• 利用CRISPR/Cas9系统对人类纤维肉瘤细胞中的I型胶原α基因进行突变

  衰老相关胶原蛋白信号通路与细胞周期调控研究，通过CRISPR/Cas9编辑COL1A1基因验证突变，发现编辑后细胞胶原蛋白减少、SA-β-gal活性升高，并伴随CDC2/CDk2/cyclin D表达上调及MMP-1/-2/-9、AKT/p-mTOR表达下降，揭示胶原蛋白代谢与衰老表型的关联性。

  来源：Biochemistry

  时间：2025-11-25

• G-四联增强型DNA银纳米簇使CRISPR/Cas12a系统能够实现对鼠伤寒沙门氏菌的超灵敏检测

  CRISPR/Cas12a检测系统通过引入G-四联体激活DNA提升银纳米团簇发光强度，优化合成后构建G-DACA平台，实现沙门氏菌检测限1 CFU/mL、动态范围10-10^8 CFU/mL，在巴氏杀菌乳中验证回收率81.06%-102.33%及低标准偏差（7.17%-14.84%），为食品和临床诊断提供经济灵活方案。

  来源：Journal of Agricultural and Food Chemistry

  时间：2025-11-25

• 一种与食品相关的耐热醋酸杆菌（Acetobacter oryzifermentans）AAB5菌株的功能基因组学：应激反应的遗传决定因素、纤维素酶（CAZyme）库以及CRISPR-Cas系统

  嗜温菌Acetobacter oryzifermentans AAB5基因组揭示其代谢多样性及工业发酵潜力，含2,986个CDSs，携带4个CRISPR阵列及罕见的I-F型CRISPR-Cas系统，并含17.7kb噬菌体区。基因组解析显示其拥有69个CAZyme基因，以GTs和GHs为主，支持纤维素合成、酚类降解及复杂碳水化合物利用，为传统酿造工艺提供新菌种资源。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-25

• 生成一种三标签敲入小鼠模型，以可视化大脑发育过程中II型经典黏附蛋白的精确定位模式

  钙黏蛋白Cdh6和Cdh8在胚胎大脑发育中通过CRISPR/Cas9敲入技术验证其动态蛋白表达与亚细胞定位，发现其在中线隔区域和轴突中的生理积累，揭示类型II经典钙黏蛋白对脑区分隔的关键作用。

  来源：Genes to Cells

  时间：2025-11-25

• SpCas9内部结构域替换的结构与功能解析：为蛋白质工程开发新型碱基编辑工具

  本研究针对CRISPR-Cas9系统功能扩展中结构完整性保持的挑战，通过结构生物学和生化分析鉴定出SpCas9 C端区域（1242-1263）可作为功能域替换位点。研究人员成功将TadA8e脱氨酶整合至该区域，构建的Cas9-CTD-ABE变体在体外和体内均展现与ABE8e相当的编辑效率，且可通过 linker设计调控编辑窗口，为开发更精准的基因组编辑工具提供了新策略。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-11-25

• CRISPR/Cas9介导的epsA基因敲除证实了其在乳酸菌外多糖合成中的关键作用

  本研究以新疆传统发酵乳制品中分离的三株高产胞外多糖（EPS）乳酸菌为对象，通过全基因组测序和比较基因组分析，发现epsA基因是调控EPS合成的关键基因。采用CRISPR/Cas9技术敲除该基因后，EPS产量显著降低，证实其重要性。研究结果为乳酸菌EPS高产菌株的筛选和遗传改良提供了理论依据。

  来源：Food Bioscience

  时间：2025-11-25

• 一种一体化光控CRISPR-Cas12b系统，结合环介导等温扩增技术，用于肺炎支原体的即时检测

  本研究通过NPOM修饰gRNA解决HOLMESv2系统因CRISPR过早切割导致的灵敏度低问题，光控激活后检测MP肺炎病原体灵敏度达133倍（7.5 copies/μL），结合手机读取器实现便携低成本诊断，临床样本检测显示99.0%敏感性和100.0%特异性。

  来源：ACS Sensors

  时间：2025-11-25

• 重组酶辅助扩增技术：快速传染病诊断的创新与多技术整合的全面综述

  重组酶辅助扩增（RAA）技术是一种新型等温核酸扩增技术，具有快速、灵敏、无需复杂仪器等优势，在传染病检测中展现出广阔应用前景，但仍面临引物设计宽容度低、样本基质干扰及标准化框架缺失等问题。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-11-25

• 单细胞激活筛选揭示Nr1i3和Nfix调控肝脏分区成熟的新机制

  本研究针对体外诱导肝细胞成熟过程中代谢基因激活不全、胚胎基因沉默不足及缺乏分区特异性等难题，通过构建发育转录组图谱并结合单细胞CRISPR激活筛选，发现核受体Nr1i3（CAR）和转录因子Nfix可协同调控肝细胞向中央静脉周区域的特化成熟。该研究不仅揭示了肝脏分区化成熟的转录调控网络，更为体外功能性肝细胞定向分化提供了靶向策略。

  来源：Developmental Cell

  时间：2025-11-24

• 基于显微镜的CRISPR筛选平台实现细胞器功能基因组学并揭示纤毛生物学新机制

  本研究针对传统CRISPR筛选技术难以应用于显微镜表征的细胞表型这一技术瓶颈，开发了一种集活细胞成像与固定细胞免疫荧光技术于一体的新型显微镜筛选平台。通过全基因组及靶向筛选，系统鉴定了纤毛发生调控新基因，发现过渡区微蛋白SMIM27/TZMP1在纤毛发生中的关键作用，为细胞器功能基因组学研究提供了强有力的技术支撑。

  来源：Developmental Cell

  时间：2025-11-24

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