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锂金属-SiOx杂化负极实现协同镀锂/合金化双机制储锂
平衡比能量与循环耐久性是实用电池系统的关键挑战，因为传统单机制负极难以同时优化二者。研究人员构建了一种共生Li-SiOx杂化负极，实现时空协调的锂金属镀覆与锂离子合金化。优先锂化的LixSi形成Li+导电网络，引导并将锂成核限制于SiOx层下方。这种对锂镀覆的
来源：SCIENCE ADVANCES
时间：2026-09-06
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分泌型卷曲相关蛋白2（SFRP2）诱导卵泡抑素样蛋白1（FSTL1）调节双氢睾酮（DHT）诱导的毛乳头细胞线粒体功能障碍与衰老
雄激素性脱发（AGA）是最常见的非瘢痕性脱发形式，由遗传因素和头皮毛囊对双氢睾酮（DHT）敏感性增加所驱动，导致毛乳头细胞进行性微小化并缩短毛发生长期。AGA的精确分子发病机制仍未完全阐明。该研究旨在阐明分泌型卷曲相关蛋白2（SFRP2）与卵泡抑素样蛋白1（F
来源：Aging Cell
时间：2026-09-06
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中年期生长激素受体敲除延长健康寿命并在单细胞核分辨率下诱导性别特异性肝脏转录改变
抑制生长激素（GH）信号传导已知可有效延长哺乳动物寿命，然而多数模型依赖于GH/胰岛素样生长因子-1（IGF-1）轴的先天中断。该通路在生命后期进行调控是否仍会影响衰老及其潜在细胞机制尚不完全清楚。为此，研究人员在小鼠12月龄时利用他莫昔芬诱导模型敲除生长激素
来源：Aging Cell
时间：2026-09-06
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整合分析揭示肥胖对三阴性乳腺癌的影响
三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）是一种高度侵袭性和异质性的乳腺癌亚型，治疗选择有限。随着超重/肥胖（overweight/obese，OW/OB）女性患病率的持续上升，肥胖对TNBC分子特征的影响仍不完全清楚
来源：Cancer Letters
时间：2026-09-06
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综述：肌少症中的衰老微环境：早期改变与靶向治疗策略
肌少症是一种与衰老相关的进行性骨骼肌疾病，其特征为肌力、肌肉质量和功能的下降。越来越多的证据表明，其发生发展不仅由肌纤维萎缩或蛋白质代谢受损驱动，还受衰老骨骼肌微环境早期重塑的影响。本综述总结了肌少症中的关键早期改变，包括免疫稳态失调、细胞衰老及衰老相关分泌表
来源：Frontiers in Immunology
时间：2026-09-06
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综述：骨关节炎中巨噬细胞极化的范式转变：从M1/M2失衡到衰老免疫微环境中的巨噬细胞状态重编程
骨关节炎（Osteoarthritis, OA）是最常见的退行性关节疾病之一，其发生和进展与关节内的炎症微环境密切相关。作为关节内固有免疫的关键效应细胞，巨噬细胞参与滑膜炎症、软骨基质降解和组织修复障碍。传统研究多通过巨噬细胞极化的二元模型来解释OA的免疫病理
来源：Frontiers in Immunology
时间：2026-09-06
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特刊“肝纤维化：分子发病机制、诊断与治疗”
摘要节选 注：
来源：International Journal of Molecular Sciences
时间：2026-09-06
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综述：血细胞衰老：代谢综合征、炎症性衰老与心血管代谢疾病之间的联系
代谢综合征（Metabolic Syndrome, MetS）是一种复杂的代谢性疾病，以中心性肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常、高血压和慢性低度炎症为特征，这些因素共同增加了2型糖尿病（Type 2 Diabetes Mellitus, T2DM）、心血管疾病（Ca
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阿尔茨海默病数字评估套件（AD-DAS）在早期阿尔茨海默病检测中的可行性与效度评估
摘要数字健康技术（DHT）为及时识别早期阿尔茨海默病（eAD）以促进早期治疗提供了有前景的解决方案。本研究评估了新型阿尔茨海默病数字评估套件（AD-DAS）的可行性、可接受性、依从性、可靠性以及初步的临床和内容效度。共123名参与者加入研究，包括32名健康对照组（HC）、31
来源：npj Digital Medicine
时间：2026-09-06
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衰弱个体的DNA损伤反应与循环游离DNA甲基化特征：揭示潜在发病机制及小肠为cfDNA来源组织
摘要衰老是多种疾病的主要风险因素，包括神经退行性疾病和癌症，其中 DNA 损伤积累是主要驱动因素之一。衰弱是一种严重的衰老形式，影响许多老年人，其特征是多个身体系统功能障碍，导致脆弱性增加和晚年残疾。然而，区分衰弱与健康衰老的致病机制仍不清楚。在此，我们比较了衰弱个体与健康年
来源：Cell Death & Disease
时间：2026-09-06
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