• CRISPR-Cas9的“快递革命”：细胞外囊泡搭载光控释放系统实现精准基因编辑投递

  创新光控-EV平台突破Cas9递送瓶颈，编辑效率由2%跃升至28%，为安全可编程体内基因治疗奠定新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-22

• 内质网蛋白CLCC1介导疱疹病毒与宿主核膜融合的新机制及其在核孔复合体形成中的作用

  本文推荐一项关于疱疹病毒核逃逸机制的重要研究。为解决疱疹病毒如何突破核膜这一关键问题，研究人员通过全基因组CRISPR筛选发现内质网蛋白CLCC1是促进核膜融合阶段的关键宿主因子。研究证实CLCC1缺失会导致核周包膜病毒颗粒（PEVs）积累，并发现疱疹病毒通过水平基因转移获得CLCC1同源基因。该研究不仅揭示了病毒利用宿主机制完成核逃逸的新途径，还发现CLCC1在核孔复合体形成等细胞过程中的重要作用，为开发广谱抗疱疹病毒疗法提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-22

• RNA结合蛋白PTBP1通过调控硫酸乙酰肝素3-O-磺基转移酶基因剪接介导HSV-1病毒感染的新机制

  本研究揭示了RNA结合蛋白PTBP1（多聚嘧啶区结合蛋白1）通过调控HS3ST3A1/HS3ST3B1基因前体mRNA剪接，影响硫酸乙酰肝素3-O-磺酸化修饰，进而介导单纯疱疹病毒1型（HSV-1）宿主细胞附着和感染的分子机制。研究人员发现PTBP1基因敲除导致细胞对HSV-1感染产生抵抗，而通过agomiR-124抑制PTBP1表达可显著缓解小鼠疱疹性角膜炎症状，为抗病毒治疗提供了新靶点。

  来源：Cell & Bioscience

  时间：2025-11-22

• III-B型CRISPR–Cas系统中SAM-AMP合成与降解的分子基础

  CRISPR-Cas系统III-B型通过非自身RNA的3'反标签激活Cmr2亚基，催化SAM-AMP合成并触发免疫响应，该过程独立于Cmr3茎环结构。SAM-AMP通过NrN构象变化水解磷酸二酯键，最终由SAM lyase三聚体特异性降解为5'-甲基硫代腺苷-AMP和谷氨酰胺-内酯，揭示新型分子调控机制。

  来源：Nature Chemical Biology

  时间：2025-11-22

• 基于实时活细胞成像技术对单克隆疫苗菌株的筛选

  猴痘疫苗候选株的活细胞成像筛选与免疫评估

  来源：Journal of Virological Methods

  时间：2025-11-22

• 利用RPA-CRISPR/Cas12a技术建立口蹄疫病毒O血清型的核酸检测方法

  重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR/Cas12a技术联用，建立了一种快速、直观的口蹄疫病毒O型（FMDV-O）核酸检测方法。通过优化特异性引物和crRNA序列，系统验证了检测限为2.6×10² copies/μL，特异性高于传统PCR，且在临床样本中检测效率显著提升。该平台兼具高灵敏度、特异性及现场适用性，为FMD防控提供新工具。

  来源：Journal of Virological Methods

  时间：2025-11-22

• SlWRKY23 是番茄中磷酸饥饿响应的正调控因子

  番茄磷缺乏响应中SlWRKY23转录因子的调控机制研究。SlWRKY23通过维持主根伸长、调控有机酸分泌及磷酸酶活性增强，协同促进磷动员和根系构型适应。RNA-seq和qRT-PCR验证其时空特异性表达模式，CRISPR突变体与过表达植株显示正向调控作用。

  来源：Plant Science

  时间：2025-11-22

• CRISPR/Cas9诱导生物发光报告系统恢复技术在植物单细胞基因表达分析中的应用

  本研究针对植物单细胞基因表达分析中传统荧光报告系统存在光损伤、背景干扰及报告基因拷贝数异质性大等问题，开发了一种基于CRISPR/Cas9诱导生物发光恢复的报告系统（CiRBS）。通过将失活的荧光素酶突变体LUC40Ins26bp整合至拟南芥基因组，并利用粒子轰击转染CRISPR/Cas9元件，成功在单细胞水平实现长期稳定的基因表达监测。该系统显著降低了细胞间比较的偏差，为揭示植物细胞自主性节律及基因表达噪声提供了可靠工具。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-11-22

• 靶向长链非编码RNA MEG3以调节内质网应激和自噬：一种基于CRISPR/Cas9的策略，在急性肾损伤（AKI）向慢性肾病（CKD）转变过程中发挥作用

  MEG3通过调控内质网应激与自噬平衡驱动AKI-CKD转化，CRISPR/Cas9敲除MEG3联合TUDCA可协同抑制ER应激并减少纤维化标志物。

  来源：Evolving Earth

  时间：2025-11-22

• 基于基因组语言模型的功能性从头基因的语义设计

  该研究展示了基因组语言模型Evo通过语义设计生成具有功能的蛋白质和RNA的能力，包括新型抗毒蛋白和抗CRISPR蛋白，并构建了包含120亿碱基对的SynGenome数据库，验证了其抑制Cas9和CRISPR效应的有效性，突破了传统序列设计的局限。

  来源：Nature

  时间：2025-11-21

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