• 重新思考内镜检查中的无菌水使用

  章节摘要要点•常规胃肠内镜检查中要求使用无菌水的规定，源于20世纪80年代存在缺陷的研究方案——该方案错误地将内镜消毒缺陷归咎于自来水风险，仅记录了无症状细菌污染而非临床感染。•对比头对头试验表明，在无需深入黏膜渗透的内镜手术中，可饮用水自来水是安全的，且不会增加感染风险。•

  来源：Gastrointestinal Endoscopy Clinics of North America

  时间：2026-10-27

• 行业在可持续内窥镜检查中的作用

  章节摘录关键要点•内镜是一种资源密集型专业，其环境足迹主要源于一次性器械和复杂的供应链。•范围3排放占医疗和内镜相关排放的最大份额，凸显了行业参与的重要性。•监管框架和可持续发展报告标准正在加强对企业环境绩效的问责。•行业的应对措施包括可持续制造、供应链理解行业的环境足迹为了减少

  来源：Gastrointestinal Endoscopy Clinics of North America

  时间：2026-10-27

• 家族性地中海热

  章节摘要关键要点•家族性地中海热（FMF）是最常见的单基因自身炎症性疾病，通常在儿童期以反复发作、自限性的炎症发作形式出现。•FMF由MEFV基因的致病变异引起，导致pyrin炎症小体失调和过度的白细胞介素-1介导的炎症反应。•诊断主要依据临床表现；基因检测起支持作用，并有助于预

  来源：Gastroenterology Clinics of North America

  时间：2026-10-27

• 气候变化对胃肠道健康的影响

  章节摘要要点•气候变化通过热应激、菌群失调、炎症和肠道屏障功能障碍影响胃肠（GI）健康。•极端天气和不断变化的环境条件增加了食源性、水源性和寄生虫感染的风险。•与气候相关的不安全粮食状况和作物营养品质下降威胁着营养和消化健康。•空气污染和环境污染物与炎症性肠病（IBD）、脑

  来源：Gastrointestinal Endoscopy Clinics of North America

  时间：2026-10-27

• 围手术期行为激活中的时机、剂量及患者行为的参与度：一项随机临床试验中预测改善效果的次要分析

  •手术前开始行为激活与更明显的症状缓解相关。•更多的治疗疗程与更显著的焦虑减轻相关。•完成活动计划可预测抑郁和焦虑的更大改善。•早期参与可能加强老年人的围手术期心理健康护理。引言大手术是老年人常见的心理压力源[1]，通常会在术前和术后伴随临床显著的焦虑和抑郁。术前和术后的焦虑和抑

  来源：General Hospital Psychiatry

  时间：2026-10-27

• 遗传性胰腺癌

  章节摘要关键要点•遗传易感性占胰腺癌病例的10%至15%。•全面的胚系基因检测，以及家族癌症评估和对高风险亲属的级联检测，已成为精准肿瘤学和癌症预防的基石。•胰腺癌的风险分层筛查能够实现早期检测、降低疾病分期，并显著改善预后。•胰腺癌风险因基因和家族癌症史的不同而有显著差异，因此

  来源：Gastroenterology Clinics of North America

  时间：2026-10-27

• 错构瘤性、锯齿状和混合性息肉病综合征

  章节片段要点•最广为人知的非腺瘤性息肉病综合征包括幼年性息肉病综合征、Peutz-Jeghers综合征、PTEN错构瘤肿瘤综合征、锯齿状息肉病综合征和GREM1相关混合性息肉病综合征。•大多数非腺瘤性息肉病综合征除了有明确的临床诊断标准外，还具有公认且可检测的遗传病因。•错构瘤性

  来源：Gastroenterology Clinics of North America

  时间：2026-10-27

• 肠易激综合征的基因检测

  部分摘錄 關鍵點 • 目前，尚無美國食品和藥物管理局（FDA）批准的臨床基因检测方法用于診斷過敏性腸綜合徵（IBS）。 • IBS是一種複雜的、多基因相關的疾病，其風險涉及許多影響較小的基因變異，這限制了傳統基因檢測的預測價值。 • 多

  来源：Gastroenterology Clinics of North America

  时间：2026-10-27

• 威尔逊病的分子诊断：临床指南

  章节摘要要点•全面基因检测已成为诊断肝豆状核变性（WD）的核心，但结果必须在表型和铜代谢指标的背景下解读。•ATP7B变异的解读需要临床医生与诊断实验室之间的合作，尤其是当发现单个致病性变异、基因型-表型不一致或不确定发现时。•长读长测序、功能性ATP7B检测和新生儿筛查策略可能

  来源：Gastroenterology Clinics of North America

  时间：2026-10-27

• 遗传性血色病的遗传学

  章节摘要要点•遗传性血色病（HH）是一种铁代谢的遗传性疾病，导致铁吸收过多和进行性铁沉积，引起器官损伤。•1996年发现HFE基因突变（尤其是C282Y）是一个重大里程碑，尽管目前已认识到多种非HFE基因突变（HJV、HAMP、TfR2和SLC40A1）。•铁平衡受铁调素-铁转运

  来源：Gastroenterology Clinics of North America

  时间：2026-10-27

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