• IRX4204通过HMOX1-GPX4轴增敏多发性骨髓瘤铁死亡并提升来那度胺疗效

  尽管治疗手段不断进步，多发性骨髓瘤(MM)大多仍无法治愈，亟需克服耐药的新策略。为解决MM耐药性问题，研究人员聚焦铁死亡（一种铁依赖性细胞死亡途径）的转录调控，探索了视黄醇X受体(RXR)激动剂IRX4204的作用。研究发现，IRX4204通过PPARα-RXRα结合激活HMOX1转录并下调GPX4，诱导线粒体铁蓄积、脂质过氧化和铁死亡，从而显著增敏MM细胞，并与铁死亡诱导剂及临床药物来那度胺协同增效体内抗肿瘤活性。该研究揭示了RXR-HMOX1-GPX4新调控轴，为联合RXR激动剂与铁死亡疗法治疗MM提供了新思路。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-03-18

• 用于增强CRISPR/Cas12a检测效果的酶促crRNA稳定策略

  CRISPR/Cas12a检测系统通过引入RNase抑制剂增强crRNA稳定性，提升检测灵敏度和抗干扰能力，结合RPA实现结核分枝杆菌临床样本100%特异性、96%灵敏度，为CRISPR诊断优化提供新策略。

  来源：Talanta

  时间：2026-03-18

• 基于双CRISPR/Cas12a系统的比色/荧光/电化学三模态生物传感器，用于检测微小RNA

  基于双CRISPR/Cas12a系统的三模态生物传感器实现miRNA let-7a高灵敏检测

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-03-18

• Casδ核酸酶的协同工程优化及其在人类细胞和玉米中稳健基因组编辑的应用

  本项研究通过分层工程策略，成功优化了一种新型CRISPR-Cas系统——Casδ-1的基因组编辑活性。研究者聚焦于增强Casδ-1与crRNA、PAM（Protospacer Adjacent Motif）双链、单链DNA底物及RNA-DNA异源双链的相互作用，获得包含9个氨基酸替换的高活性变体enCasδ。在人类细胞中，enCasδ的编辑活性较野生型提升1.3至29.3倍，平均效率达54.6%，性能与SpCas9（Streptococcus pyogenesCas9）和Cas12核酸酶相当。在玉米中，其编辑效率平均提升5.3倍，在TS4和PSY1位点的稳定转基因株系中平均可达80%。该研究显著拓展了Casδ系统的应用潜力，为动植物基因编辑提供了高效新工具。

  来源：Journal of Integrative Plant Biology

  时间：2026-03-17

• 综述：从基因敲除到基因组重塑：植物大DNA片段删除技术

  这篇综述系统梳理了植物基因组工程领域的大DNA片段删除（LDFD）技术。文章比较了ZFNs、TALENs、CRISPR/Cas（Cas9、Cas12a、Cas3）、位点特异性重组酶、转座子系统及先导编辑衍生策略等多种技术的机制、效率与优劣势，并指出当前在作物中实现高效、精准、可预测大规模删除的瓶颈。最后，作者展望了未来发展方向，包括AI辅助的核酸酶/重组酶设计、蛋白质定向进化及优化的递送系统，旨在将LDFD从专业工具转化为广泛应用于植物功能基因组学、性状工程和合成基因组设计的通用平台。

  来源：Plants

  时间：2026-03-17

• L-型氨基酸转运体1 (Lat1) 是白色念珠菌致病性的关键调控因子：调控真菌毒力与宿主炎症反应的新机制

  本研究首次系统性揭示了L-型氨基酸转运体1 (Lat1) 在白色念珠菌 (C. albicans) 所致外阴阴道念珠菌病 (VVC) 中的关键作用。作者通过构建lat1基因缺失突变株 (lat1Δ/Δ) 并结合体外细胞模型与小鼠体内模型，发现Lat1缺失可显著削弱白色念珠菌的增殖、形态发生（酵母-菌丝转换）、早期粘附及生物膜形成能力，并证实其可减弱宿主阴道上皮细胞Toll样受体2/4 (TLR2/4) 介导的MyD88/NF-κB信号通路激活及其下游炎症因子分泌，从而减轻局部炎症反应。该研究阐明Lat1在宿主-病原体相互作用中的新功能，为靶向真菌代谢通路的抗感染策略提供了新思路。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2026-03-17

• 综述：纳米技术赋能植物基因工程提升胁迫抗性：当前进展与未来方向

  本文系统评述了纳米载体（包括碳基材料、金属/金属氧化物纳米颗粒、聚合物载体和金属-有机框架等）在递送DNA、RNAi和CRISPR-Cas等基因工具方面的突破性应用。这些平台可克服物种限制和细胞壁屏障，实现高效、精准、无需稳定整合的植物基因编辑，为开发胁迫抗性作物提供了创新解决方案。文末亦探讨了相关应用的监管与生物安全性挑战。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-03-17

• 结合转录组与变异分析揭示埃及伊蚊基因均质化Cas9品系中拟除虫菊酯抗性的分子机制

  本研究旨在解决埃及伊蚊的拟除虫菊酯抗性机制研究中，不同品系间遗传背景差异干扰关键抗性基因识别的问题。研究人员通过连续回交构建了遗传背景均一的抗性Cas9品系，并对其进行转录组与变异分析。研究揭示了抗性相关代谢解毒基因（如CYP450s和羧酸酯酶）的持续高表达，以及NOX4-art等基因的独特变异，这些发现为阐明抗性调控网络和开发新的媒介控制策略提供了关键见解。

  来源：Archives of Toxicology

  时间：2026-03-17

• 基于SPAAC的抗体-aDNA信号转导机制以及空间限制性的CRISPR-Cas12a-TdT级联放大技术，用于检测谷物中的黄曲霉毒素B1和DON

  CRISPR-Cas12a与TdT联用构建级联放大免疫传感器，通过SPAAC点击化学固定抗体-激活DNA，结合磁珠纳米颗粒实现高灵敏检测黄曲霉毒素B1（LOD 2.63×10⁻⁵ ng/mL）和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（LOD 6.23×10⁻⁴ ng/mL），突破抗体直接激活Cas12a的技术瓶颈。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-03-17

• 综述：基于CRISPR/Cas12a的生物传感器在乳制品中检测病原菌的应用：综述

  乳制品因营养丰富易滋生病原菌，需快速精准的现场检测技术。CRISPR/Cas12a biosensors因高灵敏度和可编程性成为理想工具，但乳基质中脂肪、蛋白质及离子干扰导致检测效率下降。本文系统综述了荧光、比色及电化学等不同传感模式对复杂基质的适应性改进，重点探讨微流控芯片、侧流试纸和智能手机集成平台的设计优化，提出通过靶向探针修饰、表面功能化处理及信号放大策略克服干扰，为开发实用型乳品安全监测系统提供理论指导。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-03-17

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