• 利用种间基因替换揭示果蝇联会复合体蛋白Corolla调控减数分裂交叉形成的新机制

  本研究针对联会复合体(SC)在减数分裂交叉形成中的直接调控机制这一难题，通过CRISPR/Cas9技术将黑腹果蝇的SC蛋白Corolla替换为其近缘种毛里求斯果蝇的同源蛋白，成功构建了温度敏感型 hypomorphic 等位基因 corollamau。研究发现该替换导致SC维持缺陷和异常多聚体形成，并显著影响交叉重组频率和染色体分离准确性，首次证实Corolla（可能为SIX6OS1直系同源物）不仅作为SC结构组分，更直接参与交叉形成的调控，为理解SC快速进化下的功能保守性提供了新视角。

  来源：Chromosoma

  时间：2025-11-15

• 综述：关于工程乳酸菌的全面综述：新兴的遗传工具与合成生物学策略

  乳酸菌在食品、医药和环保领域的应用潜力与其代谢多样性密切相关，本文综述了通过基因编辑和合成生物学手段提升其功能性的最新进展。重点分析了乳酸杆菌和乳球菌的基因组特征，探讨了电穿孔、接合和CRISPR-Cas系统等基因工程技术的应用，以及遗传电路、核糖开关和生物传感器等合成生物学策略在优化益生菌递送、生物修复及农业增强中的创新路径。讨论了代谢负担、质粒不稳定性等技术挑战及伦理安全考量，指出基因组规模工程与CRISPR技术的结合有望突破现有瓶颈，为开发抗逆性更强、功能更精准的工程乳酸菌奠定基础。

  来源：Biotechnology and Applied Biochemistry

  时间：2025-11-15

• 磁控双模式比色/光热CRISPR/Cas12a-Au@PtNPs平台用于B组链球菌的即时检测

  GBS快速检测双模式生物传感平台开发，整合CRISPR/Cas12a识别与Au@PtNPs催化氧化TMB生成颜色/近红外热响应信号，磁珠分离提升特异性，检测限10³ CFU/mL，适用于资源有限地区新生儿败血症筛查。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-11-15

• 衣原体（Chlamydia trachomatis）ObgE基因的异位过表达以及基于CRISPRi技术的敲低能够抑制RB的复制和EB结构的重组

  沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis）的ObgE蛋白在发育周期中起关键作用：过表达导致感染性EBs生成减少，而敲低则显著抑制细菌复制和包涵体发育，并上调衣原体III型分泌系统（T3SS）相关基因表达。

  来源：Journal of Bacteriology

  时间：2025-11-15

• 人特异性RPGR异构体与Rho/ROCK抑制剂联袂拯救视网膜变性——RPGR功能障碍相关缺陷的新疗法

  本研究聚焦X连锁视网膜色素变性(XLRP)主要致病基因RPGR，发现其人类特异性异构体RPGRs14/15在维持纤毛结构和肌动蛋白动态平衡中发挥关键作用。研究人员通过CRISPR-Cas9技术构建RPGR特异性突变细胞模型，证实RPGR缺失导致纤毛长度异常、近端区段(PS)比例失调及肌动蛋白应力纤维过度稳定。引人注目的是，特异性表达RPGRs14/15的细胞表型与野生型无异，而临床批准的Rho/ROCK抑制剂利帕舒地(ripasudil)能有效挽救RPGR缺失引起的细胞缺陷，为RPGR相关视网膜变性提供了新的治疗策略。

  来源：Molecular Therapy Nucleic Acids

  时间：2025-11-15

• 基于crRNA表达的梨火疫病菌基因编辑新方法构建及其在致病机理研究中的应用

  本研究针对梨火疫病菌(Erwinia amylovora)缺乏有效基因组编辑工具的问题，开发了一种基于内源I-E型CRISPR/Cas系统的基因敲除方法。研究人员通过构建crRNA表达质粒，成功实现了pEA29质粒消除和ams操纵子大片段缺失突变体的构建。全基因组测序结果显示该方法能产生33.1-51.5kb的大片段缺失，且未检测到脱靶效应。该方法为梨火疫病菌功能基因组学研究提供了重要技术支撑。

  来源：Phytopathology Research

  时间：2025-11-15

• 综述：基于CRISPR的基因组编辑技术：当前方法、挑战及未来前景

  豆类作为全球重要蛋白质来源，面临传统育种效率低的问题。CRISPR等基因组编辑工具通过精准改造基因，显著提升育种效果，但其应用仍受技术、转化效率和法规限制，需进一步优化技术并完善规范。

  来源：Plant Molecular Biology

  时间：2025-11-15

• 可用于棉铃虫核型多角体病毒（BmNPV）和家蚕鼻孢子虫（Nosema bombycis）的野外可部署CRISPR-Dx技术：无需DNA提取的“一锅法”RPA-Cas12a及Cas12a/Cas13a双基因检测方法，支持使用手持设备进行操作

  本研究开发了一种无需DNA提取的一体化RPA-CRISPR/Cas12a检测系统（DEORC）和双基因检测方法，可同时快速检测家蚕核型多角体病毒（BmNPV）和微粒子虫（N. bombycis），适用于现场诊断。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2025-11-15

• 综述：基于CRISPR的生物传感器在分析化学中的应用

  CRISPR技术通过Cas蛋白机制实现精准核酸识别和切割，推动分子诊断、生物传感器及微型设备整合应用发展，系统评述其技术原理、挑战与未来方向。

  来源：Journal of Analysis and Testing

  时间：2025-11-15

• 一种原发性肺癌模型揭示了裸鼹鼠细胞转化所需的条件 可购买

  裸鼠肺癌肿瘤发生机制研究表明，通过CRISPR介导基因组编辑引入Eml4-Alk融合基因后，单独倒位操作不足以引发肿瘤，还需p53和pRb肿瘤抑制基因的缺失。该发现提示裸鼠的"抗癌抵抗"可能与人类肿瘤启动机制具有相似性。

  来源：Cancer Discovery

  时间：2025-11-14

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