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METTL3介导m6A修饰调控小鼠胚胎干细胞中转座子与2C样程序诱导的作用机制研究
本研究针对METTL3缺失对小鼠胚胎干细胞中转座子(TEs)和2C样基因表达调控机制不明确的问题,通过构建Mettl3基因敲除(KO)模型,结合多组学分析和胚胎嵌合实验,发现METTL3通过m6A酶活性依赖性方式广泛抑制TEs和2C样基因表达,且该作用不依赖培养条件。更重要的是,研究首次通过dTAG瞬时降解系统证明METTL3缺陷的mESCs可贡献于滋养层谱系,揭示了m6A缺失促进2C样程序转变的新机制,为理解表观遗传调控在细胞命运决定中的作用提供了重要依据。
来源:Cell Regeneration
时间:2025-11-21
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水稻稻瘟病病原体的效应蛋白AvrPib通过靶向Raf样蛋白激酶OsMAPKKK72来抑制MAPK信号通路,从而破坏植物的抗病性
水稻稻瘟病菌效应蛋白AvrPib通过靶向OsMAPKKK72抑制MAPK信号通路,导致水稻抗稻瘟病能力下降。OsMAPKKK72作为支架蛋白增强OsMKK9与OsMPK3/6的相互作用,进而激活MAPK介导的免疫应答。该研究揭示了OsMAPKKK72在水稻基础抗性中的作用机制,并阐明了AvrPib干扰MAPK信号传导的分子路径。
来源:Journal of Integrative Plant Biology
时间:2025-11-21
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综述:MAP激酶与气孔调控:最新研究进展与未来展望
MAPK信号通路整合ABA、温度、光照等多重信号调控气孔发育、运动及免疫,物种间存在适应性差异。新兴工具如AI驱动的激酶预测、单细胞组学及CRISPR技术为调控MAPK通路、培育抗逆作物提供新途径。
来源:TRENDS IN Plant Science
时间:2025-11-21
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连接纤毛、应激反应与蛋白质稳态异常:RPGRIP1视网膜类器官的变异评估与治疗策略新视角
本研究针对RPGRIP1相关遗传性视网膜疾病(IRD)中近半数变异为临床意义未明(VUS)的难题,利用患者来源及CRISPR-Cas9基因编辑的iPSC视网膜类器官模型,系统揭示了RPGRIP1变异通过破坏连接纤毛(CC)互作组、引发应激反应与蛋白质稳态异常导致光感受器功能障碍。研究首次证实错义VUS c.2108T>C p.(Ile703Thr)的致病性,并通过AAV介导的基因增强疗法成功挽救疾病表型,为VUS重分类及基因治疗评估提供了新型生物标志物体系。
来源:Stem Cell Reports
时间:2025-11-21
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综述:将CRISPR-dCas系统有效转移到多种微生物中的策略
CRISPR-dCas工具在微生物基因功能研究中应用广泛但需优化,本文系统梳理其在不同微生物中的迭代发展,分析载体设计、靶标识别等常见障碍及解决方案,并提出模块化改造、宿主适配性增强等策略以提升工具普适性。
来源:ACS Synthetic Biology
时间:2025-11-21
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综述:油菜遗传改良的简要历程:从传统育种到基因组编辑
油麦通过持续遗传和生物技术应用,从工业用油转型为全球重要食用油。1970年代双低品种(低芥酸、低硫苷)突破奠定食用安全基础,后续引入杂交品种、基因编辑(如CRISPR/Cas9)显著提升产量和抗逆性。油质改良方面,通过FAD2/FAD3基因编辑实现高油酸、零芥酸,并开发高月桂酸、富Omega-3特种油。抗病性方面,整合黑腐病、白粉病等抗性基因,利用基因编辑增强抗逆机制。未来需克服多倍体基因组复杂性,结合多组学、AI加速育种创新。
来源:Physiologia Plantarum
时间:2025-11-21
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整合转录组学和磷酸蛋白质组学分析揭示了水稻中SnRK1信号网络的关键组成部分
水稻SnRK1信号网络功能解析:通过CRISPR/Cas9构建snrk1突变体,结合表型、转录组、蛋白质组和磷酸蛋白质组分析,揭示SnRK1在能量充足与饥饿条件下调控生长、代谢及抗病性的双重作用,并鉴定亚功能分化及新型磷酸化靶点。
来源:Plant Direct
时间:2025-11-21
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可靶向基因组CRISPR筛选揭示KEAP1/NRF2轴调控PD-L1表达的新机制
本研究通过靶向“可靶向基因组”的CRISPR筛选,在胰腺癌和卵巢癌细胞中发现KEAP1/NRF2轴是IFNγ诱导PD-L1表达的关键调控通路。KEAP1缺失或抑制剂激活NRF2可转录抑制PD-L1,增强抗肿瘤免疫。该研究为免疫检查点调控提供了新靶点,对改善免疫治疗耐药性具有重要意义。
来源:Communications Biology
时间:2025-11-21
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利用eVLP介导的Cas9递送技术预防胰岛移植中的免疫排斥反应(IBMIR)
胰岛移植中即时血液介导的炎症反应(IBMIR)导致移植失败,本研究利用 engineered virus-like particles (eVLP)-mediated CRISPR/Cas9系统敲除 rat islets 中的 TF 和 PAI-1 基因,有效抑制 IBMIR,使移植胰岛存活率显著提高,血糖控制改善,且未发现明显脱靶效应。
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基于QTL定位和组学分析的卷心菜裂头抗性候选基因研究
光合作用效率提升是提高作物产量和品质的关键,本研究通过EMS诱变筛选获得西瓜黄绿表型突变体PKH352,发现其由Clygp基因编码的信号识别粒子54kDa蛋白突变引起,并通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑验证了该基因功能,转录组分析显示该突变显著影响叶绿体发育和光合相关基因表达。
来源:Journal of Insect Physiology
时间:2025-11-21