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综述:利用CRISPR-Cas9系统编辑优良番茄品系的关键问题
本综述系统阐述了CRISPR-Cas9技术在优良番茄(Solanum lycopersicum)育种中的应用框架。文章详细解析了靶点选择(结合转录组学、文献与多组学分析)、gRNA设计(避免脱靶效应)、载体构建(如Golden Braid系统)及递送方法(农杆菌/病毒介导等)等关键环节,并探讨了突变体筛选与无Cas9后代获得策略。该技术通过精准编辑(如SIAGL6、SIPMR4等基因)可显著提升番茄抗逆性(TYLCV、白粉病等)与果实品质,虽面临脱靶、嵌合体等挑战,但结合人工智能与纳米技术等前沿手段,有望推动可持续农业发展。
来源:Euphytica
时间:2025-11-16
基于CRISPR/Cas9的稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)基因敲除技术结合同源重组
稻瘟病菌基因敲除结合同源重组与CRISPR/Cas9技术,提升编辑效率并降低验证成本,为丝状真菌遗传研究提供新策略。
来源:Journal of Plant Biology
综述:关于调控植物开花时间的工程学见解,以推动育种创新并制定克服各种权衡因素的策略
全球人口增长与耕地减少及气候变化对可持续粮食生产构成挑战,传统育种效率低且可能过时,而CRISPR/Cas9等精准基因组编辑技术成为革新工具。开花时间调控存在资源分配、产量及发育的潜在贸易-offs,测序技术助力精准靶点选择。本文提出通过基因编辑、组织特异性启动子及条件性调控优化开花性状,提升作物产量。
来源:Molecular Breeding
通过基因编辑IL2及其受体,无需使用病毒载体即可生成对IL2具有响应性的正交CAR T细胞
Prime编辑技术生成正交IL2Rβ突变体及CRISPR/Cas9介导的IL2基因HDR插入CD19 CAR的T细胞,显著降低IL-2分泌(>96%基因敲除),其体外/体内功能与病毒载体法相当,为T细胞疗法提供无需病毒载体的正交系统。
来源:Blood Immunology & Cellular Therapy
利用CRISPR相关转座酶在体内对共生细菌进行宏基因组编辑
MetaEdit是一种新型微生物组编辑技术,利用CRISPR相关转座酶通过接合传递大片段DNA,在活体动物肠道内精准编辑目标菌群,包括难以培养的 segmented filamentous bacteria。该技术通过设计引导RNA实现物种特异性整合,并借助饮食调控(如菊粉)实现编辑菌群的动态扩增与逆转,为微生物组功能研究和治疗策略提供新工具。
来源:SCIENCE
时间:2025-11-15
利用细胞外囊泡介导的基因编辑技术治疗成年小鼠的非综合征性进行性听力损失
基因编辑治疗非综合征性耳聋的微流控外泌体递送系统研究。开发μDES系统高效封装sgRNA:Cas9至外泌体,在小鼠模型中注射后显著降低突变Myo7a mRNA并维持听力功能。
来源:Science Translational Medicine
转移起始型骨肉瘤亚群与肺部细胞和肿瘤细胞建立旁分泌相互作用,从而形成转移性微环境 开放获取
骨肉瘤肺转移机制研究:发现IL1信号通过IL6/CXCL8介导肿瘤-肺上皮互作,锚定细胞维持转移微环境。中文摘要:
来源:Cancer Research
响应低二氧化碳胁迫的表转录组重编程以及m6A修饰工程在Nannochloropsis oceanica中增强生物量生产的作用
本研究首次利用MeRIP-seq和CRISPR/dCas13系统解析了Nannochloropsis oceanica在CO₂浓度变化下的m⁶A动态修饰,发现其与光合作用、碳氮代谢相关基因表达正相关,并成功通过表观编辑提升低CO₂条件下的生长效率和光合活性。
来源:The Plant Journal
Cambium LBDs( cambium-specific long-distance signaling molecules)通过调节由磷脂酰肌醇-3,5-二磷酸(PLP)介导的果胶代谢来促进植物的径向生长
细胞分裂素通过CALBD转录因子调控Arabidopsis根系次生生长,主要作用于细胞壁重塑,特别是PECATE LYASE-LIKE(PLL)基因介导的果胶分解过程。CRISPR筛选发现PLL18、19、22、26在细胞壁机械性和化学组成调控中起关键作用,其活性通过降低未甲基酯化半乳糖醛酸的积累增强细胞膨胀。细胞壁硬度测定和免疫荧光分析显示,PLL突变体因细胞壁刚性增加导致生长受限,而CALBD突变体同时影响细胞分裂和生长。该研究揭示了细胞分裂素-CALBD-PLL信号轴在次生生长中的核心机制,并证实细胞壁代谢与机械特性对植物生长的调控作用。
来源:Nature Plants
培养耐受性:运用基因组工程实现普适性的Treg细胞疗法
诺贝尔奖相关研究成功创建免疫排斥规避的基因编辑Tregs,通过CRISPR删除B2M和CIITA并插入HLA-E-B2M融合蛋白,在小鼠模型中显示持久性和移植物耐受效果,讨论其作为通用Tregs的潜力和挑战,基因组工程推动可编程免疫耐受新时代。
来源:Journal of Leukocyte Biology
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