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GLP-1受体激动剂在数字优先女性社区队列中的真实世界规模化交付:结构化远程监测与应答引导滴定下的体重及心脏代谢获益
胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)在随机试验中已显示显著减重与心脏代谢获益;然而,来自数字照护模式及女性社区人群的前瞻性实施证据仍有限。研究人员报告一项观察性研究结果:8,127名女性通过结构化数字项目启动GLP-1RA治疗(99.8%为替尔泊肽),
来源:Nature Medicine
时间:2026-10-17
高脂饮食衍生代谢物尿苷二磷酸(UDP)经P2Y<sub>6</sub>受体信号损害肠上皮再生
肥胖(Obesity)与影响代谢变化和器官功能的慢性低度炎症(chronic low-grade inflammation)相关。肠上皮屏障(intestinal epithelial barrier, IEB)受损和肠道微生物群改变被认为通过在很大程度上未明
来源:Gut Microbes
抗生素使用而非后续2′-岩藻糖基乳糖(2′-FL)补充调节超重或肥胖成人肠道微生物组与抗性组:基于全宏基因组鸟枪法测序的分析
抗生素被广泛用于治疗细菌感染,但过度使用和误用会导致肠道微生物组(gut microbiome)破坏和抗生素耐药菌传播。抗生素耐药基因(antibiotic resistance genes, ARGs)的存在可能是抗生素应答的决定因素。补充益生元(prebi
MTR4:血管内皮细胞衰老的新型保守调控因子及其跨物种抗衰老功能
血管内皮细胞(VEC)衰老驱动机体衰老及年龄相关病理改变,然而维持内皮细胞年轻态的内在因子仍鲜有报道。本研究将MTR4——一种进化上保守的RNA解旋酶及核RNA外泌体辅助因子——鉴定为VEC衰老的新型调控因子。MTR4蛋白在衰老的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)
来源:Aging Cell
## 中文标题 衰老成纤维细胞通过细胞间接触损害B细胞增殖(Senescent Fibroblasts Impair B Cell Proliferation via Cell–Cell Contact)
衰老深刻损害疫苗效力,使老年人尽管接种疫苗仍高度易感传染病。尽管B细胞在老年人中保留了产生生发中心(GC)反应的内在能力,但T细胞、树突状细胞和滤泡树突状细胞(FDCs)的年龄相关缺陷限制了高亲和力、类别转换抗体反应的发展。在此,研究人员假设衰老成纤维细胞
高脂饮食诱导的代谢应激持久重编程肝脏再生区室至衰老样状态:肝类器官揭示线粒体功能障碍与再生损伤
慢性代谢应激日益被认为是衰老样组织功能障碍的驱动因素,但慢性代谢应激是否持久重编程肝脏再生细胞,从而可能损害组织维持和修复,仍不清楚。在此,研究人员证明,高脂饮食(HFD)诱导的代谢应激促进肝脏再生区室中持续存在衰老样状态。在雄性大鼠中,慢性HFD喂养诱导肝脂
综述:染色质重置不完全的病理生理学后果:PHF20作为急性应激后允许性染色质状态的候选稳定因子
摘要本综述探讨了染色质重置不完全所带来的病理生理学后果。急性组织应激会激活一系列转录程序,这些程序本应在初始刺激消退后被沉默;然而,在慢性损伤中,细胞可能无法完全重置这些状态,从而留下残留的允许性特征,维持转录能力。我们将植物同源域指蛋白20(PHF20)——一种甲基赖氨酸读
来源:Cell Communication and Signaling
基于VirScan高通量血清学分析的病毒暴露特征可区分癌症状态与健康衰老
摘要此前已有研究通过利用VirScan平台进行全面的血清学分析,证明病毒暴露特征(VES)能够预测高危人群中肝细胞癌(HCC)的发生。然而,累积性抗微生物免疫历史是否与其他多种恶性肿瘤的癌症状态相关,目前仍不清楚。我们采用高通量VirScan系统血清学方法,对359名参与者(
来源:Cell Death & Disease
RNA干扰介导的晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)表达抑制:慢病毒短发夹RNA(shRNA)筛选与稳定细胞模型建立
晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)是炎症信号的重要介质,并与衰老相关的慢性低度炎症有关。慢性低度炎症(“炎性衰老”)是生物学衰老的一个特征,这为研究RAGE等炎症信号分子调节因子提供了理论依据。本研究旨在开发并验证抑制人细胞模型中AGER/RAGE表
来源:International Journal of Molecular Sciences
HIV感染者睡眠障碍与昼夜节律相位延迟的系统综述
摘要:艾滋病研究及抗逆转录病毒疗法(ART)的进展显著提高了HIV感染者的预期寿命。然而,影响生活质量和日常生理过程的挑战依然存在。受影响最严重的健康维度包括睡眠质量和昼夜节律,导致显著的生物学改变。本研究的主要目的是分析现有科学证据中HIV对睡眠质量以及昼夜
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