• 无需基因组的基因编辑：在腹足类软体动物Crepidula fornicata中生成F0代CRISPR突变体

  摘要背景CRISPR-Cas9基因编辑是一种研究基因功能的强大工具，但迄今为止主要应用于传统的模式生物。由于螺旋动物基因组学存在特定挑战，如基因组大小、复杂性、重复区域比例高以及个体间基因组变异较大，CRISPR-Cas9在螺旋动物模型中的应用一直受到限制。在螺旋动物门中，软体动

  来源：EvoDevo

  时间：2026-05-16

• 基于普鲁兰包覆的纳米等离子体的光热PCR技术，可在6分钟内实现超快速核酸分析

  朱圆圆|马思涵|杜俊刚|杨天一|陈彦菊|何向翔|于晓萍|周清丽|吴健 浙江大学生物系统工程与食品科学学院及浙江大学-杭州全球科技创新中心，中国杭州310058/311215 **摘要** 基于特定纳米材料的光热PCR技术因其高效的光热转换能力而受到关注。然而，这些纳

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-05-16

• bsal/cel.2基因的敲除会导致青鳉鱼（Oryzias latipes）幼体的生长迟缓、脂质吸收减少以及能量代谢异常

  摘要为了评估胆盐激活脂肪酶（BSAL）在鱼类脂质消化和代谢中的重要性，本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术生成了斑马鱼（Oryzias latipes）的bsal突变体系。由于斑马鱼基因组中包含三个bsal基因拷贝（bsal、cel.2和bsal-like），bsal-l

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2026-05-15

• Compact Cas12f 能够在鸟类细胞中进行基因组编辑

  韩宇珍|徐成哲|崔熙贞|韩在勇 韩国首尔国立大学农业生物技术系及农业与生命科学研究所 **摘要** 由于传统CRISPR核酸酶（如Cas9和Cas12a）的分子量较大，其在鸟类物种中的精确基因组编辑效率一直受到限制。Cas12f（也称为Cas14）是一种紧凑型CRI

  来源：Poultry Science

  时间：2026-05-15

• 米曲霉（Aspergillus oryzae）内源性组成型启动子的挖掘与特性分析

  黄莎|罗来茂|周静英|涂瑞|何清华|李彦平国家食品科学与资源重点实验室，中国江西省南昌市南京东路235号，330047摘要米曲霉作为一种高效且安全的重组蛋白生产平台，具有巨大的潜力，但其进一步发展受到可用强组成型启动子稀缺的阻碍。由于其多核丝状真菌的特性，米曲霉通过同源重组进行基

  来源：Food Bioscience

  时间：2026-05-15

• PtUBC42的功能鉴定：该蛋白是杨树耐盐性的正向调控因子

  刘晓|张曼瑜|刘美英|刘超|尹伟伦|夏新莉•通过全基因组分析鉴定出74个PtrUBC基因，并建立了统一的命名体系。•定位于内质网（ER）的PtUBC42蛋白具有正向调控作用，能够增强杨树的耐盐性。•过表达PtUBC42可以减轻盐害；而通过CRISPR/Cas9技术敲除该基因的植株

  来源：Industrial Crops and Products

  时间：2026-05-15

• 基于CRISPR/Cas12a的三模式适配体传感器，用于超灵敏和多重检测微囊藻毒素-LR

  张曦|张子伟|陈可可|张杰|吴峥|唐波|程永强山东大学（青岛）环境科学与工程学院生态环境法医学研究所，中国山东省青岛市即墨区滨海路72号，266237摘要为了满足灵活的多场景分析需求并提高目标污染物的检测精度，迫切需要利用CRISPR/Cas12a驱动的多模式传感平台。本文开发了

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-05-14

• 利用农杆菌快速介导的转化技术及高效再生方法对指小米（Eleusine coracana）进行改良

  摘要指形小米（Eleusine coracana）是一种营养价值高且具有气候适应性的谷物，主要在印度和东非的雨养地区种植。然而，由于缺乏高效且可重复的转化系统，其遗传改良工作一直受到限制。在本研究中，我们开发了一种基于Agrobacterium tumefaciens的快速高效转

  来源：Transgenic Research

  时间：2026-05-14

• 从PGT-M发现到机制研究：重组激活基因（RAG1）新型化合物杂合突变在严重联合免疫缺陷中的功能验证

  摘要 目的 严重联合免疫缺陷症（SCID）是一种危及生命的原发性免疫缺陷疾病。本研究旨在在中国一个家族中发现新的重组激活基因1（RAG1）变异，并分析这些变异对蛋白质结构和功能的影响，为单基因（PGT-M）周期的植入前基因检测提供遗传学依据。

  来源：Journal of Assisted Reproduction and Genetics

  时间：2026-05-14

• 由哺乳动物启动子活性驱动的Cas9在大肠杆菌中的广泛表达，影响了CRISPR sgRNA文库的构建效果

  摘要CRISPR–Cas9筛选依赖于单导向RNA（sgRNA）文库的均匀分布，以确保基因发现的准确性。然而，在文库制备过程中存在的技术偏差可能会影响筛选效果。我们发现，常用的“一体化”CRISPR载体（同时表达Cas9和sgRNA）在质粒扩增过程中会导致大肠杆菌中Cas9蛋白的非

  来源：Communications Biology

  时间：2026-05-14

知名企业招聘：