• 精准免疫调节新进展：机制洞察与超越肿瘤学的治疗策略

  我们对健康和疾病中免疫机制的分子理解不断深入，这显著推动了治疗性免疫调节技术的发展，尤其是在肿瘤学领域。单克隆抗体（mAbs）、免疫检查点抑制剂（ICIs）和过继细胞疗法等方法已经彻底改变了多种癌症的治疗方法。然而，在实现持久的治疗效果的同时，降低治疗抵抗性、复发率和毒性仍然是一

  来源：TRENDS IN Pharmacological Sciences

  时间：2026-10-27

• LINC01357通过激活MYH9介导的Notch信号通路重编程脂肪酸代谢促进三阴性乳腺癌进展

  三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer, TNBC）是一种侵袭性亚型，预后不良。长链非编码RNA（long non-coding RNAs, lncRNAs）正逐渐被认为是癌症的关键调控因子；然而，它们在TNBC代谢重编程中的

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

• FXR1通过m⁶A介导的过氧化氢酶（CAT）表达调控滋养细胞命运：复发性流产中的新机制

  复发性流产（recurrent pregnancy loss, RPL）与滋养细胞功能受损密切相关，但其潜在分子机制仍知之甚少。在此，研究人员发现，在临床RPL组织和妊娠丢失小鼠模型中，脆性X相关蛋白1（fragile X-related protein 1,

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

• TMEM242经EMT与免疫微环境重塑调控口腔鳞癌淋巴结转移的机制研究

  淋巴结转移（LNM）标志着口腔鳞状细胞癌（OSCC）的不良预后，但其潜在驱动因素尚不完全清楚。本研究通过整合多组学分析，确定TMEM242是LNM的关键调控因子。单细胞RNA测序（scRNA-seq）和空间转录组学（ST）揭示了一个在转移性OSCC标本中富集的

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

• 肠胶质细胞交互网络：从支持功能到稳态调控的核心机制与靶向策略

  肠胶质细胞（EGCs）曾被视为被动的支持细胞，如今已被公认为通过分子和细胞相互作用调控胃肠道疾病的关键调节因子。近期研究揭示了EGCs在形态学、转录组学和功能水平上存在显著的异质性。EGCs可大致分为以胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）高表达为特征的保护性亚

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

• STING质子通道功能：免疫调控与溶酶体稳态维持的多重机制

  环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cyclic GMP-AMP synthase, cGAS）-干扰素基因刺激因子（stimulator of interferon genes, STING）通路可检测胞质DNA，因此在抗病毒与抗肿瘤免疫、炎症及自身免疫性疾病中发挥核心

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

• 从发育信号到精准建模：肾脏类器官在遗传性肾脏病中的研究进展与挑战

  类器官（organoids）是源自多能干细胞（pluripotent stem cells, PSCs）定向分化的三维模型，为遗传性肾脏病（inherited kidney diseases）的机制探索、药物筛选、再生医学及相关领域提供了革命性平台。该综述系统

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

• 内皮SIRT6–HIF-1α信号轴治疗性激活耦联血管生成与成骨并加速骨质疏松性骨折修复

  骨质疏松性骨折（osteoporotic fractures）构成重大临床挑战，主要归因于血管生成受损、成骨缺陷以及二者功能性耦联的破坏。然而，能够同时恢复骨质疏松骨中血管再生与骨形成的治疗策略仍然匮乏。远程缺血预适应（remote ischemic prec

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

• MYC成瘾的破解：精准癌症治疗中的合成致死脆弱性

  MYC家族激活（MYC、MYCN和MYCL）在人类癌症中普遍存在，并与侵袭性生物学行为和不良临床结局密切相关。尽管直接抑制MYC仍具挑战性，但组成性MYC活性会诱导一种高需求细胞状态，扰乱多个相互依赖的细胞程序与稳态回路，如基因组维持、基因表达、蛋白质稳态（p

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

• S100蛋白家族在肿瘤进展中的胞外功能、表达调控及靶向治疗策略研究进展

  S100蛋白家族（S100 protein family）是一类钙结合蛋白，广泛表达于人体组织，并具有细胞和组织特异性。S100蛋白在细胞内和细胞外具有显著不同的功能，其中细胞外功能日益受到关注。细胞外S100蛋白通过与多种表面受体结合，包括晚期糖基化终末产物

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

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