• 基于CRISPR/Cas9技术的Bactrocera spp.白色蛹突变体品系，用于不育昆虫技术应用

  Bactrocera果蝇的雄性特异性标记开发及CRISPR/Cas9技术应用研究，通过敲除白蛹基因成功建立三种果蝇的GSS系统，为SIT防治提供新工具。

  来源：Insect Science

  时间：2025-11-19

• 用于控制昆虫害虫和疾病媒介的遗传性别鉴定菌株的新古典主义发展

  sterile insect technique（SIT）通过释放不育昆虫控制害虫种群，其有效性依赖于高效性别分离系统。传统辐射诱变法虽在果蝇中成功，但耗时长且成本高。本研究采用CRISPR基因编辑技术，靶向已知基因开发可选遗传标记，结合雄性特异性遗传拯救策略，提升性别标记系开发效率及稳定性，并系统评述了传统、转基因与新古典遗传方法在虫害控制中的应用前景与挑战

  来源：Insect Science

  时间：2025-11-19

• PAM-readID：一种用于哺乳动物细胞中CRISPR-Cas酶PAM识别的快速、简便且精准的新方法

  本研究针对哺乳动物细胞中CRISPR-Cas核酸酶的原间隔序列邻近基序（PAM）识别谱鉴定技术复杂、难以广泛应用的难题，开发了名为PAM-readID的新型体内PAM测定方法。该方法通过双链寡脱氧核苷酸（dsODN）整合至DNA双链断裂位点，成功鉴定了SaCas9、SpCas9、AsCas12a等多种CRISPR-Cas核酸酶在哺乳动物细胞中的PAM偏好，包括非经典PAM（如SaCas9的NNAAGT、SpCas9的NGT）。该方法仅需极低测序深度（500 reads）即可获得准确结果，并可基于Sanger测序进行低成本分析，为基因治疗和医学研究中CRISPR工具的优化与应用提供了重要技术支撑。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-11-19

• HIV流行地区登革病毒的发病机制与血清流行率：全球视角

  HIV与登革热共感染在流行病学、免疫机制、诊断挑战及防控策略等方面存在显著临床和公共卫生问题，尤其在资源有限地区需加强多维度监测与联合治疗研究。

  来源：New Microbes and New Infections

  时间：2025-11-19

• 基于CRISPR/Cas13a的比色生物传感平台，用于即时检测病毒核酸

  CRISPR/Cas13a结合G4/hemin DNAzyme开发无标记颜色指示平台，实现登革热病毒和SARS-CoV-2的高灵敏特异性POC检测，可区分登革四血清型，检测限达attomolar级。

  来源：Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy

  时间：2025-11-19

• 利用分子动力学模拟研究CRISPR-Cas12b的温度稳定性

  分子动力学模拟揭示突变型BrCas12b通过增强PI域氢键网络及调整动态耦合机制提升热稳定性，其开合构象的幅度降低且与其它域的协同运动减弱，为优化高温下CRISPR诊断工具提供新见解。

  来源：Molecular Systems Design & Engineering

  时间：2025-11-19

• 综述：MOFs与CRISPR：生物传感核酸和蛋白质的强大组合

  CRISPR-Cas系统与金属有机框架（MOFs）结合显著提升生物传感性能，MOFs通过增强稳定性和信号放大改善检测效果，应用涵盖医疗诊断、环境监测等领域，但需解决材料适配性和成本问题。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-11-19

• 基于分泌途径遗传工程改造缓解酵母内质网应激以增强重组卵清蛋白生产

  本研究针对酿酒酵母分泌重组卵清蛋白（OVA）过程中存在的内质网（ER）应激和囊泡运输效率低下的问题，通过系统改造14个分泌途径相关基因，发现PAH1基因敲除可通过促进ER膜生物发生使OVA分泌量提升74%（达5.68 mg/L），GOS1敲除通过抑制逆行运输增强分泌，而VPS5敲除则导致OVA完全滞留胞内。该研究为理性改造酵母宿主提高功能性食品蛋白产量提供了新策略。

  来源：FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY

  时间：2025-11-19

• 综述：解开植物免疫之谜：从病原体感知到抗性工程

  植物免疫通过模式触发免疫（PTI）和效应触发免疫（ETI）两层次防御病原体，其中NLR受体激活后形成的抗病体复合物作为钙离子通道调控免疫信号。PTI与ETI存在显著交叉对话和协同增强效应，钙离子是两者共同的关键第二信使。基于CRISPR/Cas9技术解析分子机制，为作物抗病育种提供新策略。

  来源：Science China-Life Sciences

  时间：2025-11-18

• 人iPSCs模型揭示SETBP1驱动GATA2缺陷中染色质重构的关键作用

  本研究针对GATA2缺陷患者易继发骨髓增生异常肿瘤（MDS）的机制难题，通过CRISPR/Cas9技术构建携带GATA2、SETBP1及ASXL1突变的人iPSCs模型，逐步模拟疾病演进路径。研究发现SETBP1突变在GATA2缺陷背景下主导染色质可及性重塑，协同ASXL1突变加剧髓系分化障碍，首次揭示SETBP1在表观遗传调控中的核心地位，为GATA2相关MDS的靶向治疗提供新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-18

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