-
EVI5通过调控Rab11/PD-L1轴促进肺腺癌免疫逃逸的作用机制研究
本研究针对肺腺癌(LUAD)免疫检查点抑制剂耐药难题,深入探讨了癌基因EVI5通过调控小GTP酶Rab11影响PD-L1表达的分子机制。研究人员通过体内外实验证实EVI5-Rab11-PD-L1信号轴的存在,为克服免疫治疗耐药提供了新的潜在靶点。
来源:Scientific Reports
时间:2025-11-20
-
一种基于进化论的方法来预测CRISPR阵列的方向
CRISPR-Cas系统通过极性插入新 spacer 适应环境,传统方法依赖重复序列、leader或PAM预测方向易冲突。本文提出CRISPR-evOr,基于多组CRISPR阵列的进化树分析,通过 SpacerPlacer重构双方向进化史并比较似然值,显著提升方向预测可靠性,尤其对II-C等罕见类型。
来源:PLOS Computational Biology
时间:2025-11-20
-
综述:用于线粒体基因编辑的工具和递送技术
线粒体DNA(mtDNA)编辑是治疗线粒体疾病的关键,当前研究聚焦于优化基因编辑工具(如线粒体靶向核酸酶和碱基编辑器)并开发高效递送技术。尽管CRISPR-Cas系统在核DNA编辑中广泛应用,但mtDNA编辑面临递送效率低、异构多态性调控难等问题。现有递送技术包括病毒载体(如AAV)、非病毒纳米颗粒(如MITO-Porter)和物理方法(如电穿孔),但均需平衡编辑精度与安全性。未来需结合蛋白质工程和新型递送载体提升编辑效率,并建立更精准的疾病模型。
来源:Cell Biomaterials
时间:2025-11-20
-
综述:超灵敏核酸检测:从基础研究到临床应用
核酸检测技术进展综述:提出扩增依赖型(PCR/dPCR)、扩增无关型(CRISPR/纳米孔测序)及纳米传感器三大策略,应用于癌症早筛、实时疫病监测和生态DNA溯源。当前面临样本前处理标准化、集成化"样本进答案出"系统开发及成本控制等挑战,未来将融合微流控、自动化与AI实现精准医疗转型。
来源:ACS Nano
时间:2025-11-20
-
综述:CRISPR/Cas介导的侧向流动检测技术用于即时诊断病原细菌:最新进展与未来趋势
CRISPR/Cas技术与侧流层析联用显著提升食源性病原体快速检测灵敏度与便捷性,适用于资源有限场景。研究系统评述了Cas12/13介导的LFA机制、优势及现存挑战,重点分析了对沙门氏菌、副溶血性弧菌等7类常见食源性致病菌的检测效能。
来源:Microchemical Journal
时间:2025-11-20
-
通过非对称聚合酶链反应-Cas12a平台直接从尿液样本中快速鉴定细菌并检测其对抗微生物药物的敏感性
本研究开发了一种结合不对称PCR(aPCR)和CRISPR/Cas12a的临床诊断平台,可快速从尿液样本中直接鉴定六种常见尿路病原体(10³ CFU/mL)并评估抗生素敏感性(60分钟内),经86例临床样本验证,检测准确性与传统培养法一致,总流程仅需5.5小时,显著缩短传统诊断时间(>48小时)。
来源:Analytical Chemistry
时间:2025-11-20
-
FAM114A1通过双重机制驱动三阴性乳腺癌免疫逃逸:靶向PI3K/AKT通路与E2F4相分离的新视角
本研究针对三阴性乳腺癌(TNBC)免疫检查点阻断(ICB)疗法耐药性难题,通过CRISPR激活(CRISPRa)筛选发现FAM114A1是介导免疫逃逸的关键因子。机制上,FAM114A1通过结合p85α破坏p85α/p110α复合体激活PI3K/AKT通路,同时抑制E2F4转录因子液-液相分离(condensate formation),促进E2F4驱动的MTDH转录,双重作用抑制肿瘤抗原呈递。动物实验中靶向FAM114A1可增强抗PD-1疗效,临床队列分析显示FAM114A1特征能预测ICB应答。该研究为TNBC免疫治疗耐药提供了新的生物标志物和联合治疗策略。
来源:Signal Transduction and Targeted Therapy
时间:2025-11-19
-
通过体内工程改造转基因小鼠,以产生针对金黄色葡萄球菌肠毒素B的全身性人源中和抗体
单克隆抗体在转基因动物生物反应器中的稳定表达及保护效果研究。通过CRISPR/Cas9介导的精准基因组整合,构建携带抗SEB人源抗体基因的ROSA26和H11转基因小鼠模型,实现血清(208±24 mg/L)、乳汁(43±2.3 mg/L)和唾液(24±3.6 mg/L)等多体液系统持续表达,抗体亲和力(ROSA26:0.108 nM;H11:0.154 nM)显著高于CHO细胞表达版本(0.18 nM),且在140周内保持稳定表达和完整遗传稳定性,成功抑制SEB毒素诱导的休克模型。该技术为生物制药和抗毒素牲畜开发提供新平台。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2025-11-19
-
α/β-水解酶GmABHD6调控大豆的种子油含量和产量
大豆种子油含量调控基因GmABHD6的鉴定及功能研究。通过染色体片段置换群体(CSSL)精细定位qOC16-1 QTL,发现GmABHD6(编码单酰甘油酯脂酶)为关键基因。CRISPR敲除导致油含量增加8%,过表达则降低2.6%,并伴随蛋白含量变化及种子大小改变。GmERF转录因子直接结合GmABHD6启动子调控其表达,且该基因在驯化过程中被正向选择。
来源:Plant Biotechnology Journal
时间:2025-11-19
-
全球土壤质粒组资源揭示质粒在土壤微生物组中的功能与生态作用
本研究针对土壤环境中质粒(plasmid)多样性及功能认知不足的问题,通过构建全球土壤质粒组资源(GSPR),系统分析了来自6860个土壤微生物群落的98,728个质粒序列。研究揭示了质粒编码的效应器模块、群体感应和应激抵抗等功能对微生物适应性的贡献,CRISPR分析表明质粒间竞争普遍存在。该资源为探索质粒在自然环境中作用建立了基础框架,对微生物生态学、生物技术及医学领域具有重要意义。
来源:Nature Communications
时间:2025-11-19