• 综述：小麦改良中的基因组学：进展与展望

  本综述全面梳理了小麦基因组学研究的重大进展与未来方向。面对其庞大、多倍体且重复序列多的复杂基因组，研究者已在基因组组装、功能基因组学、表观遗传学、分子遗传学（如QTL/GWAS）及CRISPR-Cas9基因编辑方面取得突破，解析了产量、品质、生物与非生物胁迫等关键性状的遗传基础。未来，泛基因组、多组学整合、大数据分析与人工智能（AI）育种将是推动小麦精准改良、应对未来粮食挑战的核心前沿。

  来源：The Plant Genome

  时间：2026-03-19

• TM9SF4：PK15细胞中Glaesserella parasuis细胞致死膨胀毒素（GpCDT）诱导细胞毒性的关键受体

  本研究旨在探究副猪格拉瑟菌（Glaesserella parasuis）主要毒力因子细胞致死膨胀毒素（GpCDT）的宿主细胞受体。研究人员通过Co-IP结合LC-MS/MS技术筛选并证实了跨膜蛋白TM9SF4与GpCDT特异性相互作用。基因敲除实验表明，TM9SF4的缺失可显著抑制GpCDT引起的细胞毒性，而过表达则会增强其毒性，从而首次确定TM9SF4是GpCDT在PK15细胞上的功能受体。这为深入阐明猪格拉瑟病的致病机制及开发靶向防治新策略提供了重要理论依据。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-03-19

• 靶向NANP通过TNFR1唾液酸化驱动的间质转化增敏胶质母细胞瘤放疗

  胶质母细胞瘤（GBM）患者因对初始电离辐射治疗（RT）产生抵抗而生存期极短。本研究针对如何增敏GBM放疗这一难题，通过基因组CRISPR筛选，将唾液酸合成通路关键酶N-酰基神经氨酸-9-磷酸酶（NANP）鉴定为重要的放射增敏靶点。机制上，NANP通过调节肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）的唾液化和内化，影响NF-κB信号和间质状态，进而调控DNA损伤修复（偏向非同源末端连接而非同源重组）和放疗敏感性。颅内原位异种移植实验证实了NANP的功能。该研究为开发GBM放疗增敏剂提供了新基础。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-19

• 靶向中介体激酶模块：揭示PRCC-TFE3融合驱动肾癌的转录依赖性与治疗新策略

  TFE3重排肾细胞癌（TFE3-RCC）是一种侵袭性肾脏肿瘤，其致病机制尚不明确。本研究旨在探索TFE3融合转录因子的关键共调控因子。研究人员通过以PRCC-TFE3诱导的癌基因诱导性衰老（OIS）为功能读值，进行全基因组CRISPR/Cas9筛选，发现细胞周期蛋白C（Cyclin C）及其介导的中介体激酶模块（Cyclin C-CDK8/19）是PRCC-TFE3驱动转录程序和肿瘤发生的必需辅因子。遗传敲除CCNC或药物抑制CDK8/19可消除PRCC-TFE3诱导的OIS，并显著抑制TFE3-RCC肿瘤生长。该研究将中介体激酶模块定义为PRCC-TFE3驱动TFE3-RCC的机制性与治疗性新靶点，为基于机制的靶向治疗提供了理论依据。

  来源：Neoplasia

  时间：2026-03-18

• 钙离子休克实现高效、可编程的颗粒递送用于基因组编辑应用

  经典细胞内递送方法如转染和转导，在汇合细胞和类器官中效率低下，且缺乏细胞类型特异性。本研究开发的钙离子休克（CaSh）方法，通过暂时降低胞外钙水平溶解细胞间连接并促进内吞，显著提升了单细胞、集落和类器官中对质粒、核糖核蛋白（RNP）及腺相关病毒（AAV）载体等多种递送颗粒的摄取效率。进一步发展的可编程钙休克（CaSh-Pro）方法，结合分子靶向剂和两亲性肽，实现了在异质细胞群体中对特定细胞类型的偏好性编辑。该研究为复杂系统中的基因组编辑提供了一种简单、通用的方案，有望推动生物学发现和疗法开发。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-18

