• 综述：纳米材料介导的CRISPR/Cas递送进展：从脂质纳米粒到囊泡衍生系统

  这篇综述系统梳理了纳米材料作为基因编辑工具递送载体的最新进展，重点比较了脂质纳米粒(LNP)、聚合物纳米粒、外泌体等载体在保护CRISPR/Cas系统、提升靶向性和编辑效率方面的优势。文章详细分析了表面修饰（如PEG化、配体偶联）对生物分布和免疫应答的影响，并指出可电离脂质纳米粒在临床转化中的领先地位。同时探讨了体内编辑的伦理监管挑战及纳米-生物相互作用研究方法，为精准基因治疗提供了重要参考。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-01-22

• 综述：针对HBV的基因编辑策略概述

  全球目前有2.54亿人患有慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染，每年因肝硬化和肝细胞癌（HCC）等并发症导致超过100万人死亡。尽管目前的强效直接抗病毒药物能够抑制HBV复制，但无法清除病毒，且极少能实现HBV功能性治愈，其定义为血清乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和

  来源：Antiviral Research

  时间：2026-01-22

• 长读长测序富集策略在淋巴瘤临床相关断点检测中的评估与诊断应用路径探索

  本研究针对淋巴瘤染色体易位断点检测的技术挑战，系统评估了基于CRISPR/Cas9的靶向富集与自适应采样(Adaptive Sampling)两种长读长测序策略。研究人员通过设计覆盖IGH、MYC、BCL2、BCL6、CCND1等关键基因的探针面板，在多种淋巴瘤细胞系中验证发现：Cas9切除法对已知易位检测灵敏度高、覆盖深度佳，适用于临床诊断；自适应采样则灵活性更强、通量更高，更适用于探索性研究。该研究为长读长测序技术融入淋巴瘤分子诊断路径提供了关键实验依据和决策算法。

  来源：Annals of Hematology

  时间：2026-01-22

• G-C 3N 4/Zr-TCPE纳米复合材料具有增强的电化学发光稳定性，可用于牛奶中托布霉素的检测

  银纳米颗粒（AgNPs）因其可调大小、高表面反应性、生物相容性和抗菌活性，成为基因治疗的多功能载体，可通过阳离子聚合物增强核酸结合与递送效率，但需解决细胞毒性、氧化应激和组织积累等挑战。摘要：

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-01-22

• 综述：CRISPR/Cas12a反应中的足点介导的链位移：可编程和通用生物传感策略的进展

  CRISPR/Cas12a结合TMSD技术通过动态调控核酸杂交解决检测特异性、普适性及灵敏度问题，实现核酸和非核酸靶标的高效识别，拓展了分子诊断在生物医学、环境监测等领域的应用。

  来源：Talanta

  时间：2026-01-22

• 无需扩增的快速RNA检测方法：通过将CRISPR-Cas13a与级联扩增DNA酶（RAPID）电路结合实现

  本研究开发了一款基于CRISPR-Cas13a和DNAzyme的快速、无需预扩增的RNA检测平台，可在37℃恒温下30分钟内实现高灵敏度（5 fM）和特异性的病原体检测，适用于POC诊断。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-01-22

• 综述：心血管健康中的精准性与伦理考量叙述性综述：CRISPR-Cas9、远程医疗与生活方式干预

  背景：心血管疾病（CVDs）仍然是全球发病率和死亡率的主要原因，受生活方式、社会经济地位和遗传因素的影响。新兴创新技术，包括可穿戴健康技术、远程医疗和CRISPR-Cas9基因编辑，为快速预防和个性化管理提供了新的可能性。 方法：本叙述性综述从Scopus、P

  来源：Frontiers in Public Health

  时间：2026-01-22

• 利用内源性II-A型CRISPR-Cas系统对益生菌鼠李糖乳杆菌GG进行功能性工程化改造

  本研究成功开发并验证了基于鼠李糖乳杆菌GG（Lacticaseibacillus rhamnosus GG, LGG）内源性II-A型CRISPR-Cas系统的基因组编辑平台。该平台通过精确鉴定PAM（Protospacer Adjacent Motif）序列为5′-NGAAA-3′，并构建合成sgRNA（single-guide RNA）表达盒与同源定向修复（Homology-Directed Repair, HDR）模板，实现了LGG中靶向基因删除（如fucI, acs1）和插入（如cat, gusA），编辑效率达11.1%-25.0%。研究进一步构建了表达β-葡萄糖醛酸酶（GusA）的LGG工程菌株，证实其可用于复杂微生物群落中的菌株追踪，为LGG作为下一代益生菌（next-generation probiotics）在食品生物技术和微生物疗法中的应用提供了强大工具。

  来源：Microbial Biotechnology

  时间：2026-01-21

• ZmMKK4通过调控淀粉合成与碳氮代谢平衡正向调控玉米籽粒发育的机制研究

  本研究针对玉米籽粒发育中MAPK信号通路功能未知的问题，通过CRISPR-Cas9技术构建zmmkk4基因敲除突变体，发现ZmMKK4缺失导致籽粒尺寸、重量显著降低，淀粉合成受阻且蛋白质积累异常。研究首次揭示ZmMKK4通过调控Opaque2（O2）和ZmD11等关键基因平衡碳氮代谢，为玉米高产优质育种提供新靶点。成果发表于《Plant Physiology and Biochemistry》。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-01-21

• LbuCas13a在人细胞中触发广泛RNA collateral cleavage的时间动态学：从转录组崩溃到靶向性细胞清除的新机制与应用探索

  本研究针对CRISPR-Cas13系统在真核细胞中是否保留其原核生物中特有的"collateral RNA cleavage"（旁系RNA切割）活性这一关键科学问题，系统揭示了LbuCas13a以核糖核蛋白形式递送入人细胞后，可引发快速、广泛的胞质RNA降解，并激活先天免疫通路导致细胞凋亡。该发现不仅阐明了Cas13在真核环境中的活性特征，更开创性地将其转化为一种靶向RNA表达水平的细胞负向筛选工具，为肿瘤细胞清除、基因编辑富集等精准医学应用提供了新策略。

  来源：Communications Biology

  时间：2026-01-21

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