• 综述：油菜遗传改良的简要历程：从传统育种到基因组编辑

  油麦通过持续遗传和生物技术应用，从工业用油转型为全球重要食用油。1970年代双低品种（低芥酸、低硫苷）突破奠定食用安全基础，后续引入杂交品种、基因编辑（如CRISPR/Cas9）显著提升产量和抗逆性。油质改良方面，通过FAD2/FAD3基因编辑实现高油酸、零芥酸，并开发高月桂酸、富Omega-3特种油。抗病性方面，整合黑腐病、白粉病等抗性基因，利用基因编辑增强抗逆机制。未来需克服多倍体基因组复杂性，结合多组学、AI加速育种创新。

  来源：Physiologia Plantarum

  时间：2025-11-21

• 整合转录组学和磷酸蛋白质组学分析揭示了水稻中SnRK1信号网络的关键组成部分

  水稻SnRK1信号网络功能解析：通过CRISPR/Cas9构建snrk1突变体，结合表型、转录组、蛋白质组和磷酸蛋白质组分析，揭示SnRK1在能量充足与饥饿条件下调控生长、代谢及抗病性的双重作用，并鉴定亚功能分化及新型磷酸化靶点。

  来源：Plant Direct

  时间：2025-11-21

• 可靶向基因组CRISPR筛选揭示KEAP1/NRF2轴调控PD-L1表达的新机制

  本研究通过靶向“可靶向基因组”的CRISPR筛选，在胰腺癌和卵巢癌细胞中发现KEAP1/NRF2轴是IFNγ诱导PD-L1表达的关键调控通路。KEAP1缺失或抑制剂激活NRF2可转录抑制PD-L1，增强抗肿瘤免疫。该研究为免疫检查点调控提供了新靶点，对改善免疫治疗耐药性具有重要意义。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-11-21

• 利用eVLP介导的Cas9递送技术预防胰岛移植中的免疫排斥反应（IBMIR）

  胰岛移植中即时血液介导的炎症反应（IBMIR）导致移植失败，本研究利用 engineered virus-like particles (eVLP)-mediated CRISPR/Cas9系统敲除 rat islets 中的 TF 和 PAI-1 基因，有效抑制 IBMIR，使移植胰岛存活率显著提高，血糖控制改善，且未发现明显脱靶效应。

  来源：Small

  时间：2025-11-21

• 基于QTL定位和组学分析的卷心菜裂头抗性候选基因研究

  光合作用效率提升是提高作物产量和品质的关键，本研究通过EMS诱变筛选获得西瓜黄绿表型突变体PKH352，发现其由Clygp基因编码的信号识别粒子54kDa蛋白突变引起，并通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑验证了该基因功能，转录组分析显示该突变显著影响叶绿体发育和光合相关基因表达。

  来源：Journal of Insect Physiology

  时间：2025-11-21

• 掌握控制Leptinotarsa decemlineata性发育的基因开关

  性别决定与分化在 Colorado potato beetle 中的分子机制研究。通过构建蛋白互作网络，鉴定出 Sxl、tra2、dsx 和 fru 四个关键基因，利用 RNAi 和 CRISPR/Cas9 技术发现 dsx 和 tra2 调节性别分化：dsx 敲除导致雄性雌性化，影响生殖腺发育；tra2 敲除影响 dsx 剪接，导致雌性雄性化，并降低繁殖力。研究揭示了昆虫性别决定系统中的保守与分化机制。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2025-11-21

• 一种基于微流控芯片的电化学生物传感器，与CRISPR/Cas12a结合使用，用于同时检测食源性病原体

  微流控电化学传感器实现65分钟内同步检测金黄色葡萄球菌和大肠杆菌，通过整合RPA扩增和CRISPR/Cas12a识别，利用ssDNA探针信号与电流变化关联，检测限达3 CFU/mL，适用于食品现场快速检测。

  来源：Analytical Chemistry

  时间：2025-11-21

• 基于MOF载体信号探针和CRISPR/Cas12a切割技术的电化学生物传感平台，用于微小RNA的灵敏检测

  该研究开发了一种基于DNA门控MOF、DSN辅助信号放大及CRISPR/Cas12a系统的电化学生物传感平台，通过控制甲基蓝释放实现miRNA的高灵敏检测，成功应用于非小细胞肺癌标志物let-7a的早期诊断。

  来源：Analytical Chemistry

  时间：2025-11-21

• 抑制血红素生物合成通过铜死亡机制靶向急性髓系白血病

  本期推荐一项发表于《Cell》的重要研究：为解决急性髓系白血病（AML）治疗耐药性问题，研究人员开展血红素生物合成酶（HBE）靶向治疗研究。发现AML细胞（特别是白血病干细胞）通过下调HBE维持自我更新，抑制HBE可诱导线粒体复合体IV崩溃和铜伴侣系统失调，进而触发铜死亡（cuproptosis）。该研究揭示HBE表达可作为生物标志物指导AML分层治疗，为代谢靶向治疗提供新策略。

  来源：Cell

  时间：2025-11-20

• Golcadomide：一种针对IKZF1/3的口服CELMoD类药物，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤 现已上市销售

  扩散型大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种侵袭性强且异质性高的疾病，现有治疗选择有限。本研究发现新型口服 cereblon调节剂 golcadomide（CC-99282），其通过快速降解转录因子 IKZF1 和 IKZF3 发挥抗肿瘤作用，优于 lenalidomide。实验显示该药物在人类淋巴瘤细胞中下调 MYC 表达，激活干扰素刺激基因，并诱导增殖抑制、凋亡及免疫原性细胞死亡。小鼠异种移植模型证实其肿瘤组织靶向分布，显著改善肿瘤消退和无瘤生存率。药理学及 CRISPR 筛选揭示了其作用机制相关基因和通路。

  来源：Blood Cancer Discovery

  时间：2025-11-20

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