunology

  时间：2026-11-07

• 产肠毒素性脆弱拟杆菌（ETBF）致癌机制的外膜囊泡（OMV）相关双轨模型：从claudin-4依赖的表面E-cadherin切割到NOD1介导的胞内干性重编程

  产肠毒素性脆弱拟杆菌（ETBF）是一种促癌致病共生菌，既往被认为仅通过其金属蛋白酶毒素——脆弱拟杆菌毒素（BFT）切割E-cadherin而驱动致癌过程。这一经典框架遗留三个未解悖论：BFT的细胞类型选择性、胞外分泌毒素对胞质NOD1的激活，以及BFT同工型之

  来源：Molecular Oncology

  时间：2026-11-07

• 基于多时间点机器学习模型的保形射血分数心力衰竭合并不稳定心绞痛患者心力衰竭再入院风险预测

  摘要具有保形射血分数（HFpEF）的心力衰竭合并不稳定性心绞痛（UA）在慢性疾病管理中是一个重大挑战，患者再次因心力衰竭住院（HFH）的风险很高。尽管有多中心真实世界数据的支持，但基于人工智能的风险评估工具仍然十分有限。本研究是一项多中心回顾性队列研究，纳入了4367名患有UA和

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-11-07

• WASP蛋白调控糖皮质激素依赖性嗜酸性粒细胞生成及小鼠模型中嗜酸性粒细胞富集性炎症

  Wiskott–Aldrich综合征蛋白（WASP）是一种在造血组织中广泛表达的多效性细胞骨架调控因子，在免疫细胞功能（包括白细胞迁移和信号传导）中发挥重要作用。相比之下，WASP在白细胞生成中的作用尚未得到充分探索。近期研究发现，小鼠嗜酸性粒细胞生成分别受糖

  来源：Immunology

  时间：2026-11-07

• CD177基因多态性调控印度人群中性粒细胞上HNA-2差异表达的研究

  背景：CD177gp又称人中性粒细胞抗原（HNA）-2，由位于19号染色体上的CD177基因编码。涉及该基因多态性、mRNA剪接缺陷、DNA甲基化等多种分子机制调控中性粒细胞上HNA-2的表达，表达范围为0%至100%，大多数个体呈现独特的双态性表达。由于假基

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-11-07

• KQS1肽通过Dectin-1依赖性H3K27me3表观遗传沉默肥大细胞Fcer1a抑制食物过敏反应

  背景：KQS1是一种源自红豆的生物活性肽，已在临床前模型中显示出抗过敏活性；然而，其对肥大细胞反应的影响以及可能涉及的表观遗传机制仍未完全阐明。 目的：研究预防性口服KQS1是否能减轻食物过敏相关反应及其作用机制。 方法：研究人员建立了OVA诱导的小鼠食物过敏

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-11-07

• 整合多组学、机器学习、计算毒理学与实验验证揭示慢性阻塞性肺疾病中PFAS相关免疫—炎症特征

  背景： 全氟和多氟烷基物质（PFAS）是持久性环境污染物，日益被认为与呼吸系统疾病相关。然而，PFAS相关分子扰动、免疫失调与慢性阻塞性肺疾病（COPD）之间的系统层面联系仍知之甚少。本研究旨在优先筛选PFAS相关靶点信息与COPD相关转录及炎症特征之间的候选

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-11-07

• 基于训练免疫在单核细胞增生李斯特菌癌症疫苗中的获益与隐患：宿主固有细胞重编程如何放大、扭曲或限制活细菌载体的治疗潜力

  活重组单核细胞增生李斯特菌（Lm）疫苗通常被视为具有内在佐剂活性的胞内抗原递送平台。本文认为这一观点可能并不全面。由于Lm疫苗强烈 engagement 固有免疫细胞，其疗效可能既依赖于即时炎症信号，也依赖于单独建立或获得的训练状态。重要的是，重组Lm诱导真正

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-11-07

• 以CXCL11为核心的炎症特征表征干燥综合征系统活动性的蛋白组学、机器学习与遗传证据整合研究

  目的：针对干燥综合征（Sjögren’s disease，SjD）临床异质性强、缺乏系统活动性分子分层标志物的现状，研究人员建立多阶段生物标志物发现与验证框架。方法：在发现队列采用Olink靶向炎症面板（Target 96 Inflammation panel

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-11-07

• 慢性阻塞性肺疾病中即刻早期应答基因3（IER3）促进气道上皮炎症并作为治疗靶点

  背景：慢性阻塞性肺疾病（COPD）以持续性气道炎症为特征，然而临床上实用的生物标志物和经机制验证的治疗靶点仍然有限。本研究旨在识别并功能验证COPD中烟雾应答性气道上皮炎症调控因子，并通过整合基于人群的临床数据、多组学分析、遗传因果推断和实验验证建立可解释的预

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-11-07

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