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  • SR8278在人角质形成细胞中独立于REV-ERB核受体蛋白抑制细胞增殖

    这篇研究性论文揭示了一个重要发现:小分子化合物SR8278(一种已知的REV-ERB拮抗剂)在抑制人角质形成细胞(keratinocyte)增殖时,其作用并不依赖于其传统靶点——调控代谢和昼夜节律的REV-ERB(reverse c-ERBAα)核受体蛋白。作者通过RNA-seq、CRISPR/Cas9基因编辑等多种分子生物学手段证明,SR8278能通过抑制细胞周期G1/S转换相关基因(如E2F1、RRM2、CCNE2、PCNA)的表达,显著减缓包括角质形成细胞和癌细胞在内的多种细胞系生长,且此效应不诱导基因毒性应激或凋亡。文章强调了在研究SR8278等化合物时,必须辅以基因学手段验证其作用机制,以防止对结果的错误解读。

    来源:Biomolecules

    时间:2026-03-14

  • 内源性VEGF信号通路:维持人类启动态多能性的关键守护者 中文标题:内源性VEGF信号通路:守护人类启动态多能性的关键调控者

    本研究聚焦于人类胚胎干细胞(hESC)多能性维持的内源调控机制。为解决内源性支持通路不明晰的问题,研究人员系统探讨了内源性VEGF信号在维持启动态(primed)hESC中的作用。研究发现,抑制VEGF信号会导致自我更新受损并引发滋养层样分化,其机制涉及BMP通路的激活与核心转录因子NANOG的下调。该工作揭示了一个关键的VEGF依赖性调控网络,为理解信号级联与转录因子如何协同调控多能性与谱系决定提供了新的见解。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-14

  • 维生素B2代谢稳定FSP1以预防铁死亡

    本研究通过CRISPR–Cas9基因筛选揭示了维生素B2代谢在稳定铁死亡抑制蛋白1(FSP1)中的关键作用。研究发现,核黄素激酶(RFK)和FAD合酶(FLAD1)催化的FAD合成是FSP1活性和稳定的基础,FAD结合可保护FSP1免于被E3泛素连接酶RNF8介导的泛素-蛋白酶体途径降解,从而增强细胞对铁死亡的抵抗。该工作不仅系统阐明了FSP1丰度的调控网络,也首次将维生素B2代谢与铁死亡抵抗联系起来,为癌症等疾病的治疗提供了新靶点。

    来源:Nature Structural & Molecular Biology

    时间:2026-03-14

  • 综述:酵母种质资源挖掘与细胞工厂应用

    本文系统评述了酵母细胞工厂领域的最新进展,聚焦酵母种质资源开发、赋能技术创新和高效生物合成策略,总结了S. cerevisiae、K. phaffii、Y. lipolytica等工业酵母的特性与应用,并探讨了基于CRISPR、合成生物学工具、动态调控、基因组规模代谢模型(GEM)和AI驱动设计等先进技术实现产物滴度、得率和生产速率(TRY)提升的优化方案,为下一代酵母平台的理性设计与工业应用提供了前沿洞见。

    来源:Synthetic and Systems Biotechnology

    时间:2026-03-14

  • 在Actinobacillus succinogenes中重新导向蚁酸的流动路径并平衡氧化还原反应,以实现高产量的琥珀酸生产

    本研究通过CRISPR-Cas9基编辑技术敲除ΔpflB菌株的丙酮酸甲酸裂解酶基因,抑制副产物甲酸和乙酸生成,并过表达malate dehydrogenase、transhydrogenase和formate dehydrogenase以调节NADH水平。通过实验室进化获得G100菌株,其摇瓶和发酵罐中丁二酸产量分别提升37.2%和39.2%,揭示了FA代谢途径对丁二酸合成的关键作用及NADH/NAH+比值平衡的重要性。

    来源:Biochemical Engineering Journal

    时间:2026-03-14

  • 多重途径工程与耐受性工程相结合,促进了枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中乙酰醇的高水平生物合成

    通过多水平代谢工程策略增强枯草芽孢杆菌的丙酮合成能力,包括增强磷酸转移酶系统和糖酵解关键基因表达、阻断丙酮酸外流、引入肺炎链球菌NADH氧化酶、融合ALS/ALDC酶、CRISPRi干扰竞争途径以及PHB途径增强细胞耐受性,最终在3L生物反应器中以87.9g/L产量实现工业潜力。

    来源:Food and Bioproducts Processing

    时间:2026-03-14

  • 综述:CRISPR/Cas技术与等温扩增在病原体检测中的应用及未来前景

    CRISPR/Cas与等温扩增(IA)技术整合为快速、便携的现场诊断提供新方案,通过纳米材料增强信号检测和智能化系统设计优化性能,应用领域涵盖公共卫生和食品安全,但仍需解决兼容性、成本及标准化问题。

    来源:Talanta

    时间:2026-03-14

  • CRISPR/Cas12a介导的电化学发光生物传感器结合了银修饰的掺钴金属有机框架,用于同时检测马拉硫磷和磷胺酯

    农药残留快速检测方法研究及在蔬菜中的验证,采用CRISPR/Cas12a基因编辑系统结合球形核酸(SNA)策略,构建Ag@Co-PTC纳米复合材料介导的电化学发光(ECL)双检测系统,实现马拉硫磷(0.108 pM)和磷胺(1.01 pM)的高灵敏度同步检测,回收率95.7%-106.4%,有效解决交叉干扰问题。

    来源:Analytica Chimica Acta

    时间:2026-03-14

  • mRNA稳定性调控的整合性分析揭示乳腺癌中一个抑制转移的关键程序

    本研究针对乳腺癌基因表达异质性中转录后调控机制尚不清楚的问题,开发了整合RNA序列特征与RNA结合蛋白表达的深度学习框架GreyHound,以解析mRNA稳定性调控网络。研究发现RBP RBMS3通过稳定包含AUA基序的靶向mRNA(特别是TXNIP)发挥抑癌作用,其缺失导致mRNA不稳定并与不良临床预后及增强的转移潜力相关。体内外实验证实,RBMS3通过调节TXNIP mRNA稳定性驱动了关键的抑制转移程序。这项工作揭示了一个新的乳腺癌转录后调控机制,并展示了可解释的RNA动态模型在疾病调控程序发现中的能力。

    来源:SCIENCE ADVANCES

    时间:2026-03-13

  • 敲除m5C甲基转移酶增强植物抗病毒响应与产量:以小麦抗中国小麦花叶病毒为例

    本研究针对植物中RNA 5-甲基胞嘧啶(m5C)修饰在抗病毒防御中的功能不明这一关键科学问题,深入探讨了小麦甲基转移酶TaNSUN2在中国小麦花叶病毒(CWMV)感染中的作用机制。研究人员发现,病毒通过招募TaNSUN2进入病毒复制复合体(VRCs)来促进病毒RNA的m5C修饰,从而稳定病毒RNA并提升其翻译效率,最终增强病毒感染。研究进一步揭示,敲除TaNSUN2基因不仅能显著增强小麦对CWMV的抗性,还能提高小麦籽粒的重量和大小。这项工作为理解RNA修饰在植物病毒侵染中的功能提供了新的机制见解,并为未来的小麦抗病毒育种项目提供了宝贵的遗传资源。

    来源:SCIENCE ADVANCES

    时间:2026-03-13


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