• 丹参酮IIA通过激活Nrf2途径缓解慢性实验性结肠炎中的铁死亡（Ferroptosis）和氧化损伤

  本研究探讨丹参酮IIA（Tan IIA）通过Nrf2信号通路减轻TNBS诱导的IBD小鼠结肠铁死亡和氧化损伤的机制。实验显示，Tan IIA（20 mg/kg）显著改善结肠重量/长度比值、病理评分和纤维化，抑制炎症因子并促进紧密连接蛋白表达，增强肠道屏障功能。机制研究表明，Tan IIA通过激活Nrf2通路上调下游靶基因HO-1和SOD1表达，减少铁依赖性脂质过氧化，减轻氧化损伤。在Nrf2缺陷小鼠中，Tan IIA的保护作用消失，证实其机制依赖Nrf2激活。

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-04-09

• 溶瘤型人腺病毒5型（H101）可调节HPV16阳性肿瘤的细胞周期进程

  H101对HPV16阳性CIN模型的抗肿瘤机制研究显示其通过抑制增殖、诱导凋亡及调控p53-p21通路发挥疗效，并存在p53非依赖性作用。

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-04-09

• ADAMDEC1 并非肠道纤维化的驱动因素，而是克罗恩病中炎症-间质微环境的标志物

  本研究通过多模式方法评估ADAMDEC1在克罗恩病肠道纤维化中的作用，包括转录组数据再分析、体外功能实验、小鼠模型及患者组织免疫组化分析。结果表明ADAMDEC1不直接促进成纤维细胞激活或ECM过度沉积，提示其作为 niche-specific 状态标记的可能性，而非纤维化的主要介导者，因此可能不适合作为治疗靶点。

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-04-09

• KUNITZ型丝氨酸蛋白酶抑制剂rBMTI-6作为肺腺癌的潜在治疗候选物

  本研究发现重组牛蜱Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂rBmTI-6对A549肺癌细胞具有选择性毒性，通过激活caspase-3诱导凋亡，血清-free条件下活性增强，提示其作为新型抗癌治疗策略的潜力。

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-04-09

• 乙酰羟酸合成酶的调节亚基能够增强其催化亚基对2-酮丁酸的催化作用

  乙酰羟酸合酶（AHAS）全酶及催化亚基的制备与催化特性研究表明，E. coli、S. cerevisiae、B. subtilis和P. syringae pv. Tomato DC3000来源的AHAS全酶及催化亚基在丙酮酸底物下催化活性相近，而2-酮丁酸底物下调节亚基通过稳定关键中间体和促进底物结合显著提升催化效率，揭示了AHAS亚基间结构-功能关联，为酶定向进化提供理论依据。

  来源：Archives of Biochemistry and Biophysics

  时间：2026-04-09

• 针对杂草的生物除草活性以及与 Serjania laruotteana 相关的内生真菌代谢产物的化学分析

  评估了 Serjania laruotteana 内生真菌 Phyllosticta capitalensis (SL30)、Curvularia americana (SL06) 和 Muyocopron sp. (SL18) 提取物对杂草 Ipomoea triloba 和 Digitaria insularis 的化感作用，发现乙醚分数 SL30 显著抑制 I. triloba 根和假茎生长（90%/78%），并诱导根直径和皮质增厚。UHPLC-MS/MS鉴定出香豆素、肉桂酸衍生物等关键代谢物，为开发基于内生真菌代谢物的生物除草剂提供依据。

  来源：Biocatalysis and Agricultural Biotechnology

  时间：2026-04-09

• 增强生物打印的形状保真度：通过流变学与工艺相互作用分析对模口胀大现象进行建模

  在挤压式生物打印中，水凝胶的粘弹性会导致挤出后发生“模口胀大”，严重影响结构精度。本研究通过系统分析工艺参数与材料流变学之间的复杂相互作用，对模口胀大现象进行探究。研究人员利用实验设计方法，分离了关键工艺变量的主效应，并识别了调控膨胀行为的重要交互作用。通过整合流变学数据与过程运动学，他们开发了一个能够预测模口胀大程度的稳健数值模型。该模型不仅验证了Tanner定律在生物打印背景下的理论框架，也为未来AI驱动和机器学习算法在生物制造中实现实时误差校正提供了基础数据和数学框架。

  来源：Bioprinting

  时间：2026-04-09

• 综述：POGLUT2和POGLUT3：修饰细胞外基质蛋白EGF重复序列的两种必需蛋白O-葡萄糖基转移酶

  这篇综述聚焦于蛋白质O-糖基化领域的新进展，特别是新发现的两种蛋白质O-葡萄糖基转移酶POGLUT2和POGLUT3。文章系统阐述了它们与已知的POGLUT1在修饰位点（位于EGF重复序列C3与C4之间的丝氨酸）和底物谱上的关键差异。核心在于揭示了POGLUT2/3是细胞外基质关键蛋白如原纤维蛋白-1（FBN1）、原纤维蛋白-2（FBN2）和潜在转化生长因子β结合蛋白1（LTBP1）的主要修饰酶，其O-葡萄糖修饰对蛋白质分泌、胞外基质组装及功能至关重要。文章进一步探讨了小鼠基因敲除模型的致死表型、与马凡综合征（MFS）等疾病的潜在关联，以及由特定突变引发的O-葡萄糖异常延伸现象，为理解糖基化在结缔组织疾病中的作用开辟了新视角。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects

  时间：2026-04-09

• 单核与双核非血红素铁酶的前沿发现：新兴机理与催化策略

  本文总结了近十年来在单核非血红素铁酶和HDO型双核铁酶领域的结构、机制和催化进展。研究人员聚焦于具有3-或4-组氨酸配体基序的有机辅因子非依赖性单核酶，以及血红素加氧酶样双核氧酶/氧化酶，系统阐述了它们独特的氧激活途径、多样的氧化转化及其在代谢、天然产物生物合成和环境生物降解中的核心作用，为拓展氧激活化学的前沿和设计新型生物催化剂提供了深刻见解。

  来源：Archives of Biochemistry and Biophysics

  时间：2026-04-09

• 依托泊苷与白藜芦醇协同激活Parthanatos通路：一种增强乳腺癌抗肿瘤应答的新型策略

  为了克服乳腺癌治疗中存在的耐药性与疗效瓶颈，研究人员探讨了传统化疗药物依托泊苷与天然多酚白藜芦醇的联合应用。研究发现，该组合能协同诱导caspase非依赖性细胞死亡通路——parthanatos，从而显著增强了对MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞的杀伤效果，这为克服耐药性提供了新思路。

  来源：Current Issues in Molecular Biology

  时间：2026-04-09

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