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  • mRNA稳定性调控的整合性分析揭示乳腺癌中一个抑制转移的关键程序

    本研究针对乳腺癌基因表达异质性中转录后调控机制尚不清楚的问题,开发了整合RNA序列特征与RNA结合蛋白表达的深度学习框架GreyHound,以解析mRNA稳定性调控网络。研究发现RBP RBMS3通过稳定包含AUA基序的靶向mRNA(特别是TXNIP)发挥抑癌作用,其缺失导致mRNA不稳定并与不良临床预后及增强的转移潜力相关。体内外实验证实,RBMS3通过调节TXNIP mRNA稳定性驱动了关键的抑制转移程序。这项工作揭示了一个新的乳腺癌转录后调控机制,并展示了可解释的RNA动态模型在疾病调控程序发现中的能力。

    来源:SCIENCE ADVANCES

    时间:2026-03-13

  • 敲除m5C甲基转移酶增强植物抗病毒响应与产量:以小麦抗中国小麦花叶病毒为例

    本研究针对植物中RNA 5-甲基胞嘧啶(m5C)修饰在抗病毒防御中的功能不明这一关键科学问题,深入探讨了小麦甲基转移酶TaNSUN2在中国小麦花叶病毒(CWMV)感染中的作用机制。研究人员发现,病毒通过招募TaNSUN2进入病毒复制复合体(VRCs)来促进病毒RNA的m5C修饰,从而稳定病毒RNA并提升其翻译效率,最终增强病毒感染。研究进一步揭示,敲除TaNSUN2基因不仅能显著增强小麦对CWMV的抗性,还能提高小麦籽粒的重量和大小。这项工作为理解RNA修饰在植物病毒侵染中的功能提供了新的机制见解,并为未来的小麦抗病毒育种项目提供了宝贵的遗传资源。

    来源:SCIENCE ADVANCES

    时间:2026-03-13

  • 综述:微藻类胡萝卜素增产策略及其新兴应用的研究进展

    这篇综述聚焦于利用微藻平台生产高价值天然类胡萝卜素的生物技术策略及其新兴应用。文章系统总结了通过CRISPR/Cas9、环境调控(如光、氮、盐度)及两阶段培养等策略提升产量,并详细阐述了类胡萝卜素在抗氧化、抗炎、抗癌、视力保护等方面的健康效益,以及在医药、食品、化妆品和水产养殖等领域的应用。文中涵盖的关键微藻包括雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)、盐生杜氏藻(Dunaliella salina)、普通小球藻(Chlorella vulgaris)等,是了解该领域最新研究进展与产业化挑战的全面指南。

    来源:Antioxidants

    时间:2026-03-13

  • 胃癌腹膜转移新机制:谷氨酸受体GRIA2通过钙依赖性β-连环蛋白活化驱动转移

    本研究通过体内全基因组CRISPR筛选,鉴定出谷氨酸受体GRIA2是驱动胃癌腹膜转移的关键因子。研究发现,肿瘤微环境中癌相关成纤维细胞(CAF)分泌的谷氨酸通过激活GRIA2,增强其与GSK-3β的相互作用并诱导钙内流,从而抑制GSK-3β激酶活性、稳定β-连环蛋白(β-catenin),最终激活Wnt/β-连环蛋白信号通路,促进胃癌细胞的迁移、侵袭、干性和腹膜黏附。研究在临床样本、患者来源类器官(PDO)和多种小鼠模型中验证了该机制,并提出AMPA受体拮抗剂(如NBQX和Selurampanel)是潜在的治疗策略。该研究为理解胃癌腹膜转移提供了新见解,并揭示了GRIA2作为治疗靶点和预后生物标志物的潜力。

