• 海参 Holothuria glaberrima 染色体级别基因组组装及再生相关基因家族特征分析

  摘要背景海参 Holothuria glaberrima 是再生研究中的重要模型，它帮助人们发现了肠道和神经元再生的关键细胞和分子特性。然而，由于缺乏高质量的参考基因组，对该物种再生过程的分子研究受到了限制。结果我们利用 PacBio 长读长序列测序和 Omni-C 染色质构象捕

  来源：BMC Biology

  时间：2026-11-06

• 基于双共振压电细胞测定平台揭示 PRPF8 突变 iPSC-RPE 细胞力学特性

  摘要背景致病的PRPF8变异体会导致严重的视网膜退化，但它们在视网膜色素上皮（RPE）中的生物学机制相关特性尚不明确。我们开发并应用了一种重新配置的双共振压电细胞测定（DRPC）平台，用于无标记地分析患者来源的诱导多能干细胞衍生的RPE单层细胞（iPSC-RPE, iRPE）的力

  来源：Journal of Biological Engineering

  时间：2026-11-06

• 基于合成联盟的 CO2 固定与柠檬烯生产：生长模式调控与概念验证

  ``` 摘要微生物将二氧化碳（CO2）转化为化学物质对于可持续的生物经济至关重要。然而，这一过程常常受到低碳固定率的制约。光自养菌与异养菌的共培养系统可以通过利用光自养菌的强大碳汇来驱动碳固定，进而将其与异养菌的化学生产相结合，从而克服这一瓶颈。尽管潜力巨大，但利用这种共培养系统

  来源：Microbial Cell Factories

  时间：2026-11-06

• 可注射超分子水凝胶递送 CXCL13 和 LIGHT mRNA 诱导肿瘤三级淋巴结构增强免疫治疗

  摘要背景免疫检查点阻断技术显著改善了癌症治疗的效果，但仍有许多实体肿瘤在免疫学上处于“冷”状态，对治疗具有抗性。三级淋巴结构（TLSs）与患者生存率和治疗反应率的提高密切相关，然而由于可溶性诱导信号在皮下肿瘤中会被迅速清除，因此难以生成类似生发中心的TLSs。我们开发了一种可注射

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-11-06

• GSTK1-ALDH1L2轴介导线粒体稳态抗铁死亡及基于Super-Mito-EV递送系统的椎间盘退化靶向治疗策略研究

  摘要椎间盘退化（IDD）的进展伴随着髓核细胞（NPCs）中的线粒体功能障碍和铁死亡，这突显了进一步研究线粒体稳态相关机制和靶向治疗策略的必要性。我们发现，在退化的NPCs中，线粒体蛋白GSTK1的表达水平降低，而其过表达可以在大鼠中部分延缓IDD的进展。从机制上讲，GSTK1-A

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-11-06

• 叶绿酸-a纳米偶联物对黑色素瘤多细胞肿瘤球体的光毒性效应研究

  黑色素瘤是致死率最高的皮肤癌类型，晚期确诊患者预后较差且发病率快速上升。光动力疗法（PDT）作为一种有前景的微创黑色素瘤治疗手段，其临床应用常受限于传统光敏剂（PSs）的肿瘤选择性差和细胞内蓄积不足。为解决上述问题，研究人员构建了一种主动靶向光敏剂纳米颗粒，将

  来源：Biochemistry and Biophysics Reports

  时间：2026-11-06

• 基于结构保守性分析的结合口袋识别揭示系统发育多样细菌中的9-OH尿石素脱羟基酶候选物

  尿石素是由肠道微生物群从膳食鞣花单宁和鞣花酸产生的多酚化合物，其中尿石素A（urolithin A）生物活性最强，与抗衰老和抗炎等一系列药理活性相关。尽管具有这些益处，但目前已知的产生尿石素A的细菌及其相应酶的数量非常有限。在本研究中，研究人员将传统的基于序列

  来源：Biochemistry and Biophysics Reports

  时间：2026-11-06

• 基于蛋白质组学鉴定的结核分枝杆菌糖蛋白作为活动性结核潜在生物标志物：用于痰液抗原检测的原型竞争性ELISA的建立

  背景：蛋白质糖基化可影响结核分枝杆菌（MTB）蛋白的抗原性，但糖蛋白抗原在结核病（TB）抗原检测分析开发中仍研究较少。本研究对MTB糖蛋白进行富集与蛋白质组学鉴定，并建立原型竞争性酶联免疫吸附试验（ELISA）用于检测痰液中TB相关抗原物质。方法：采用伴刀豆球

  来源：Biochemistry and Biophysics Reports

  时间：2026-11-06

• TGF-β与IL-1β作为肿瘤微环境细胞外基质结构组合调控因子的力学化学假说：myCAF与iCAF空间分区协同驱动胶原排列与免疫排斥

  摘要译文 多年来，免疫检查点阻断（ICB）已改变肿瘤免疫学格局，但多数实体瘤仍呈难治状态，客观缓解率低于30%。对此类耐药的通行解释集中于生化性免疫抑制，包括PD-L1上调、TGF-β与IL-10分泌以及调节性T细胞募集。然而，同样强大的屏障是物理性的。沿肿瘤

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-11-06

• 低强度脉冲超声通过激活FAK/AKT1通路增强牙髓干细胞源性细胞外囊泡的分泌及其促血管生成活性

  摘要：细胞外囊泡（extracellular vesicles, EVs）是纳米级的膜性颗粒，通过向受体细胞传递生物活性物质介导细胞间通讯。EVs因其通过旁分泌信号调控血管生成、组织重塑和再生过程而被作为无细胞治疗剂进行研究。由于血管生成对组织修复与再生至关重

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-11-06

知名企业招聘：