• 使用MinION纳米孔技术对大肠杆菌DH5α进行全基因组测序

  Escherichia coli DH5α全基因组测序完成，采用DNeasy试剂盒提取DNA和MinION平台测序，组装出4583kb高质量基因组（GC 50.84%），含4542个基因及2个CRISPR阵列。

  来源：Microbiology Resource Announcements

  时间：2026-03-13

• 嗜酸乳杆菌WG8的基因组分析：这是一种从荷斯坦-弗里斯兰奶牛的生牛奶中分离出的潜在益生菌菌株

  本研究解析了从南非荷斯坦弗里斯牛生鲜奶中分离的Lactobacillus acidophilus WGS8菌株的 draft基因组。该基因组包含1,957,515 bp，组装为17条contigs，GC含量34.5%。与DSM 20079相比，WGS8具有两个CRISPR阵列和更少的假基因，提示其基因组具有独特适应性特征。功能基因分析显示其具有粘附、耐酸碱及免疫调节等益生菌相关功能。

  来源：Microbiology Resource Announcements

  时间：2026-03-13

• 基于逆转录重组酶辅助扩增与CRISPR/Cas12a的百香果病毒田间原位可视化检测

  这篇研究通讯报道了一种利用逆转录重组酶辅助扩增（RT-RAA）与CRISPR/Cas12a技术相结合建立的百香果病毒田间快速可视化检测平台。该方法针对百香果生产中的三种主要病毒病原体——西番莲斑驳病毒（TelMV）、东亚西番莲病毒（EAPV）和西番莲花叶病毒（PaMoV），实现了快速、高灵敏的现场诊断，整个流程可在30分钟内完成，无需复杂仪器，检测灵敏度相比常规RT-PCR方法提高了102-104倍，并与实验室RT-PCR结果高度一致，为田间病害的早期预警和绿色防控提供了有力的技术工具。

  来源：Plants

  时间：2026-03-12

• 综述：小而强大：微小RNA在豆类作物中的重要作用

  这篇综述系统阐述了microRNA（miRNA）作为关键转录后调控因子，在豆类作物（如大豆、鹰嘴豆、菜豆等）生长发育、生物/非生物胁迫响应以及与根瘤菌共生固氮中的核心作用。文章总结了多种miRNA（如miR156, miR172, miR166, miR396等）如何调控关键基因（如SPL、AP2、HD-ZIPIII、GRF等），并介绍了利用人工miRNA（amiRNA）、CRISPR/Cas9基因编辑等前沿技术进行作物改良的策略，为开发高产、抗逆、可持续的豆类品种提供了重要的分子理论基础。

  来源：Molecular Genetics and Genomics

  时间：2026-03-12

• 沙眼衣原体细胞分裂相关肽聚糖酰胺酶AmiA_Ct的功能表征：揭示胞内病原体分裂与肽聚糖重塑的独特机制

  这篇综述深入揭示了沙眼衣原体(C. trachomatis)在无典型肽聚糖(PGN)囊壁的情况下，如何利用其唯一的细胞分裂酰胺酶AmiA_Ct来调控瞬时存在的肽聚糖环，从而驱动其独特的FtsZ非依赖性极化出芽分裂过程。研究结合体外生化实验、异源互补和胞内CRISPRi基因敲低技术，证实了AmiA_Ct作为单一功能酰胺酶的关键作用，其活性缺失会导致衣原体形态异常、分裂受阻、感染性EB减少及PGN累积，强调了PGN合成、重塑与回收在胞内病原体增殖中的精妙平衡与重要作用。

  来源：Journal of Bacteriology

  时间：2026-03-12

• 工程化改造AsCas12a活性提升的机制基础：为设计高效精确的CRISPR核酸酶提供新见解

  本编辑推荐的研究着眼于解决野生型Cas12a在基因编辑中特异性高但整体效能较低的问题。研究人员通过深入探究工程化AsCas12a变异体提升效能的结构与机制基础，发现减少蛋白质-DNA相互作用可促进R-loop更快形成，从而增强DNA切割活性。这项研究为设计兼具高效率与高特异性的基因组编辑核酸酶提供了关键的机理见解和新策略。

  来源：Communications Biology

  时间：2026-03-12

• 综述：CRISPR与更广阔的前景：视网膜干细胞研究中的基因组编辑策略

  本综述系统阐述了基因组编辑（尤其CRISPR-Cas9、碱基编辑、引导编辑）与多能干细胞(iPSCs/ESCs)结合，在视网膜退行性疾病（如AMD、RP、LCA）建模、机制探索与精准治疗开发中的革命性潜力，展望了其向临床转化的挑战与前景。

  来源：Cells

  时间：2026-03-11

• 水稻根系“趋营养性”的奥秘：OsAUX1介导的生长素转运是根系向铵营养源定向生长的关键机制

  本文首次报道了水稻根系“趋营养性”（nutritropism）的突变体，通过遗传学、CRISPR/Cas9基因编辑、生长素分布成像及外源生长素回补实验，系统揭示了生长素内流转运蛋白OsAUX1在水稻根系感知铵营养梯度并实现定向生长中的核心作用。研究发现，OsAUX1功能缺失导致根系趋营养性与向重力性同时缺陷，而利用膜渗透性合成生长素NAA可回补其表型，证明生长素的不对称分布是根系向铵源弯曲的关键机制。该工作为理解植物整合多重环境信号、优化资源获取的分子基础提供了重要线索。

  来源：The Plant Journal

  时间：2026-03-11

• 综述：基于CRISPR技术的阿尔茨海默病中载脂蛋白E4的修正：治疗策略与大分子递送创新

  阿尔茨海默病APOE4基因编辑研究综述CRISPR技术通过基因敲除、碱基编辑和prime编辑实现APOE4向APOE3特异性校正，纳米颗粒和细胞外体递送系统是突破血脑屏障的关键，但存在Cas酶免疫原性、递送效率及长期基因组安全性等挑战。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-03-11

• 综述：通过基因工程改造Yarrowia lipolytica以实现生物制造

  本文综述了毕赤酵母在基因组编辑、系统生物学和工业生物制造中的应用进展，重点讨论了其生产神经酸、3-羟基丙酸、赤藓糖醇等高附加值产品，并分析了可持续生物制造的潜力及挑战。

  来源：Current Opinion in Biotechnology

  时间：2026-03-11

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