• 综述：基于RPA和CRISPR-Cas系统的核酸标志物快速多重检测技术最新进展

  重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR-Cas系统的整合已成为一种强大的快速多重核酸检测平台。与定量聚合酶链式反应（qPCR）和新一代测序（NGS）相比，RPA-CRISPR可在等温（37 °C–42 °C）条件下运行，所需设备最少，并可通过附带切割在20–

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2026-05-07

• 系统性诱变揭示水稻GA2ox基因家族中的优势-次要旁系同源基因构型

  摘要 赤霉素2-氧化酶（Gibberellin 2-oxidases, GA2oxs）通过失活生物活性赤霉素（Gibberellins, GAs）在调节水稻生长发育中发挥关键作用。然而，单个OsGA2ox旁系同源基因的相对贡献、其冗余模式以及该多基因家族内的优

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-05-07

• 关注负担因素的微生物群落反馈控制

  摘要工程化的微生物联合体正在成为能够感知并响应环境的变化的可编程系统。然而，随着时间的推移维持稳定的菌群组成仍然具有挑战性，尤其是在生长条件和代谢负荷不断变化的生物过程中。在这里，我们开发了一种基于RNA的多细胞反馈控制系统，该系统通过将基因表达负荷与生长调控相结合来稳定共培养菌

  来源：Nature Communications

  时间：2026-05-07

• 朝向Spodoptera frugiperda中的CRISPR/Cas9基因组编辑：以翅膀和眼睛颜色基因为目标的概念验证研究

  摘要 秋粘虫（Spodoptera frugiperda）是一种在全球范围内具有严重破坏性的鳞翅目入侵害虫，最近入侵了非洲和亚洲，威胁到了粮食安全。传统的管理方法，包括使用化学杀虫剂，往往由于各种原因

  来源：Archives of Insect Biochemistry and Physiology

  时间：2026-05-07

• 基于RPA-CRISPR/Cas12a系统开发一种用于检测嗜水气单胞菌的快速可视化检测平台

  Fusheng Tan | Ran Zhao | Jing Wang | Di Wang | Shaowu Li 中国科学院黑龙江水产科学研究院黑龙江水域动物疾病与免疫技术重点实验室，哈尔滨 150070，中国 摘要 Aeromonas salmonicida是一种致病性

  来源：Aquaculture

  时间：2026-05-07

• 针对PDS基因中保守的功能基序，可以实现香蕉中高效的CRISPR/Cas9编辑技术

  摘要在CRISPR/Cas9介导的多倍体作物基因组编辑过程中，编辑不完全和嵌合表型是主要挑战。本研究设计了一种引导RNA（gRNA），以靶向‘Grand Naine’香蕉中phytoene去饱和酶（PDS）基因外显子3内的一个保守二核苷酸结合基序。该gRNA在GC含量、PAM附近

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-05-07

• 抖音（Douyin）和哔哩哔哩（Bilibili）上抖音短视频（DR short videos）的质量、互动性以及平台创作者的多样性：一项横断面研究

  摘要随着糖尿病视网膜病变（DR）发病率的上升，短视频已成为公众获取健康信息的重要渠道。本研究旨在评估糖尿病视网膜病变教育类短视频的质量及其互动效果，并探讨内容质量、创作者属性和平台因素对用户互动的影响。我们分析了来自抖音（Douyin）和哔哩哔哩（Bilibili）的146个与糖

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-05-07

• 综述：迈向更安全的食品系统：用于食品质量、污染和真伪检测的新兴生物传感技术

  摘要 随着食源性疾病发病率的增加以及传统检测方法的局限性，确保食品安全、真实性和质量已成为全球关注的焦点。本研究探讨了基于生物识别元素（如酶、抗体、核酸和整个细胞）的先进生物传感技术，重点关注它们与纳米材料、规律间隔的短回文重复序列/Cas系统和微流控平台的集成。本综述对基于生

  来源：Food, Nutrition and Health

  时间：2026-05-07

• 综述：基于人工智能的CRISPR表观基因组编辑技术：精准医疗的更光明未来

  希玛尼·丹格（Himani Dange）|昌德拉坎特·邦德（Chandrakant Bonde）|斯米塔·邦德（Smita Bonde）|卡尔帕纳·潘迪亚（Kalpana Pandya）|德文德拉·库马尔（Devendra Kumar）|吉内特库马尔·加瓦德（Jineetkuma

  来源：Human Gene

  时间：2026-05-07

• 脂质尾部的异质性使得mRNA能够选择性地在特定器官中传递，从而实现体内CRISPR-Cas9基因编辑

  廖静|曾玲|张子皙|唐樱森|Joseph Harmon|刘福国|任宇鹏|沈倩|廖航平|姜梦|范辉|曹新秀|叶中秋|陈瑾瑾中国广东省恶性肿瘤表观遗传学与基因调控重点实验室，中山大学孙逸仙纪念医院医学研究中心，广州 510120摘要将 mRNA 精确递送到肝外组织仍然是基于 mRNA

  来源：Materials Today

  时间：2026-05-07

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