• 在⍺3链的C1-C2连接区域进行类似Furin蛋白的切割作用，并不是胶原蛋白VI组装所必需的

  该研究通过体外细胞实验和体内小鼠模型，揭示了胶原蛋白VI α3链的 furin-like切割位点在微纤维形成和肌肉功能中并非必需。尽管突变导致α3链加工异常，但肌肉组织结构和功能保持正常，说明存在其他补偿性切割途径。同时发现释放的C5片段在肌细胞分化中无显著生物活性。

  来源：Matrix Biology

  时间：2025-11-18

• 一锅法等温线性扩增及基于Cas12a的核酸检测

  CRISPR诊断新方法CATNAP实现单步检测无需预扩增，通过等温扩增结合Cas12a识别，适用于低资源地区HPV分型及宫颈癌筛查，提升诊断效率和可及性。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2025-11-18

• 解读艰难梭菌（Clostridioides difficiles）孢子形成过程中codY基因调控的菌株差异

  艰难梭菌CodY调控孢子形成的菌株差异研究。通过比较630Δerm和UK1菌株的转录组及CRISPRi敲除实验，发现CodY通过调控代谢基因、转运蛋白及信号通路影响孢子形成，其作用机制因菌株特异性营养代谢差异而不同。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2025-11-18

• 敲除番茄中的果胶裂解酶可提高果实硬度，并降低叶片对病原体的敏感性

  番茄SlPL基因CRISPR/Cas9编辑导致果实硬度提高、抗病性增强及细胞壁酶活性降低，且不影响其他品质指标。

  来源：Plant Science

  时间：2025-11-18

• 综述：蛋白酶在噬菌体防御系统中的作用及其在生物工程中的潜力

  这篇综述系统梳理了细菌蛋白酶防御系统（PADS）的最新研究进展，揭示了其通过蛋白酶活性（如CRISPR-Cas系统调控的Craspase、PCaspase等）直接切割蛋白质以抵御噬菌体感染的独特机制。作者强调这类可诱导、可编程的蛋白酶工具在生物工程中具有广阔前景，例如开发新型生物传感器、调控蛋白功能及细胞命运，为替代核酸编辑提供了更安全的蛋白水平编辑策略。

  来源：TRENDS IN Biochemical Sciences

  时间：2025-11-17

• 综述：基于深度学习的新兴污染物筛查技术：创新与技术进步

  集成等温核酸扩增（INAATs）与CRISPR系统的单一步骤检测技术，通过协同作用提升灵敏度和特异性，但存在模板竞争、信号延迟和扩增抑制等挑战，需通过空间隔离、温度优化、CRISPR活性调控及系统设计改进解决。

  来源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  时间：2025-11-17

• 综述：伟大的事物往往源于微小的起点：利用纳米材料进行植物基因工程

  纳米生物技术在植物基因递送中的应用与挑战

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2025-11-17

• CRISPR/Cas12a与外切核酸酶III辅助的级联循环扩增技术的结合，用于实现对环丙沙星的超高灵敏度电化学检测

  基于CRISPR/Cas12a与Exo III辅助循环扩增的高灵敏度电化学生物传感器开发及对环丙沙星检测的应用 CRISPR/Cas12a与Exo III协同实现环丙沙星（CIP）的高灵敏度检测，通过CIP诱导探针构象变化启动Exo III循环扩增DNA，增强CRISPR/Cas12a转切裂活性，显著提升电化学信号，检测限达0.022 ng/mL，系统无需复杂探针标记且稳定性优异，适用于食品安全监测。

  来源：Talanta

  时间：2025-11-17

• 无需扩增的CRISPR-Cas系统与离心式数字微流控平台集成，用于多重呼吸道病原体核酸分析

  基于离心数字微流控芯片的CRISPR-Cas9/Cas13a双检测系统，实现呼吸道病原体MRSA和H1N1亚拷贝级高灵敏度检测，无需前扩增且无假阳性，准确率100%，适用于资源受限场景。

  来源：Analytical Chemistry

  时间：2025-11-17

• 一种优化后的平台能够克服CRISPR/Cas9慢病毒系统引发的过度肿瘤免疫排斥反应 现已上市可供购买

  CRISPR-Cas9 lentiviral系统在基因敲除中存在外源元件持续表达引发肿瘤免疫排斥的问题，本研究开发v2-Blast-lox2272（VL）-腺病毒-Cre重组酶系统，实现外源元件精准清除，有效降低排斥并优化实验流程。

  来源：Cancer Research

  时间：2025-11-16

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