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阴离子-π+驱动的诊疗一体化:对抗耐药菌感染的强效光动力策略
摘要病原菌感染,特别是由多重耐药(MDR)细菌引起的感染,对公众健康构成严重威胁。因此,开发高效的抗菌剂具有重要意义。聚集诱导发光(AIE)发光材料为光动力抗菌治疗提供了独特优势,但目前仍缺乏可推广的设计策略。为应对耐药菌感染的挑战,本研究通过引入阴离子-π+相互作用构建了一种新
来源:Science China-Chemistry
时间:2026-10-28
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乌沙克胶囊辅助治疗腰神经根病患者的疗效和安全性:一项在伊朗德黑兰伊玛目霍梅尼医院进行的双盲、随机、安慰剂对照临床试验
摘要 背景 坐骨神经痛和腰椎根性疼痛是影响全球大量人群的常见症状。许多患者寻求补充
来源:Musculoskeletal Care
时间:2026-10-28
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运动性热病虚脱后患者风险因素评估的相对贡献
引言:热相关疾病可对在高温环境下进行体力活动的个体造成显著的发病率和死亡率。迄今为止,大多数风险因素分析是通过对医疗记录的回顾性审查进行的。本研究的目的是评估因热相关疾病(包括热衰竭(HE)、热损伤(HI)或劳力性热射病(EHS))被送入急诊科就诊的个体中存在的风险因素。
方法
来源:Translational Journal of the American College of Sports Medicine
时间:2026-10-28
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佳明Forerunner 55®估计男性休闲跑者最大摄氧量的准确性:一项试点研究
目的:本研究旨在评估训练有素的男性休闲跑者中,在最大增量跑步机测试期间测量的最大摄氧量(V̇O2max)与Garmin Forerunner 55®智能手表估算值之间的一致性。方法:这项横断面观察性研究纳入了11名男性休闲跑者(38.2 ± 7.4岁;V̇O2max 50.8 ±
来源:Translational Journal of the American College of Sports Medicine
时间:2026-10-28
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美国海军陆战队步兵训练中的功能性运动变化:对损伤预防项目设计的启示
引言:我们评估了步兵训练和肌肉骨骼损伤(MSK-I)对西部步兵学校步兵训练营(ITB)海军陆战队员运动能力的影响。我们的目标是识别可在损伤预防和运动计划(IPEP)中针对的特定运动模式。
方法:在这项共同设计的纵向队列研究中,男性海军陆战队员(N = 314,年龄 = 19.7
来源:Translational Journal of the American College of Sports Medicine
时间:2026-10-28
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安全谱更窄、毒性更聚焦:从不良事件谱系看普拉替尼的临床监测优势
本文从"安全谱宽度"这一视角出发,结合两药已发表的关键数据,提出:普拉替尼的治疗相关不良事件高度集中于血液学毒性这一单一、可预测、可监测、可逆的维度;而塞普替尼的安全谱横跨血压、肝毒性、心脏电生理(QTc)与内分泌(TSH)等多个系统,监测与管理维度更宽。
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新型三重GLP-1/GIP/GCG受体激动剂UBT251在2型糖尿病患者中的疗效与安全性:一项多中心随机Ⅱ期临床试验
研究人员开展了一项多中心、随机Ⅱ期试验,评估每周一次皮下注射新型三重GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG(胰高血糖素)受体激动剂UBT251在2型糖尿病(T2DM)成人中的疗效与安全性。共211例中国受试者随机接受UBT
来源:Cell Metabolism
时间:2026-10-27
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Vamotinib在Ph<sup>+</sup>白血病中的再评估:其是否真正符合第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的界定?
酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的发展显著改善了费城染色体阳性(Ph<sup>+</sup>)白血病的结局;然而,由BCR::ABL1激酶域(KD)突变介导的耐药仍是主要挑战。第三代TKIs ponatinib和asciminib可抑制包括看门人突变T315I在内
来源:Journal of Hematology & Oncology
时间:2026-10-27
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内源性 mGluR2 基因疗法有效抑制癫痫并具备临床转化潜力
癫痫是常见疾病,且对多种抗癫痫药物往往耐药。尽管在能够识别致痫灶时,切除手术可取得疗效,但由于存在永久性神经功能缺损的风险,该手术仅适合少数患者。目前已有多种针对药物难治性局灶性癫痫的基因疗法正在研发中,其中包括实现神经元在病理性过度活跃时产生抑制的工具。在此我们证明,通过A
来源:Molecular Therapy
时间:2026-10-27
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塔拉妥单抗治疗含铂化疗后进展小细胞肺癌的Ⅲ期DeLLphi-304研究:延长随访下的持久生存获益与长期安全性
背景:在DeLLphi-304试验中,中位随访不足12个月时,塔拉妥单抗(tarlatamab,靶向δ样配体3(DLL3)的双特异性T细胞衔接器(BiTE®)免疫治疗)相较化疗已显示总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及患者报告结局(PROs)改善,且安全
来源:Annals of Oncology
时间:2026-10-27