• CRISPR/Cas9诱导生物发光报告系统恢复技术在植物单细胞基因表达分析中的应用

  本研究针对植物单细胞基因表达分析中传统荧光报告系统存在光损伤、背景干扰及报告基因拷贝数异质性大等问题，开发了一种基于CRISPR/Cas9诱导生物发光恢复的报告系统（CiRBS）。通过将失活的荧光素酶突变体LUC40Ins26bp整合至拟南芥基因组，并利用粒子轰击转染CRISPR/Cas9元件，成功在单细胞水平实现长期稳定的基因表达监测。该系统显著降低了细胞间比较的偏差，为揭示植物细胞自主性节律及基因表达噪声提供了可靠工具。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-11-22

• 靶向长链非编码RNA MEG3以调节内质网应激和自噬：一种基于CRISPR/Cas9的策略，在急性肾损伤（AKI）向慢性肾病（CKD）转变过程中发挥作用

  MEG3通过调控内质网应激与自噬平衡驱动AKI-CKD转化，CRISPR/Cas9敲除MEG3联合TUDCA可协同抑制ER应激并减少纤维化标志物。

  来源：Evolving Earth

  时间：2025-11-22

• 基于基因组语言模型的功能性从头基因的语义设计

  该研究展示了基因组语言模型Evo通过语义设计生成具有功能的蛋白质和RNA的能力，包括新型抗毒蛋白和抗CRISPR蛋白，并构建了包含120亿碱基对的SynGenome数据库，验证了其抑制Cas9和CRISPR效应的有效性，突破了传统序列设计的局限。

  来源：Nature

  时间：2025-11-21

• CRISPR代谢工程双效提升镰刀菌蛋白营养与可持续性

  本研究针对传统真菌蛋白营养效价低、底物转化率不足及环境负担较重等问题，通过CRISPR/Cas9介导的无疤痕基因敲除技术对Fusarium venenatum进行代谢工程改造。研究成功构建了FCPD工程菌株，其必需氨基酸指数（EAAI）提升32.9%，底物消耗降低44.3%，蛋白质转化率提高至野生型的2.24倍。基于工业规模数据的生命周期评估（LCA）显示，在六国生产情景下FCPD可降低全球变暖潜能（GWP）4-61.3%，且环境表现优于细胞培养肉与鸡肉。该工作为基因编辑技术同步提升替代蛋白营养价值与环境可持续性提供了实证。

  来源：TRENDS IN Biotechnology

  时间：2025-11-21

• 内在的NPRL2和NPRL3蛋白调控B细胞恶性肿瘤对CAR-T细胞治疗的敏感性

  通过CRISPR/Cas9基因组筛查发现NPRL2/NPRL3抑制mTORC1信号通路，导致肿瘤细胞与CAR-T细胞结合减少、激活障碍及 exhaustion增加，从而抵抗CAR-T细胞毒性。基因敲除或激活mTORC1可逆转此现象，体内实验证实靶向该通路可增强CAR-T疗效。分隔符：

  来源：Journal of Genetics and Genomics

  时间：2025-11-21

• 使用BreakTag对基因组编辑核酸酶活性进行多级表征

  CRISPR可编程核酸酶及向导RNA的多维度分析技术，包含非靶向位点提名、酶活性评估及切割模式解析，支持Cas变体工程优化。采用Cas9向导RNA递送切割基因组DNA，富集平齐/阶梯状双链断裂，结合NGS测序与BreakInspectoR数据分析平台，实现高效高通量表征。配套工具XGScission机器学习模型可预测未知序列切割偏好，HiPlex技术实现千级sgRNA并行制备。全流程仅需3天完成，包含6小时文库构建、测序及分析。

  来源：Nature Protocols

  时间：2025-11-21

• 工程化染色质阅读器MCPH1-BRCT实时追踪活细胞和动物体内DNA损伤动力学

  本研究针对活体DNA损伤动态监测工具缺乏的难题，开发了基于MCPH1串联BRCT结构域的工程化染色质阅读器(eCR)。该探针可特异性识别DNA双链断裂标志物γH2AX，实现活细胞/动物体内损伤动力学的实时可视化，为DNA修复研究及临床诊断提供新型工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-21

• Cas12a辅助的split crRNA复合物（CASCADE）：一种用于多样化实体分析检测的通用型平台

  本研究针对Cas12a系统在非核酸靶标检测中的应用瓶颈，系统探索了Cas12a-split crRNA系统的关键激活参数并建立了设计准则。研究人员开发了名为CASCADE的检测平台，成功实现了对microRNA（如let-7d）、抗生素（如妥布霉素）和蛋白质（如TetR）的高灵敏度、高特异性检测。该平台通过整合侧向层析检测（LFA）增强了便携性，为POCT诊断和环境监测提供了新策略。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-11-21

• METTL3介导m6A修饰调控小鼠胚胎干细胞中转座子与2C样程序诱导的作用机制研究

  本研究针对METTL3缺失对小鼠胚胎干细胞中转座子（TEs）和2C样基因表达调控机制不明确的问题，通过构建Mettl3基因敲除（KO）模型，结合多组学分析和胚胎嵌合实验，发现METTL3通过m6A酶活性依赖性方式广泛抑制TEs和2C样基因表达，且该作用不依赖培养条件。更重要的是，研究首次通过dTAG瞬时降解系统证明METTL3缺陷的mESCs可贡献于滋养层谱系，揭示了m6A缺失促进2C样程序转变的新机制，为理解表观遗传调控在细胞命运决定中的作用提供了重要依据。

  来源：Cell Regeneration

  时间：2025-11-21

• 水稻稻瘟病病原体的效应蛋白AvrPib通过靶向Raf样蛋白激酶OsMAPKKK72来抑制MAPK信号通路，从而破坏植物的抗病性

  水稻稻瘟病菌效应蛋白AvrPib通过靶向OsMAPKKK72抑制MAPK信号通路，导致水稻抗稻瘟病能力下降。OsMAPKKK72作为支架蛋白增强OsMKK9与OsMPK3/6的相互作用，进而激活MAPK介导的免疫应答。该研究揭示了OsMAPKKK72在水稻基础抗性中的作用机制，并阐明了AvrPib干扰MAPK信号传导的分子路径。

  来源：Journal of Integrative Plant Biology

  时间：2025-11-21

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