    来源:Advanced Science

    时间:2026-03-13

  • 综述:通过精准基因编辑利用肌肉生长抑制素(MSTN)多效性实现多性状改良

    本综述超越了过去对肌肉生长抑制素(MSTN)基因编辑“双肌”表型的单一关注,系统评估了其对牛、猪、羊、家禽及水生动物生长性能、胴体与肉质等多重生产性状的级联效应,并深入分析了其通过MSTN-GDF11-BMP信号网络对代谢稳态、生殖性能、动物健康与福利造成的深刻影响。文章批判性地讨论了当前完全敲除技术的局限性及伦理问题,前瞻性地提出,必须利用碱基编辑器等下一代精准工具,从“完全敲除”转向“精细调控”,并结合多性状协同育种策略,方能平衡生产力与可持续性,推动动物农业的负责任发展。

    来源:Frontiers in Genome Editing

    时间:2026-03-13

  • 克氏锥虫糖酵体PEPCK的CRISPR/Cas9敲除及其在胞内感染中的作用解析

    本研究通过CRISPR/Cas9技术首次成功构建了克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)糖酵体磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶(PEPCK)单等位基因敲除株(TcPEPCK-sKO),系统揭示了该酶在连接糖酵解与线粒体生物能学、调控寄生虫在媒介昆虫体内分化(metacyclogenesis)及感染哺乳动物宿主过程中的关键作用。研究发现,PEPCK功能受损改变了寄生虫的能量代谢模式,进而影响了其感染与致病进程,为理解锥虫生物学及开发新治疗靶点提供了重要见解。

    来源:The FASEB Journal 

    时间:2026-03-13

  • 综述:利用形态建成调控因子和肽类再生因子提升植物转化与基因组编辑的研究进展

    本文系统综述了利用形态建成调控因子(MRs)和肽类再生因子(如REF1)克服植物遗传转化与基因组编辑瓶颈的最新进展。文章首先剖析了传统植物再生体系(如农杆菌、基因枪、病毒载体、RNP递送)的局限,进而深入阐释了BABY BOOM (BBM)、WUSCHEL (WUS/WOX)、GRF-GIF嵌合体、LEAFY COTYLEDON (LEC)、SERK、WIND1、REF1等核心MRs与肽类的分子机制及其在促进体细胞胚发生、器官发生和细胞全能性重编程中的关键作用。综述还探讨了通过组织特异性、诱导型、瞬时表达及可切除系统等策略,在玉米、水稻、小麦、大豆、番茄、木薯等多种单双子叶及难转化作物中高效部署这些因子,以显著提升转基因和基因编辑(包括CRISPR-Cas9/12a、碱基编辑、引导编辑)效率的实践方案,并展望了其未来在突破基因型依赖、简化培养流程、推动精准育种方面的巨大潜力。

    来源:Frontiers in Plant Science

    时间:2026-03-13

  • 综述:蚊子媒介的击倒抗性:分子机制、全球传播及可持续媒介控制的未来方向

    抗性基因kdr在疟疾和登革热媒介中的分子机制、进化趋势及应对策略研究,重点分析电压门控钠通道突变与代谢途径的协同作用,提出基于基因编辑等新兴技术的综合管理方案。

    来源:Molecular and Biochemical Parasitology

    时间:2026-03-13

  • 鉴定出DeuA——一种源自米曲霉(Aspergillus oryzae)的、具有脱氢溶菌酶样特性的金属蛋白酶——作为酱油中主要的耐热蛋白酶

    酱油发酵中耐热蛋白酶活性主要来源于Aspergillus oryzae的deuA基因,通过CRISPR/Cas9技术敲除pyrG、deuA、deuB基因,发现仅ΔdeuA突变体显著降低酶活性,而ΔdeuB无影响。该基因敲除不影响氮、糖等关键酿造参数,为优化工业菌株稳定性提供新靶点。

    来源:Journal of Bioscience and Bioengineering

    时间:2026-03-13

  • 独立于PAM的RPA-CRISPR/Cas12a检测方法结合过滤技术,用于现场检测新鲜切开的甜瓜中的鼠伤寒沙门氏菌

    基于T7外切酶的PAM独立RPA-Cas12a检测系统可快速灵敏检测新鲜切瓜中肠出血性弧菌。该系统通过外切酶处理消除双链DNA的PAM依赖限制,结合过滤浓缩步骤将检测灵敏度提升10倍,适用于现场即时诊断。

    来源:Microchemical Journal

    时间:2026-03-13


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