• MpSPL3转录因子在苔类植物地钱（Marchantia polymorpha）发育中的中心调控作用：协调营养生长与生殖转换的新枢纽

  SPL（SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE）家族转录因子是植物发育的关键调控因子，但在苔类植物地钱中的功能尚不明确。本研究聚焦于该物种中非miRNA靶向的MpSPL3基因，通过基因敲除、敲低和过表达等分子遗传学手段，系统解析了其在地钱生活周期中的功能。研究发现，MpSPL3缺失导致营养体生长严重迟缓、芽胞杯数量减少，并完全丧失了配子托的形成能力。而过表达其长亚型MpSPL3.1则延迟并降低了配子托的产生效率。基因表达分析进一步揭示，MpSPL3功能的丧失影响了多个与营养发育和生殖细胞特化相关基因的表达。该研究首次证明了MpSPL3是协调地钱营养和生殖发育程序的核心调控因子，为理解植物SPL家族的进化与功能提供了新见解。本研究发表于《The Plant Journal》。

  来源：The Plant Journal

  时间：2026-03-18

• 组蛋白去乙酰化酶Rpd3调控人类病原真菌荚膜组织胞浆菌温度介导的形态发生和毒力的关键作用

  本研究聚焦于人类病原真菌荚膜组织胞浆菌(Histoplasma)，探索了染色质修饰酶在其响应宿主温度、实现致病酵母形态转换过程中的作用。研究人员通过化学抑制剂和遗传学方法，发现I类组蛋白去乙酰化酶(HDAC) RPD3是维持37°C下正常酵母形态所必需的。Rpd3调控关键形态特异性基因（包括重要毒力因子和转录因子）的表达，影响酵母促进转录因子的DNA结合活性，并调节促丝状化转录因子位点的组蛋白乙酰化水平。此外，Rpd3在巨噬细胞感染模型中被证明是毒力所必需的。这项工作揭示了染色质调控在这一普遍存在的病原体温度响应中扮演的关键角色。

  来源：PLOS Biology

  时间：2026-03-18

• 光与微重力协同调控眼虫趋性行为的cAMP信号机制探究

  本文研究了信号分子cAMP在眼虫（Euglena gracilis）对光（趋光性）和重力（趋地性）的感知与导向行为中的核心作用。研究人员通过RNAi、CRISPR-Cas9技术构建PACα/PACβ（光激活腺苷酸环化酶）突变体，并利用抛物线飞行、探空火箭、回转器等多种微重力平台，结合自主开发的快速固定与测定技术，揭示了光刺激可在100-200毫秒内快速诱导cAMP浓度变化，且此过程完全依赖PACα/β。研究发现亚阈值加速（0.16×g）也可轻微但显著地提高cAMP水平，表明cAMP是整合光与重力信号的关键第二信使。这项工作不仅阐明了眼虫快速环境适应的分子与细胞机制，也为理解单细胞生物的信号转导与行为调控提供了新见解。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-18

• 基于通用引物的RPA技术与并行CRISPR/Cas12a解码技术相结合，用于快速实现多物种肉类身份鉴定

  肉类快速鉴定方法研究基于RPA扩增结合CRISPR/Cas12a检测，建立两步法鉴定11种常见肉类，检测限达10⁰ copies/μL，可检测掺假0.05%-5%。

  来源：Food Chemistry

  时间：2026-03-18

• 一管式RPA-CRISPR/Cas12a荧光检测技术的建立及其在铜绿假单胞菌和蜡样芽孢杆菌快速现场检测中的应用

  为解决食品冷链中食源性嗜冷菌（如蜡样芽孢杆菌和铜绿假单胞菌）检测面临的常规方法耗时长、依赖热循环设备、现有RPA-CRISPR方法存在气溶胶污染风险等问题，研究人员开发了两种独立的、用于快速视觉检测这两种病原菌的一管式RPA-CRISPR/Cas12a检测方法。该研究利用物理分离设计，将重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR/Cas12a检测系统预装于同一反应管内，实现了在37°C下40分钟内完成检测，并通过蓝光下直接观察荧光判断结果。该方法展现出良好的特异性与高灵敏度（检测限分别为5.1×101copies/μL和2.1×101copies/μL），在真实食品样本检测中与传统PCR结果100%一致。此工作为冷链食品安全的现场监测提供了一种污染风险低、快速可靠的解决方案。

  来源：Foods

  时间：2026-03-18

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