• 综述：通过基因工程改造Yarrowia lipolytica以实现生物制造

  本文综述了毕赤酵母在基因组编辑、系统生物学和工业生物制造中的应用进展，重点讨论了其生产神经酸、3-羟基丙酸、赤藓糖醇等高附加值产品，并分析了可持续生物制造的潜力及挑战。

  来源：Current Opinion in Biotechnology

  时间：2026-03-11

• 综述：原核生物Argonaute蛋白：从古老的防御机制到现代生物传感应用

  原核Argonaute（pAgo）作为进化古老的核酸酶家族，具有温度适应性、PAM非依赖性等特性，在生物传感、基因编辑等领域展现应用潜力，但存在蛋白稳定性、信号放大等问题。

  来源：Biotechnology Advances

  时间：2026-03-11

• 光控RAA-Cas12a平台可实现一步法、超高灵敏度地检测海产品中的副溶血性弧菌

  Vibrio parahaemolyticus检测中光控RAA-Cas12a一锅法实现超灵敏便携检测，通过2'-OH乙酰化锁定crRNA并UV可控激活，消除传统两步法交叉污染，灵敏度达1.36 copies/μL，性能接近qPCR。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-03-11

• 双功能CRISPR/Cas12a辅助链置换反应结合RuHex负载的DNA凝聚体，用于超灵敏的电化学检测肝细胞癌mRNA

  CRISPR/Cas12a辅助的链置换反应结合RuHex负载DNA凝聚体实现HCC相关mRNA超灵敏检测，通过双功能切割机制放大信号，检测下限达39.2 aM，并成功区分健康与早期HCC患者。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-03-11

• Wnt家族基因顺式调控进化驱动家蚕与野桑蚕尾角形态差异的遗传机制

  本研究发现，家蚕与野桑蚕幼虫尾角大小的显著差异，主要由染色体4上一个保守Wnt家族基因簇（包含Wnt1、Wnt6等基因）的顺式调控元件（cis-regulatory element）进化所驱动。通过QTL定位、等位基因特异性表达（ASE）分析和CRISPR/Cas9基因敲除功能验证，研究揭示了Wnt1和Wnt6在尾角组织中的特异性表达下调是导致家蚕尾角缩短的关键遗传基础，阐明了上游发育调控基因通过组织特异性表达变化促成形态进化而不产生广泛有害多效性的模块化机制。

  来源：PLOS Biology

  时间：2026-03-11

• 综述：基因型灵活性植物遗传转化：进展与展望

  这篇综述系统梳理了当前主流的植物遗传转化平台，并聚焦于新兴的组织培养（TC）游离策略（如花器浸染、切-浸-芽CDB、活体注射RAPID/GiFT、病毒载体VIGE等），旨在克服基因型依赖性瓶颈。核心在于探讨多种发育调节因子（DRs）（如WUS/BBM、GRF-GIF、DOF、LAX1、PLT、WIND1）在通过染色质重塑、生长素梯度建立和细胞重编程来增强再生效率中的作用，并提出了通过启动子优化和自动切除系统实现瞬时、精准控制DRs表达，以整合这些进展、实现适用于分子设计育种的基因型灵活、高通量转化的路线图。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-03-11

• 综述：Sporobolomyces pararoseus：一种多功能底盘，可用于环状生物生产β-胡萝卜素、torulene和torularhodin

  微生物生物制造为色素生产提供替代方案，红酵母Sporobolomyces pararoseus可同步生产β-胡萝卜素、torulene和torularhodin，具有抗氧化和健康益处。研究聚焦其生物学特性、合成途径、CRISPR基因编辑、多组学分析、循环经济策略及产业化挑战。

  来源：Archives of Microbiology

  时间：2026-03-11

• 综述：利用计算机模拟技术驱动的蓝细菌合成工程以实现高效农药降解：综述

  本文综述了蓝细菌在合成微生物群落（SynComs）中用于农药生物修复的进展，结合计算生物学工具和CRISPR基因编辑技术，优化代谢通路和群落稳定性，并通过多组学分析提升降解效率。案例研究表明其实验室到现场的转化潜力，但生态安全性和规模化应用仍需解决。

  来源：Algal Research

  时间：2026-03-11

• 基于0D/2D Au@Ti3C2 MXene的CRISPR/Cas12驱动便携式纸质电化学适配体传感器，用于AFB1检测

  便携式CRISPR/Cas12a纸基电化学aptasensor通过Au@Ti3C2 MXene异质结构实现AFB1高灵敏度检测，检测限0.16 pg/mL，在复杂基质中验证良好特异性与稳定性。

  来源：Food Chemistry

  时间：2026-03-11

• 综述：CRISPR/Cas 在七鳃鳗中的应用：功能基因组学和遗传控制的新工具

  本文系统梳理了CRISPR/Cas基因编辑工具在“非模式”生物——七鳃鳗中的应用进展。作者不仅回顾了从传统Cas9到碱基编辑、引导编辑等新技术的演化，还深入探讨了在七鳃鳗这一古老无颌脊椎动物中应用CRISPR/Cas所面临的递送效率、嵌合体、基因组高GC含量及编程性基因组重排等独特挑战。综述重点展望了利用合成基因驱动技术靶向性别决定、生殖力等关键生态性状，以实现种群遗传控制的巨大潜力，为入侵物种管理和生物多样性保护提供了前沿视角。

  来源：Reviews in Fish Biology and Fisheries

  时间：2026-03-11

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