• 综述：用于基于CRISPR-Cas12a和Cas13a的生物传感的工程化crRNA：分子设计原则与新兴架构

  吴英宇 | 周书宇 | 叶晓晗 | 朱涛 | 邓飞 | 杨丹婷 中国宁波大学医学院病理生理技术浙江省重点实验室预防医学系，宁波315000 摘要 基于CRISPR–Cas12a和Cas13a的生物传感器通过实现可编程、高灵敏度的核酸检测（且可能无需扩增），显著推动了

  来源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  时间：2026-05-10

• 基于适配体（Aptamer）和CRISPR-Cas12a的生物传感器用于小分子检测的关键评估

  通过适配体诱导CRISPR-Cas酶产生信号来分析物检测已迅速成为一种流行的生物传感方法。在此，研究人员调查了这种设置对于检测多种小分子分析物的可实现性和分析性能。研究人员从文献中选择了针对七种分析物的九种适配体，并测试了一种常用的测定设计，即适配体与分析物结

  来源：npj Biosensing

  时间：2026-05-10

• Cas9聚集在体外DNA切割中的关键作用

  迭戈·科拉（Diego Cora）|安娜·塞哈斯（Ana Seijas）|瓦吉赫·阿尔-苏菲（Wajih Al-Soufi）|劳拉·桑切斯（Laura Sánchez）|阿尔瓦罗·J·阿兰纳（Álvaro J. Arana）|梅赛德斯·诺沃（Mercedes Novo）摘要CRI

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-05-10

• 综述：利用基因组编辑技术克服自交多倍体作物的繁殖障碍

  摘要自体多倍体作物在全球农业中起着核心作用，但其复杂的基因组为遗传改良带来了重大障碍。高水平的等位基因多样性、大量的基因冗余以及多体染色体遗传方式阻碍了传统育种方法和现代生物技术的应用。基因组编辑技术提供了一种强有力的替代方案，它能够精确地同时对与产量、品质和抗逆性相关的多个等位

  来源：BMC Plant Biology

  时间：2026-05-10

• 从孟加拉国番茄根际中分离出的一种潜在生物肥料菌株Priestia megaterium MHES4的基因组序列草图

  摘要 目的 Priestia属近年来因其在促进植物生长方面的潜力而受到关注。为了研究其基因组特征和生物安全性，以便将其作为本土的、适应气候变化的生物接种剂在田间应用，我们对从孟加拉国拉杰沙希地区干旱易发生态系统中生长的番茄植物根际分离出的Priesti

  来源：BMC Genomic Data

  时间：2026-05-10

• 基于S/MAR表位载体与tRNA-sgRNA阵列技术的无转基因多基因CRISPR/Cas9编辑系统在猪细胞中的应用

  尽管基因组编辑技术在过去十年中取得了显著进展，但在原代细胞中实现多个基因的同步CRISPR/Cas9基因组编辑仍然是一个主要挑战。在此项研究中，研究人员开发并构建了一种整合了表位（Episomal）载体与tRNA–sgRNA阵列技术的CRISPR多基因靶向系统

  来源：Biology

  时间：2026-05-10

• 及格式输出 Expanding the Microbial Genomic Landscape and Biotechnological Applications of CRISPR-Cas Systems 综述：拓展微生物基因组图谱及CRISPR-Cas系统的生物技术应用

  3. 摘要翻译 CRISPR-Cas系统最初被鉴定为细菌和古菌针对病毒威胁的适应性免疫机制，已迅速演变为遗传工程和生物技术中具有变革性的工具。这些RNA引导的系统被广泛分类为Class 1（包含多亚基复合物）和Class 2（以紧凑的单效应蛋白为特征，如Cas

  来源：Biology

  时间：2026-05-10

• CRISPR碱基编辑器筛查确定了影响临床试验中menin抑制剂效果的MEN1突变类型

  摘要Menin抑制剂已被用于治疗由组蛋白赖氨酸甲基转移酶2A（KMT2A）重排和核磷蛋白1（NPM1）突变引起的急性白血病，并显示出良好的疗效。先前的CRISPR碱基编辑筛选发现，接受SNDX-5613治疗的患者中出现了多种能够导致抗性的MEN1（menin）突变。这些MEN1突

  来源：Nature Communications

  时间：2026-05-10

• 低磷酸盐短期处理对水稻叶片延缓衰老的分子机制

  赫克托·马丁-卡多索（Héctor Martín-Cardoso）、米雷亚·邦多（Mireia Bundó）、安东尼·加西亚-莫利纳（Antoni Garcia-Molina）、布兰卡·桑·塞贡多（Blanca San Segundo） 农业基因组学研究中心（Centre f

  来源：Plant Science

  时间：2026-05-10

• eDNA证据引发了当地拯救濒危海龟的行动

  摘要 环境DNA（eDNA）已成为检测难以发现和受到威胁物种的强大工具，尤其是在传统调查提供有限或不确定证据的情况下。近年来，基于CRISPR-Cas的技术被引入作为检测eDNA的新分子工具，但其在生态监测和保护中的应用仍然有限。本研究应用了一种基于CRISPR-Cas12a

  来源：Biodiversity and Conservation

  时间：2026-05-10

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