• 通过非对称聚合酶链反应-Cas12a平台直接从尿液样本中快速鉴定细菌并检测其对抗微生物药物的敏感性

  本研究开发了一种结合不对称PCR（aPCR）和CRISPR/Cas12a的临床诊断平台，可快速从尿液样本中直接鉴定六种常见尿路病原体（10³ CFU/mL）并评估抗生素敏感性（60分钟内），经86例临床样本验证，检测准确性与传统培养法一致，总流程仅需5.5小时，显著缩短传统诊断时间（>48小时）。

  来源：Analytical Chemistry

  时间：2025-11-20

• FAM114A1通过双重机制驱动三阴性乳腺癌免疫逃逸：靶向PI3K/AKT通路与E2F4相分离的新视角

  本研究针对三阴性乳腺癌（TNBC）免疫检查点阻断（ICB）疗法耐药性难题，通过CRISPR激活（CRISPRa）筛选发现FAM114A1是介导免疫逃逸的关键因子。机制上，FAM114A1通过结合p85α破坏p85α/p110α复合体激活PI3K/AKT通路，同时抑制E2F4转录因子液-液相分离（condensate formation），促进E2F4驱动的MTDH转录，双重作用抑制肿瘤抗原呈递。动物实验中靶向FAM114A1可增强抗PD-1疗效，临床队列分析显示FAM114A1特征能预测ICB应答。该研究为TNBC免疫治疗耐药提供了新的生物标志物和联合治疗策略。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2025-11-19

• 通过体内工程改造转基因小鼠，以产生针对金黄色葡萄球菌肠毒素B的全身性人源中和抗体

  单克隆抗体在转基因动物生物反应器中的稳定表达及保护效果研究。通过CRISPR/Cas9介导的精准基因组整合，构建携带抗SEB人源抗体基因的ROSA26和H11转基因小鼠模型，实现血清（208±24 mg/L）、乳汁（43±2.3 mg/L）和唾液（24±3.6 mg/L）等多体液系统持续表达，抗体亲和力（ROSA26：0.108 nM；H11：0.154 nM）显著高于CHO细胞表达版本（0.18 nM），且在140周内保持稳定表达和完整遗传稳定性，成功抑制SEB毒素诱导的休克模型。该技术为生物制药和抗毒素牲畜开发提供新平台。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• α/β-水解酶GmABHD6调控大豆的种子油含量和产量

  大豆种子油含量调控基因GmABHD6的鉴定及功能研究。通过染色体片段置换群体（CSSL）精细定位qOC16-1 QTL，发现GmABHD6（编码单酰甘油酯脂酶）为关键基因。CRISPR敲除导致油含量增加8%，过表达则降低2.6%，并伴随蛋白含量变化及种子大小改变。GmERF转录因子直接结合GmABHD6启动子调控其表达，且该基因在驯化过程中被正向选择。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-11-19

• 全球土壤质粒组资源揭示质粒在土壤微生物组中的功能与生态作用

  本研究针对土壤环境中质粒（plasmid）多样性及功能认知不足的问题，通过构建全球土壤质粒组资源（GSPR），系统分析了来自6860个土壤微生物群落的98,728个质粒序列。研究揭示了质粒编码的效应器模块、群体感应和应激抵抗等功能对微生物适应性的贡献，CRISPR分析表明质粒间竞争普遍存在。该资源为探索质粒在自然环境中作用建立了基础框架，对微生物生态学、生物技术及医学领域具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-19

• UHRF1通过表观遗传沉默病毒受体APN限制HCoV-229E感染：一种与年龄相关的宿主防御机制

  本研究针对常见冠状病毒HCoV-229E在老年人群中引发严重疾病的问题，通过全基因组CRISPR敲除筛选，发现表观遗传调控因子UHRF1是关键的宿主防御因子。机制研究表明，UHRF1通过维持病毒受体APN启动子的高甲基化抑制其表达，从而限制病毒入侵。单细胞测序和原代肺泡巨噬细胞实验证实，UHRF1表达随年龄增长而下降，导致老年人对HCoV-229E易感性增加。该研究揭示了宿主通过表观遗传调控病毒受体的新型防御机制，为开发针对冠状病毒的年龄特异性治疗策略提供了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-19

• 综述：用于人类和动物传染病的酵母疫苗生产平台

  酵母作为疫苗生产平台的研究与应用。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-19

• 猪δ冠状病毒通过脂滴动态调控病毒感染的分子机制研究

  本研究针对猪δ冠状病毒（PDCoV）如何调控宿主细胞脂滴稳态这一关键科学问题，系统揭示了PDCoV感染通过改变脂质代谢相关基因表达促进脂滴积累，而过度积累的脂滴通过增强I/III型干扰素（IFN）反应和内质网（ER）应激发挥抗病毒作用。研究人员进一步发现跨膜蛋白41B（TMEM41B）作为关键调控因子，其缺失导致脂滴形态异常并显著抑制PDCoV感染。该研究为理解冠状病毒与宿主脂代谢互作提供了新视角，为开发广谱抗病毒策略提供了潜在靶点。

  来源：Virology Journal

  时间：2025-11-19

• miR-130a-3p 促进小鼠纤维类型转变并提高运动耐受力

  miR-130a-3p通过靶向TGFβR2调控骨骼肌纤维类型转换，促进氧化代谢和运动耐力，抑制肌肉分化并增强细胞增殖。

  来源：Biological Research

  时间：2025-11-19

• 纳米等离子体实时RT-RPA和CRISPR/Cas12a检测技术用于快速即时分子诊断

  紧凑型光热纳米腔平台实现单次反应实时RPA与CRISPR/Cas12a联检，25分钟检测SARS-CoV-2 E基因达25.7拷贝/试卡，与RT-qPCR符合度100%。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-11-19

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