• 丹麦急性病患者家庭医院干预模式的特征分析与原型模型分类

  摘要背景老龄化人口给急诊部门带来了更大的压力，这引发了人们对“家庭医院”（Hospital at Home，HaH）模式（如早期支持性出院和避免入院）的兴趣。虽然这些模式可能改善患者护理和医院容量，但关于其在各国组织和实施的系统知识仍然有限。本研究旨在确定、描述和比较丹麦急性病患

  来源：Scandinavian Journal of Trauma, Resuscitation and Emergency Medicine

  时间：2026-10-25

• 单质硫衍生聚（甘油-硫）：动态响应纳米网络实现自适应抗菌与抗病毒递送

  摘要抗菌药物耐药性和病毒感染威胁的不断加剧，促使人们对兼具固有生物活性与可控治疗递送能力的适应性生物材料的需求日益增长。与此同时，利用丰富且未被充分利用的原料开发可持续聚合物材料已成为一项日益重要的目标。单质硫作为以百万吨级产量生产的工业副产物，是功能性聚合物合成中极具吸引力

  来源：Advanced Composites and Hybrid Materials

  时间：2026-10-25

• 生物医学领域检索增强生成（RAG）综述：技术分类、权衡困境与未来展望

  摘要 在生物医学领域，大型语言模型（LLMs）面临着静态参数知识与临床证据的动态性质之间的根本性冲突。检索增强生成（RAG）通过将生成过程基于外部数据进行实现来解决这一问题，但同时引入了延迟和架构方面的新复杂性。本综述通过对比178篇经过筛选的文献，系统总结了

  来源：ARTIFICIAL INTELLIGENCE REVIEW

  时间：2026-10-25

• 基于五年筛查数据积累的腹部超声筛查《手册》修订进展

  针对无自觉症状人群的筛查方法包括“健康体检”，其目的是评估个人的健康状况并识别未来的疾病风险；以及“筛查”，其目的是确定是否存在某种特定疾病。癌症筛查是后者的代表性形式，进一步分为地方政府实施的群体筛查

  来源：Journal of Medical Ultrasonics

  时间：2026-10-25

• Phoenix儿科脓毒症评分在瑞士队列中的验证：风险分层价值与早期识别局限

  Phoenix标准将儿科脓毒症定义为疑似或确诊感染情况下危及生命的器官功能障碍[1, 2]。Schlapbach等人评估了该标准在一个全国性瑞士队列中（血培养确诊感染的儿童）的预后表现[3]。他们的分析提出的是一个不同于临床医生在首次怀疑感染时面临的问题：Phoenix标准能

  来源：Intensive Care Medicine – Paediatric and Neonatal

  时间：2026-10-25

• 癌症登记体系的价值与整合预后合并症数据的迫切需求——从2026年美国癌症统计报告谈起

  每年，美国癌症协会（ACS）都会发布一份详细报告，根据2至3年前收集到的癌症登记数据，说明某一12个月期间预期出现的癌症趋势。ACS的报告"癌症统计—2026"[参考文献1]是一份极具价值的文献，为各类读者群体提供了数据，尤其是为撰写特定癌症主题论文的作者提供了素材。该报告由

  来源：Annals of Surgical Oncology

  时间：2026-10-25

• 血清可溶性程序性死亡配体-1在新生儿败血症诊断中的应用：对评论的回复

  致编辑: 我们感谢 Liu 等人就我们评估血清可溶性程序性死亡配体 -1 (sPD-L1) 在新生儿败血症中的应用研究提出的细致评论 [1]. 他们的观察为我们进一步澄清研究结果的解释和潜在临床应用提供

  来源：Indian Journal of Pediatrics

  时间：2026-10-25

• 电话方式施行改良日本骨科协会评分评估退行性颈髓病神经功能障碍的有效性研究

  # 摘要 ## 背景 改良日本骨科协会（mJOA）评分是评估退行性颈髓病（DCM）神经功能障碍的"金标准"测量工具。虽然该评分原本设计用于面对面（F2F）临床使用，但电话评估方式已变得普遍，尤其是在COVID-19大流行期间转向远程医疗之后。POLYFIX-DCM是一项正

  来源：Acta Neurochirurgica

  时间：2026-10-25

• 前内侧延伸作为前庭神经鞘瘤方向性指标与术后早期面神经结局的关系

  摘要背景肿瘤大小与前庭神经鞘瘤术后早期面神经状态相关，但直径、体积和 Koos 分级关于肿瘤负荷分布方向的信息有限。我们评估了前内侧延伸（AE），一种简单的磁共振成像衍生的方向性指标，并考察了其与早期面神经结局的关系，同时也纳入了标准形态学测量指标。方法本回顾性单中心队列包括

  来源：Acta Neurochirurgica

  时间：2026-10-25

• I期临床试验中PRO-CTCAE与CTCAE数据的整合汇总与可视化在剂量队列安全性评估中的应用

  摘要背景这项I期临床试验的二次分析展示了不良事件通用术语标准（CTCAE）数据与CTCAE患者报告结局版本（PRO-CTCAE）数据在基线及第一周期治疗期间的整合汇总与可视化，用于剂量队列评估期间的安全性耐受性审查。方法本研究使用了一例复发或难治性急性髓系白血病患者的I期临床

  来源：Journal of Patient-Reported Outcomes

  时间：2026-10-25

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